Esozoll 20 mg cps end (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x14 ks

Mohlo by vás zaujímať

Esozoll 20 mg
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
09/0062/22-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
9926D
Názov produktu podľa ŠÚKL
Esozoll 20 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly cps end 14x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
CPS END - Tvrdá gastrorezistentná kapsula
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 4,87 €
Kde kúpiť

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo ezomeprazol. Ezomeprazol patrí do skupiny látok nazývaných „inhibítory protónovej pumpy“, ktoré znižujú množstvo kyseliny vylučovanej v žalúdku.

Používa sa u dospelých na krátkodobú liečbu refluxných príznakov (napríklad pálenie záhy a regurgitácia žalúdočnej kyseliny).

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Fajčenie sa neodporúča, môže prísť k zmene účinku lieku.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná dávka je 1 kapsula (20 mg ezomeprazolu) denne.
Na dosiahnutie zmiernenia príznakov môže byť potrebné užívať kapsuly počas 2-3 po sebe nasledujúcich dní. 

Dĺžka liečby
Trvanie liečby je menej ako 2 týždne. 
Ak sa nedosiahne úľava od príznakov počas 2 týždňov nepretržitej liečby, je potrebné, aby sa pacient poradil s lekárom.
Po úplnom odznení príznakov sa má liečba ukončiť.

Spôsob použitia

Kapsuly sa majú prehltnúť celé a zapiť polovicou pohára vody. Je možné užívať kedykoľvek počas dňa, s jedlom alebo na prázdny žalúdok. Kapsuly sa nesmú žuvať ani drviť.

Ak má pacient problém s prehltnutím kapsúl, môžu sa kapsuly otvoriť a pelety rozmiešať v pol pohári vody nesýtenej oxidom uhličitým. Nesmú sa použiť žiadne iné tekutiny. Voda s peletami sa má vypiť ihneď alebo do 30 minút. Pohár sa má vypláchnuť ďalšou polovicou pohára vody a vypiť. Pelety sa nesmú žuvať ani drviť.

Upozornenie

Nemá sa užívať na dlhodobú preventívnu liečbu.
Je vhodnejšie sa z preventívnych dôvodov vyhnúť užívaniu lieku počas tehotenstva.
Liek sa nemá podávať počas dojčenia. Nie je známe, či sa ezomeprazol vylučuje do ľudského materského mlieka.
Použitie lieku sa netýka pediatrickej populácie vo veku menej ako 18 rokov pre indikáciu krátkodobá liečba refluxných príznakov.
Pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek majú byť liečení s opatrnosťou.
Ak má pacient žltačku alebo závažné ochorenie pečene, má sa o užívaní lieku dopredu poradiť s lekárom.
Pri neočakávanom znížení telesnej hmotnosti, anémii, gastrointestinálnom krvácaní, dysfágii, pretrvávajúcom vracaní, vracaní krvi alebo ak je podozrenie/bol potvrdený žalúdkový vred, musí lekár vylúčiť malígne ochorenie.
Liek môže ovplyvniť vyšetrenia na neuroendokrinné nádory. Liečba sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A).
Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia zriedkavé).
Ak sa počas liečby vyskytnú závraty alebo poruchy videnia, odporúča sa neviesť vozidlá a neobsluhovať stroje.
Neužívať súbežne s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
V rámci liečby je potrebné vyhýbať sa korenistému a tučnému jedlu a veľkým porciám pred spaním. Vhodné je jesť pomaly a menšie porcie.
Počas liečby je tiež potrebné vyhýbať sa perlivým nápojom, káve, čokoláde a alkoholu.
V rámci liečby je vhodné prestať fajčiť a pokúsiť sa schudnúť.
Liek obsahuje sacharózu.
Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak pocítite niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov ako závažný, prestaňte užívať Esozoll a okamžite sa obráťte na svojho lekára:
náhla dýchavičnosť, opuch pier, jazyka a hrdla alebo tela, vyrá ... viac >

Účinné látky

ezomeprazol

Indikačná skupina

09 - Antacidá (vrátane antiulceróznych liečiv)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24