Dávkovanie a dávkovacie schémy
INTRAVEOZNE POUŽITIE
Dávka sa upravuje podľa aktuálnych požiadaviek na vodu a elektrolyty a podľa klinického stavu pacienta.
Dospelí
Maximálna denná dávka je do 40 m/kg telesnej hmotnosti za deň, čo zodpovedá 6 mmol sodíka na kg telesnej hmotnosti.
Akékoľvek dodatočné straty (spôsobené napr. horúčkou, hnačkou, vracaním, atď.) musia byť nahradené podľa objemu a zloženia stratených tekutín.
Pri liečbe akútneho nedostatku objemu (pri hroziacom alebo manifestnom hypovolemickom šoku) sa môžu podať vyššie dávky napr. tlakovou infúziou.
Všeobecné odporúčanie pre liečbu deficitu sodíka
Množstvo sodíka potrebného na obnovu jeho plazmatickej hladiny sa počíta podľa rovnice:
Požadované množstvo sodíka [mmol] = (požadované – skutočné namerané množstvo sérového Na+) x COV
COV (celkový objem vody v tele) sa vypočíta ako podiel vody voči telesnej hmotnosti:
→ u detí 0,6;
→ u mladších mužov 0,6;
→ u mladších žien 0,5;
→ u starších mužov 0,5;
→ u starších žien 0,45.
Rýchlosť infúzie
Závisí od stavu konkrétneho pacienta (pozri SPC, časť 4.4).
Vo väčšine prípadov je primeraná odporúčaná korekčná rýchlosť infúzie 4 až 6 mmol/l/deň.
Na predchádzanie vzniku syndrómu osmotickej demyelinizácie nemá zvýšenie sérovej hladiny sodíka prekročiť 9 mmol/l/deň.
Pediatrická populácia
Dávka sa má upraviť podľa podľa veku a telesnej hmotnosti.
V prípade závažnej dehydratácie sa počas 1. hodiny liečby odporúča bolusová dávka 20 ml/kg telesnej hmotnosti.
Pri podávaní roztoku je potrebné vziať do úvahy celkový denný príjem tekutín.
ROZTOK VEHIKULA
Ak sa tento liek používa ako roztok vehikula, dávkovanie a rýchlosť infúzie sa bude riadiť hlavne povahou a dávkovacím režimom aditíva.
VYPLACHOVANIE RÁN
Množstvo roztoku, ktoré sa má použiť na výplach rán alebo na vlhčenie závisí od aktuálnych požiadaviek.
O liečbe rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Roztok je určený na intravenózne použitie alebo výplach a vlhčenie.
V prípade tlakovej infúzie pri použití roztoku baleného v stlačiteľnom obale musí byť pred podaním infúzie vytlačený všetok vzduch z obalu a infúznej súpravy.
Upozornenie
Liek sa má používať s opatrnosťou u tehotných pacientiek s eklampsiou.
Liek sa má nedonoseným alebo donoseným dojčiatám opakovane podávať iba po stanovení sérovej hladiny sodíka.
Liek sa má používať s opatrnosťou u starších pacientov trpiacich ďalšími ochoreniami (napr. srdcová alebo renálna nedostatočnosť).
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov so závažnou renálnou nedostatočnosťou.
Pri miešaní s inými liekmi je potrebné zohľadniť možné inkompatibility.
Pri použití lieku ako nosného roztoku/vehikula (rozpúšťadla/riedidla) pre kompatibilné koncentrované roztoky elektrolytov/liekov sa musia dodržiavať pokyny na používanie týkajúce sa pridávaného lieku.
Liek obsahuje sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Neočakávajú sa žiadne vedľajšie účinky, ak sa tento liek používa podľa pokynov.
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo le ...
viac >
chlorid sodný
76 - Infundabiliá
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
