Alventa 75 mg cps pld (blis.Al/PVC/PVDC) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 2,78 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,06 € -0,09 € (-60,0 %)
Úhrada poisťovne 2,72 € +0,09 € (+3,4 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
08/26 0,14 € (+133,3 %) 2,72 € (0,0 %)
07/26 0,06 € (-60,0 %) 2,72 € (+3,4 %)
06/26 0,15 € (0,0 %) 2,63 € (0,0 %)
05/26 0,15 € 2,63 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU, PSY
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Alventa 75 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
30/0074/07-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
38629
Názov produktu podľa ŠÚKL
Alventa 75 mg cps pld 30x75 mg (blis.Al/PVC/PVDC)
Aplikačná forma
CPS PLD - Tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje účinnú látku venlafaxín, čo je antidepresívum zo skupiny liekov nazývaných inhibítory spätného vychytávania sérotonínu a noradrenalínu (SNRIs). 

Používa sa u dospelých na liečbu:

  • depresie,
  • pacientov s nasledovnými úzkostnými (anxióznymi) poruchami:
    • generalizovaná úzkostná porucha,
    • sociálna úzkostná porucha (strach alebo vyhýbanie sa sociálnym situáciám)
    • panická porucha (záchvaty paniky) s alebo bez agorafóbie (strach z otvorených priestranstiev).
reklama

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa má predpisovať v najnižšej účinnej dávke.

DOSPELÍ

Epizódy veľkej depresie
Začiatočná dávka: 75 mg 1x denne.
Dávka sa zvyšuje v intervaloch 2 a viac týždňov, ak je to klinicky opodstatnené aj častejšie, nie však skôr ako po 4 dňoch. 
Maximálna dávka: 375 mg denne.
Dlhodobejšia liečba je vhodná na prevenciu návratu epizód veľkej depresie. 
Po ústupe choroby sa má liek ďalej podávať najmenej 6 mesiacov.

Generalizovaná a sociálna úzkostná porucha
Začiatočná dávka: 75 mg 1x denne.
Dávka sa môže zvýšiť až na maximálne 225 mg denne.
Zvýšenie dávky sa môže robiť v 2 a viactýždňových intervaloch.

Panická porucha
Odporúčaná dávka: 37,5 mg 1x denne počas 7 dní.
Následne sa má dávka zvýšiť na 75 mg denne.
Ak pacient neodpovedá na liečbu, dávka sa môže zvýšiť na maximálne 225 mg denne.
Zvýšenie dávky má prebiehať v 2 a viactýždňových intervaloch.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Dávka má byť stanovená individuálne.
Mierna až stredne závažná porucha: celková denná dávka má byť znížená na 50 %.
Závažná porucha: má sa zvážiť zníženie dávky o viac ako 50 %.

Pacienti vyžadujúci hemodialýzu a pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek (miera glomerulárnej filtrácie < 30 ml/min)
Dávka má byť znížená o 50 %. Môže byť potrebná individuálna úprava dávky. 

UKONČENIE LIEČBY

Dĺžku liečby určuje lekár; má trvať dostatočne dlho (zvyčajne niekoľko mesiacov) a byť pravidelne, individuálne prehodnocovaná.
Liečba sa má ukončiť postupným znižovaním dávky počas najmenej 1 alebo 2 týždňov, podľa dávky, trvania liečby a potrieb pacienta.

Spôsob použitia

Kapsuly s predĺženým uvoľňovaním sa užívajú vcelku (nedeliť, nedrviť, nehrýzť) spolu s jedlom, každý deň približne v rovnaký čas a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny (nezapíjať ľubovníkovým čajom).  

Upozornenie

Liek sa môže podať tehotným ženám len ak očakávaný prínos prevýši akékoľvek možné riziko.
Rozhodnutie, či pokračovať alebo prerušiť dojčenie alebo liečbu, sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a liečby pre ženu.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich.
Pri liečbe starších pacientov je potrebná opatrnosť.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene. 
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s glomerulárnou filtráciou 30 - 70 ml/min. 
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s anamnézou kŕčov. 
Liečba môže začať najskôr 14 dní po ukončení liečby ireverzibilnými IMAO.
Prejavy samovražedného správania alebo myšlienok a neobyčajných zmien v správaní, je potrebné ihneď hlásiť lekárovi. 
Liek môže predĺžiť QT interval a spôsobiť arytmie. 
Liek môže u pacientov s diabetom ovplyvniť kontrolu glykémie. 
Liek môže spôsobiť sucho v  ústach a viesť k zvýšenej tvorbe zubného kazu, preto je potrebné dbať na zubnú hygienu.
Liek môže ovplyvniť výsledky skríningového vyšetrenia moču na fencyklidín (PCP) a amfetamín.
Liek môže spôsobiť sexuálnu dysfunkciu (erektilná dysfunkcia, poruchy ejakulácie, pokles libida).
Liek môže nepriaznivo ovplyvniť úsudok, uvažovanie a motorické schopnosti, preto je schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje znížená.
Liek môže menej často (menej ako 1 zo 100 osôb) spôsobiť fotosenzitívnu reakciu.
Liek neužívať súbežne s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak nastane niektorý z nasledujúcich prípadov, neužívajte viac Alventu. Ihneď to oznámte svojmu lekárovi alebo navštívte pohotovostnú ambulanciu v najbližšej nemocnici:
Menej časté (môžu postih ... viac >

Účinné látky

venlafaxín

Indikačná skupina

30 - Antidepresíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36

reklama
reklama
reklama