Dávkovanie a dávkovacie schémy
Podávanie: 2x denne (najlepšie ráno a večer)
Trvanie liečby: obvykle 10-12 týždňov.
Terapeutický účinok sa zvyčajne dosiahne v priebehu prvých 12 týždňov.
Dĺžku liečby určuje lekár
Spôsob použitia
Prášok a rozpúšťadlo na dermálny roztok sa po príprave nanáša na pokožku celej tváre alebo na iné postihnuté časti tak, aby sa pokryla celá oblasť, ktorá sa má liečiť.
Nanášanie:
→ Pred aplikáciou sa koža umyje mydlom.
→ Roztok sa nanáša ľahkým stláčaním naklonenej fľašky.
→ Rýchlosť vytekania sa reguluje zmenou tlaku na pokožku.
→ Po nanesení sa roztok nechá zaschnúť.
Pokyny na prípravu roztoku sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Upozornenie
Liek sa nemá používať počas tehotenstva pokiaľ to klinický stav ženy nevyžaduje.
Liek nie je určený na liečbu detí mladších ako 6 rokov.
Liek nesmú užívať pacienti s alergiou na iné makrolidové antibiotiká.
Liek nesmie prísť do kontaktu s očami, sliznicami nosa a úst.
Ak sa obsah fľašky vyleje, môže zanechať škvrny na textíliách.
Pripravený roztok sa používa 8 týždňov od dátumu prípravy.
Liek obsahuje etanol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ihneď vyhľadajte lekára, ak sa u vás vyskytne závažná kožná reakcia: červená, šupinatá vyrážka s hrbolčekmi pod kožou a s pľuzgiermi (exantémová pustulóza). Častosť výskytu tohto vedľajšieho účin ...
viac >
erytromycín,
octan zinočnatý dihydrát (zinok)
46 - Dermatologiká
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24
