Zetuvit Plus je sterilný mimoriadne účinný savý kompres, ktorý sa používa na povrchové rany a rany so strednou až silnou sekréciou. Savé jadro absorbuje a zadržuje exsudát.
Zloženie
Zetuvit Plus je kombinovaný mimoriadne účinný savý kompres, ktorý pozostáva zo štyroch vrstiev rôznych materiálov. Na strane rany má produkt mäkkú, bielu, hydrofilnú netkanú textíliu. Vnútorné jadro kompresu pozostáva z buničinových vločiek zmiešaných s polymérom polyakrylátu zadržiavajúcim kvapaliny. Toto savé jadro je ohraničené tenkou netkanou textíliou, ktorá zabezpečuje rovnomerné rozloženie kvapaliny. Na strane smerujúcej preč od rany má výrobok zelenú vrstvu z netkaného polypropylénu, ktorá je vodu odpudzujúca, ale priedušná, čo umožňuje výmenu plynov.
Vlastnosti a mechanizmus účinku
Zetuvit Plus rýchlo absorbuje exsudát a viaže ho v savom jadre. Odvádzanie exsudátu odstraňuje inhibičné faktory, ako napr. proteázy, z rany. Zvýšená absorpčná kapacita kompresu Zetuvit Plus znižuje požadovanú frekvenciu výmeny kompresu. Podporuje sa tým odpočívanie rany a poskytuje sa ďalšia úroveň ochrany proti kontaminácii. Okrem svojich absorpčných vlastností slúži kompres Zetuvit Plus aj ako účinná výstelka.
Účel použitia
Sterilné mimoriadne účinné savé krytie určené na jedno použitie, vhodné na dlhodobú liečbu akútnych a chronických rán kože so strednou až vysokou hladinou exsudátu. Kompres je určený na použitie len zdravotníckym personálom na dospelých pacientoch v klinickom prostredí alebo v prostredí domácej starostlivosti. Môže sa kombinovať s lokálnymi antiseptikami, primárnymi a sekundárnymi krytiami a pod kompresívne obväzy.
Indikácie
Vhodný na liečbu povrchových rán a rán so strednou až silnou sekréciou: akútne rany (traumatické rany, pooperačné rany, lymfatické rany) a chronické rany (dekubity/preležaniny, vredy predkolenia venózneho, arteriálneho alebo zmiešaného pôvodu, nádorové rany). Kompres Zetuvit Plus je vhodný na použitie pod kompresívne obväzy.
Kontraindikácie
Nepoužívajte kompres Zetuvit Plus na suchých ranách alebo na ranách s odhalenou kosťou, svalmi alebo šľachami. Nepoužívajte Zetuvit Plus pri precitlivenosti na niektorú z jeho zložiek.
Spôsob použitia:
- Veľkosť kompresu sa vyberie podľa veľkosti rany tak, aby kompres presahoval okraje rany o minimálne 1 – 2 cm.
- Kompres sa umiestni bielou stranou smerom k rane tak, aby zelená špeciálna netkaná vrstva smerovala preč od rany.
- Kompres sa zafixuje napr. lepiacou páskou, fixačnými obväzmi alebo v prípade potreby kompresívnymi obväzmi.
Jeden kompres môže zostať na rane po dobu 7 dní v závislosti od stavu rany. Kompres sa vymieňa podľa klinických indikácií alebo v prípade, že exsudát dosiahne okraje kompresu alebo je ho možné pozorovať cez zelenú netkanú vrchnú vrstvu.
V prípade infikovaných rán je možná kombinácia napr. s krytím Atrauman Ag. So zmenšujúcimi sa množstvami exsudátu sa odporúča použitie vhodného hydroaktívneho kompresu na rany (napr. krytia HydroTac).
Upozornenie: Krytie nestrihajte. Pri absencii dostupných údajov, ktoré by podporovali použitie tohto kompresu u citlivých pacientov, napríklad u dojčiat, detí, tehotných alebo dojčiacich žien, a pri absencii údajov, ktoré by takéto použitie vylučovali, sa má tento kompres používať u daných populácií opatrne na základe odporúčania lekára. Pred každým ošetrením rán so zhoršenou tendenciou hojenia je nutné lekárske posúdenie stavu rany a objasnenie príčin zhoršeného hojenia rany. Liečba krytím Zetuvit Plus nemôže nahradiť kauzálnu liečbu poruchy hojenia rán. V prípade klinických príznakov infekcie je potrebné pred použitím tohto krytia potlačiť infekciu vhodnou liečbou. V každom prípade sa riaďte stanoveným klinickým postupom.
Opätovné použitie zdravotníckej pomôcky určenej na jedno použitie je nebezpečné. Opakovaná úprava zdravotníckych pomôcok za účelom ich opakovaného použitia môže vážne poškodiť ich celistvosť a ich výkonnosť.
Skladujte vo vodorovnej polohe. Uchovávať v suchu. Chrániť pred slnkom.
Pred otvorením balenia výrobku ho starostlivo skontrolujte, či nie je poškodený. Výrobok nepoužívajte, ak sú na ňom viditeľné známky poškodenia, napríklad praskliny, kanáliky, dierky alebo nerovnomerné, roztrhnuté alebo neúplné zapečatenie.
Aby sa minimalizovalo riziko možnej infekcie alebo znečistenia životného prostredia, jednorazové komponenty zdravotníckej pomôcky by sa mali likvidovať v súlade s platnými miestnymi zákonmi, nariadeniami, právnymi predpismi a normami na prevenciu infekcií. Zdravotnícku pomôcku je možné zlikvidovať s komunálnym odpadom.
