TEBOKAN 40 mg tbl flm (blis.) 1x20 ks

Mohlo by vás zaujímať


Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

TEBOKAN 40 mg
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
06/0107/93-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
75123
Názov produktu podľa ŠÚKL
Tebokan 40 mg tbl flm 20x40 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje štandardizovaný extrakt EGb 761 z listov ginka dvojlaločného (Ginkgo biloba). Používa sa na:

  • poruchy mozgovej výkonnosti vyvolané nedostatočným prietokom krvi mozgom, ako aj jeho nedostatočné zásobenie kyslíkom a živinami s príznakmi zníženej intelektuálnej výkonnosti, závratmi, hučaním v ušiach, bolesťami hlavy, zhoršeným videním, poruchami pamäti, bojazlivosťou a depresívnymi náladami; dementný syndróm.
  • poruchy prekrvenia v oblasti periférnych tepien v oblasti rúk a nôh, intermitentné klaudikácie (Claudicatio intermittens – bolesti dolných končatín pri chôdzi).
  • podpornú liečbu nedoslýchavosti na podklade cervikálneho syndrómu (poškodenie krčnej chrbtice).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Počiatočná liečba: 1 tableta 3x denne počas 8-12 týždňov.
Dlhodobá liečba: 1 tableta 2x denne.
Pri dementnom syndróme: 1-2 tablety 3x denne.

Spôsob použitia

Tablety sa prehĺtajú nerozhryznuté a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Môžu sa užívať nezávisle od jedla. 

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dojča.
Užívanie lieku môže zvýšiť sklon ku krvácaniu. Liečbu týmto liekom treba ukončiť 3-4 dni pred chirurgickým zákrokom.
Liek obsahuje laktózu. 

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nie sú k dispozícii žiadne overené údaje o frekvencii nežiaducich účinkov, pozorovaných pri liečbe s prípravkami obsahujúcimi ginko, odkedy boli tieto nežiaduce účinky zistené prostredníctvom jednotl ... viac >

Účinné látky

ginko dvojlaločné - extrakt z listov (Ginkgo bilobae folii extractum)

Indikačná skupina

06 - Psychostimulanciá (nootropné liečivá, analeptiká)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60