Soluprick 552 Equus caballus (kôň) 10 HEP sol inj (liek.inj.skl.) 1x2 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 16,89 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 16,89 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
08/26 0,45 € (0,0 %) 16,89 € (0,0 %)
07/26 0,00 € (0,0 %) 16,89 € (0,0 %)
06/26 0,00 € (0,0 %) 16,89 € (0,0 %)
05/26 0,00 € 16,89 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady A - ambulantná, plná
Pôvod lieku Originálny liek
POZOR: Úhrada poisťovne sa na liek nevzťahuje, pokiaľ je vydávaný v lekárni, ale len pri poskytovaní ambulatnej starostlivosti lekárom.
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
59/0500/92-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
69225
Názov produktu podľa ŠÚKL
Soluprick sol inj 1x2 ml (alergén, kontrola) (liek.inj.skl.)
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Injekčný roztok na kožný prick test obsahuje extrakt zo špecifických alergénov, ktoré vyvolávajú alergické ochorenia.

Používa sa na diagnostiku špecifických alergických ochorení.

reklama

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 20. 4. 2021.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
POZOR: Úhrada poisťovne sa nevzťahuje na výdaj lieku v lekárni.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).
Prípravok je potrebné uchovávať v chlade pri teplote +2 až +8°C (prípravok nesmie zamrznúť). Podrobnejšie informácie v časti Upozornenie.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Množstvo roztoku aplikovaného epikutánne do kože kožným prick testom odpovedá 3 x 10-3µl.

Dospelí a deti od 4 rokov

Každý roztok na test, pozitívna aj negatívna kontrola sa aplikujú po kvapkách na kožu vo vzdialenosti viac ako 1,5 cm. 
Povrchová vrstva kože sa prepichne kolmo cez kvapku pomocou lancety (na každý alergén sa použije nová lanceta).
Reakcie sa interpretujú po 15 minútach. 
Za pozitívnu reakciu sa považujú pupence s priemerom ≥ 3 mm.

Pozitívna kontrola (histamíniumdichlorid 10 mg/ml) sa používa ako porovnávací základ pre hodnotenie celkovej reaktivity v kožnom prick teste.

Negatívna kontrola slúži na zhodnotenie nešpecifických reakcií.

Spôsob použitia

Injekčný roztok na kožný prick test aplikuje lekár alebo zdravotnícky pracovník na vnútornej strane predlaktia, alternatívne na chrbte pacienta. 

Predlaktie má byť uvoľnené, napr. na rohu stola.
Koža musí byť byť suchá a čistá (dezinfikovaná alkoholom).
Každý roztok na test, pozitívna aj negatívna kontrola sa aplikujú po kvapkách na kožu vo vzdialenosti viac ako 1,5 cm. 
Povrchová vrstva kože sa prepichne kolmo cez kvapku pomocou lancety po dobu 1 sekundy (na každý alergén sa musí použiť nová lanceta). 
Najprv sa prepichnú kvapky s obsahom alergénu, potom pozitívna a negatívna kontrola.
Prebytočný alergénový extrakt sa odstráni gázou. Dôležité je zabrániť zmiešaniu alergénov.

Pozitívna reakcia je bledý pupenec so sčervenaním. 

Upozornenie

Test sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ lekár nezváži, že prínosy prevažujú nad rizikami.
Nepredpokladajú sa žiadne účinky na dojčeného novorodenca/dojča.
Test sa vo všeobecnosti nemá vykonávať pred 4. rokom života (aj keď je možné ho vykonať u detí od 1. roka v závislosti od telesnej konštitúcie).
V zriedkavom prípade závažnej systémovej alergickej reakcie pri testovaní sa účinky adrenalínu môžu znížiť u pacientov liečených beta-blokátormi.
U pacientov s atopickou dermatitídou predlaktia sa testy majú vykonávať prednostne na chrbte alebo až po stabilizácii stavu, aby nedošlo k falošne pozitívnym výsledkom.
Niektoré lieky môžu ovplyvňovať výsledky kožného prick testu. Podávanie týchto liekov môže byť potrebné prerušiť na určitú dobu pred vykonávaním testov (SPC, časť 4.5).
Uchovávať v chladničke (2 °C - 8 °C).
Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 6 mesiacov pri dodržaní podmienok uchovávania.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Soluprick alergény
Veľmi zriedkavé prípady (frekvencia výskytu neznáma): niekoľko minút po aplikácii kožného prick testu s aktívnymi alergénmi sa môže vyskytnúť anafylaktická reakcia (závažná ... viac >

Účinné látky

extrakt alergénov z koňa (Equus caballus)

Indikačná skupina

59 - Imunopreparáty

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná

reklama
reklama
reklama