SIMBRINZA 10 mg/ml + 2 mg/ml int opu (fľ.LDPE) 3x5 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 33,41 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 7,53 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 25,88 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
08/26 7,10 € (-5,7 %) 25,88 € (0,0 %)
07/26 7,53 € (0,0 %) 25,88 € (0,0 %)
06/26 7,53 € (0,0 %) 25,88 € (0,0 %)
05/26 7,53 € 25,88 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. OPH
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/14/933/002
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
1229B
Názov produktu podľa ŠÚKL
SIMBRINZA 10 mg/ml + 2 mg/ml očné suspenzné kvapky int opu 3x5 ml (fľ.LDPE)
Aplikačná forma
INT OPU - Očná suspenzná instilácia

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu dvoch liečiv, ktoré spoločne znižujú tlak v oku. Sú to:

  • brinzolamid - inhibítor karboanhydrázy;
  • brimonidín tartrát - agonista alfa-2 adrenergických receptorov.

Používa sa na zníženie vnútroočného tlaku (IOP) u dospelých s glaukómom s otvoreným uhlom alebo očnou hypertenziou, ak monoterapia nepostačuje.

Domáce liečenie

Suché oko

Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...

reklama

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Nádobu, v ktorej sa prípravok uchováva, treba pred použitím potriasť.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 2 roky je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší
Odporúčaná dávka: 1 kvapka do postihnutého oka/očí 2x denne.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Očné kvapky sú určené len na očné použitie (nepodávať injekčne alebo ústne). 
Pred použitím je potrebné umyť si ruky a fľašku pretrepať.

Kvapkadlo sa nesmie dotýkať očných viečok, okolia oka ani iných povrchov.

Hlava sa zakloní dozadu a spodné viečko sa jemne stiahne nadol. Do vytvoreného vačku sa vkvapne kvapka.
Oko sa zavrie a prstom sa jemne pritlačí vnútorný kútik oka (pri nose) na aspoň 2 minúty.

Kontaktné šošovky sa pred aplikáciou musia vybrať. Opätovne sa môžu nasadiť po 15 minútach.

Pri súbežnom použití viacerých očných liekov je medzi nimi potrebný časový odstup aspoň 5 minút.
Očné kvapky sa aplikujú pred očnou masťou.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 27.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva.
Liek sa nemá používať počas dojčenia.
Liek sa neodporúča užívať u žien v plodnom veku, ktoré nepoužívajú vhodnú antikoncepciu.
Liek je kontraindikovaný u novorodencov a detí mladších ako 2 roky.
Liek sa neodporúča u detí od 2 do 17 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (CrCl < 30 ml/min).
Liek sa má používať obozretne u pacientov s rizikom poruchy funkcie obličiek.
Liek sa má používať obozretne u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov so suchým okom a u pacientov, ktorých rohovka môže byť ohrozená.
Liek môže spôsobiť závraty, únavu a/alebo ospalosť a dočasné poruchy zraku, čo môže zhoršiť schopnosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje manitol a benzalkónium-chlorid. 
Mäkké kontaktné šošovky môžu reagovať s benzalkónium-chloridom a zmeniť svoje zafarbenie.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení sú 4 týždne.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, prestaňte používať tento liek a ihneď vyhľadajte lekársku pomoc, pretože by to mohli byť príznaky reakcie na tento liek. Frekv ... viac >

Účinné látky

brimonidíniumtartarát, brinzolamid

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24

reklama
reklama
reklama