Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
52/0208/16-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
9080B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Sanomux 600 mg tbl eff 10x600 mg (tuba PP)
Aplikačná forma
TBL EFF - Šumivé tablety
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 3,91 €

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo acetylcysteín. Rozpúšťa všetky zložky, ktoré spôsobujú viskozitu hlienu a podporuje tým vykašliavanie.

Liek je určený pre dospelých a dospievajúcich od 14 rokov.

Bez porady s lekárom sa môže užívať:

  • pri akútnom ochorení dýchacích ciest ako je:
    • chrípka,
    • zápal priedušnice (tracheitída) a priedušiek.

Na odporúčanie lekára:

  • pri chronickom ochorení dýchacích ciest, ako je:
    • zápal priedušiek, priedušnice; 
    • priedušková astma;
    • bronchiolitída (zápal priedušničiek);
    • mukoviscidóza (cystická fibróza – vrodená porucha skvapalňovania hlienov);
    • emfyzém (rozdutie pľúc),
    • bronchiektáza (rozšírenie priedušiek);
  • predoperačné a pooperačné stavy spojené s väčšou tvorbou väzkého hlienu v dýchacích cestách;
  • pri liečbe zápalu hrtana.

Domáce liečenie

Prechladnutie, nádcha, zápal dutín

Celkovú dobu liečby možno skrátiť včasným podávaním vyšších dávok zinku. Na uľahčenie dýchania sa používajú nosové kvapky alebo spreje tlmiace opuch a výtok z nosa. Potrebná je častá hygiena nosa. Využiť sa dajú aj lieky uvoľňujúce hlieny. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva po jedle (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Podávanie deťom mladším ako 14 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Sekretolytikum pri zápaloch dýchacích ciest
1 šumivá tableta denne v 1 - 2 jednotlivých dávkach,  t.j. ½ tablety 2x denne alebo 1 šumivá tableta 1x denne.

Mukoviscidóza
Liečba sa má začať nižšími dávkami a postupne ich zvyšovať.
Celková denná dávka sa rozdeľuje do 3 jednotlivých dávok.
U pacientov s telesnou hmotnosťou nad 30 kg sa primeraná denná dávka môže zvýšiť až na 800 mg.

Trvanie liečby závisí od individuálnych okolností. Liečba chronickej bronchitídy a mukoviscidózy má byť dlhodobá, aby sa umožnila profylaxia infekcií dýchacích ciest. 
Ak sa pacient do 5 dní necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára.
Bez konzultácie s lekárom sa liek nemá užívať dlhšie ako 14 dní.

Spôsob použitia

Šumivá tableta sa pred užitím rozpustí v pohári, ktorý je do polovice naplnený vodou. Rozpustená šumivá tableta sa má užiť po jedle, krátko po príprave. Vo výnimočných prípadoch môže pripravený roztok stáť až 2 hodiny, aj teplý, pretože obsahuje stabilizátor kyselinu askorbovú (vitamín C). 

Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa môže použiť počas tehotenstva a dojčenia iba po starostlivom zvážení rizík a prínosov.
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 14 rokov pre vysoký obsah liečiva. 
Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym peptickým vredom.
Je potrebné sa vyhnúť súbežnému podávaniu antibiotík a acetylcysteínu; acetylcysteín sa má užiť najmenej 2 hodiny po podaní niektorého z antibiotík.
Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený príjem tekutín (podpora mukolytického účinku acetylcysteínu).
Opatrnosť je potrebná u pacientov s histamínovou intoleranciou. 
Užívanie lieku môže viesť k nárastu objemu bronchiálnych sekrétov. Ak pacient nie je schopný správne vykašliavať, majú sa zvoliť vhodné opatrenia (napr. drenáž alebo aspirácia).
Liek obsahuje laktózu.
Liek obsahuje sorbitol a aspartám.
Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)
- bolesť hlavy
- horúčka
- žihľavka
- vyrážka
- angioedém (opuch podkožného tkaniva)
- svrbenie
- exantém (druh kožnej vyrážky)
- z ... viac >

Účinné látky

acetylcysteín

Indikačná skupina

52 - Expektoranciá, mukolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 18