Rasagiline Viatris 1 mg tbl (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x28 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 16,04 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 16,04 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
08/26 0,00 € (0,0 %) 16,04 € (0,0 %)
07/26 0,00 € (0,0 %) 16,04 € (0,0 %)
06/26 0,00 € (0,0 %) 16,04 € (0,0 %)
05/26 0,00 € 16,04 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Rasagiline Viatris 1 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/16/1090/003
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
9256B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Rasagiline Viatris 1 mg tablety tbl 28x1 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo razagilin, ktoré patrí medzi lieky nazývané antiparkinsoniká. 
Pomáha zvýšiť a udržať hladiny dopamínu v mozgu, ktorých úbytok pri Parkinsonovej chorobe nepriaznivo ovplyvňuje pohyb človeka.

Používa sa u dospelých na liečbu Parkinsonovej choroby spolu s levodopou (iné antiparkinsonikum) alebo bez nej.

reklama

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Podávanie deťom a mladistvým mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí 
1 mg (1 tableta) 1x denne, užívaná s levodopou alebo bez nej.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou (nezapíjať ľubovníkovým čajom).

Upozornenie

Z preventívnych dôvodov je vhodné vyhnúť sa užívaniu lieku v období tehotenstva.
Pri podávaní dojčiacim ženám je potrebná opatrnosť.
Liek nie je určený pre osoby mladšie ako 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Lieku sa má vyhnúť v prípade pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie pečene. 
Liečba sa má začať opatrne u pacientov s miernou poruchou funkcie pečene.
Liek sa nesmie podávať spolu s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Liek sa neodporúča súbežne podávať s dextrometorfánom (liečivo na suchý kašeľ).
Liečba môže začať najskôr 5 týždňov po ukončení liečby fluoxetínom (antidepresívum).
Liek sa nemá užívať súbežne so sympatomimetikami, ktoré sa nachádzajú v očných kvapkách, nosových a perorálnych dekongestívach (lieky na odstránenie opuchu a prekrvenia sliznice nosa a úst).
Liek  sa nemá užívať súbežne s liekmi na nádchu obsahujúcimi efedrín alebo pseudoefedrín.
Liek môže na začiatku liečby alebo počas jej trvania nepriaznivo ovplyvniť bdelosť, preto sa neodporúča viest vozidlá a obsluhovať stroje, kým pacient nezistí, ako na neho liek pôsobí.
Pacienti, u ktorých sa vyskytne ospalosť a/alebo epizóda náhleho upadnutia do spánku, nesmú viesť vozidlá a obsluhovať stroje. 
Prejavy poruchy kontroly impulzov (nutkavé správanie a myšlienky, závislosť od hrania hazardných hier, nadmerné nakupovanie/míňanie, impulzívne správanie, zvýšené libido a hypersexualita) sa majú ihneď hlásiť lekárovi.
Alkohol zosilňuje tlmivý účinok lieku.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ihneď sa obráťte na svojho lekára, ak spozorujete niektorý z nasledujúcich príznakov. Možno budete potrebovať neodkladnú radu lekára alebo ošetrenie:
- ak sa u vás vyskytne nezvyčajné správani ... viac >

Účinné látky

razagilín (rasagilín)

Indikačná skupina

27 - Antiparkinsoniká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 30

reklama
reklama
reklama