Otrivin Duo (Complete) aer nao (fľ.HDPE s dávkovačom ovl. palcom zboku) 1x10 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Otrivin Duo (Complete)
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
69/0558/08-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
4889E
Názov produktu podľa ŠÚKL
Otrivin Duo aer nao 1x10 ml (fľ.HDPE s dávkovačom ovl. palcom)
Aplikačná forma
AER NAO - Nosová roztoková aerodisperzia
Cena: od 7,20 €

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu 2 rôznych liečiv, a to xylometazolín a ipratrópium. Xylometazolín zmierňuje výtok z nosa a ipratrópium odstraňuje upchatie nosa.

Používa sa u dospelých na liečbu upchatého nosa so zvýšeným výtokom (rinorea) pri bežnej nádche.

reklama

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok môže vyvolať návyk a závislosť, jeho použitie je časovo obmedzené.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok je určený na aplikáciu do nosa (podmienky použitia vám vysvetlí váš lekárnik).
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
1 vstrek do každej nosovej dierky podľa potreby 1-3x denne. 
Maximálne 3x aplikácie denne do každej nosovej dierky. 
Medzi 2 podaniami má uplynúť najmenej 6 hodín.

Má sa použiť najnižšia účinná dávka a liečba má trvať čo najkratšiu dobu.
Liek sa nemá užívať dlhšie ako 7 dní. Ak sa pacient do 7 dní necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára.
Ak sa príznaky zlepšia, pre minimalizovanie rizika nežiaducich účinkov sa odporúča ukončiť liečbu ešte pred uplynutím maximálnej doby 7 dní.

Spôsob použitia

Nosový sprej je určený na použitie do nosa.

Pumpa ovládaná palcom zboku
Pred 1. použitím je potrebné stlačiť pumpičku 5x mimo nosa, aby došlo k jej naplneniu.
Nos sa vyprázdni. Fľaštička sa drží zvisle s palcom na spúšťacom tlačidle.
Pacient stojí vzpriamene a tryska sa vloží do nosovej dierky. 
Tlačidlo sa 1x stlačí a pacient sa súčasne nadýchne nosom. 
Rovnaký postup je nutné zopakovať aj pri druhej nosovej dierke.

Ak sprej nie je používaný dlhšie ako 7 dní, musí byť pumpička opätovne naplnená 2 stlačeniami.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 3-4.

Upozornenie

Liek sa neodporúča používať počas tehotenstva.
Liek sa má používať počas dojčenia len na odporúčanie lekára. Ak je očakávaný prínos pre matku väčší ako možné riziko pre dieťa, má sa zvážiť najnižšia dávka a dĺžka liečby.
Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov kvôli nedostatočným údajom.
Liek má k dispozícii len málo skúseností s používaním u pacientov starších ako 70 rokov.
Liek sa nemá používať v prípade rhinitis sicca alebo atrofickej rinitídy.
Liek sa musí podávať s opatrnosťou u pacientov s hypertenziou alebo kardiovaskulárnym ochorením (vrátane syndrómu dlhího QT intervalu).
Liek sa musí podávať s opatrnosťou u pacientov, ktorí užívajú inhibítory monoaminooxidázy (IMAO) alebo ich užívali počas posledných 2 týždňov.
Dlhodobé alebo nadmerné používanie môže spôsobiť upchatie nosa a návrat alebo zhoršenie opuchu nosa.
Ak sa liek dostane do kontaktu s očami, môže sa vyskytnúť dočasné neostré videnie, podráždenie, bolesť a začervenanie očí. 
Ak sa po aplikácii lieku zhorší zrak (rozmazané videnie, rozšírenie zreničiek), vyskytnú sa závraty alebo únava, nemajú sa viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte používať Otrivin Duo a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak máte niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov:
-  palpitácie a zrýchlený srdcový tep (postihujú menej ako 1 zo 100 ľu ... viac >

Účinné látky

ipratrópiumbromid, xylometazolíniumchlorid

Indikačná skupina

69 - Otorinolaringologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36

reklama
reklama
reklama