MoXynt 0,2 mg tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 6,01 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 3,71 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,30 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
08/26 3,71 € (0,0 %) 2,30 € (0,0 %)
07/26 3,71 € (0,0 %) 2,30 € (0,0 %)
06/26 3,71 € (0,0 %) 2,30 € (0,0 %)
05/26 3,71 € 2,30 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

MoXynt 0,2 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0372/03-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
28720
Názov produktu podľa ŠÚKL
MoXynt 0,2 mg tbl flm 30x0,2 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo monoxidín, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných antihypertenzíva - lieky, ktoré znižujú tlak krvi.

Používa sa u dospelých na liečbu esenciálnej hypertenzie (vysokého krvného tlaku).

reklama

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 1. 8. 2026.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie je individuálne.
Dávka sa upravuje postupne v 3-týždenných intervaloch.

Dospelí
Začiatočná dávka: 0,2 mg denne.
Ak začiatočná dávka nedostačuje, môže sa po najmenej 3-týždňovom intervale zvýšiť na 0,4 mg denne. 
Maximálna denná dávka: 0,6 mg rozdelená do 2 dávok.
Maximálna jednotlivá dávka: 0,4 mg. 

Starší pacienti
Liečba sa má začať najnižšou dávkou, ktorá sa má zvyšovať s opatrnosťou.

Pacienti so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie obličiek
Začiatočná dávka: 0,2 mg denne.
Ak je to nevyhnutné a dobre tolerované, dávka sa môže zvýšiť na:
→ 0,4 mg denne (stredne ťažká porucha)
→ 0,3 mg denne (ťažká porucha).

Pacienti podstupujúci hemodialýzu 
Začiatočná dávka: 0,2mg denne.
Ak je to nevyhnutné a dobre tolerované, dávka sa môže zvýšiť na 0,4 mg denne. 

O liečbe rozhoduje lekár.
Liečbu sa neodporúča ukončiť náhle, namiesto toho sa má dávka znižovať postupne počas 2 týždňov.

Ak sa liek užíva v kombinácii s β-blokátorom a liečba musí byť prerušená, ako prvý sa vysadí β-blokátor a po niekoľkých dňoch tento liek.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa prehĺtajú celé, každý deň v približne rovnakom čase, nezávislé od jedla a zapijú sa pohárom vody. 
V prípade dávky 0,2 mg denne sa užíva 1 tableta ráno. 
V prípade dávky 0,4 mg denne sa užívajú buď 2 tablety 0,2 mg ráno alebo 1 tableta 0,2 mg ráno a večer. 

Upozornenie

Liek sa má počas tehotenstva užívať iba v nevyhnutných prípadoch.
Dojčenie sa má ukončiť, ak je liečba liekom nevyhnutná. 
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť užívania u detí a dospievajúcich.
Liek môže spôsobiť ospanlivosť a závraty, čo je potrebné zobrať do úvahy pri vedení vozidiel a obsluhovať stroje.
Počas liečby nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu. 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Na začiatku liečby sa môžu objaviť niektoré vedľajšie účinky, ktoré však vo väčšine prípadov ustúpia v priebehu liečby.
Prestaňte užívať MoXynt a ihneď vyhľadajte lekára, ak sa u vás vyskytne nie ... viac >

Účinné látky

moxonidín

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24

reklama
reklama
reklama