Dna a iné artritídy
V prípade dny sú najprv nevyhnutné dietárne opatrenia a liekmi regulovaná hladina kyseliny močovej v tele. Pri bolestivých prejavoch sa uplatňujú krátkodobo lieky na tlmenie bolesti a zápalu. čítajte viac...
Liek obsahuje 2 liečivá: ibuprofén, ktorý pôsobí proti bolesti (analgetikum), protizápalovo (antiflogistikum) a znižuje teplotu pri horúčke (antipyretikum) a pseudoefedrínium-chlorid, ktorý znižuje opuch sliznice horných dýchacích ciest (dekongescens).
Používa sa na potlačenie nepríjemných príznakov akútnych infekčných ochorení dýchacích ciest, ako je bolesť hlavy a celého tela; celková únava, akútna nádcha, akútny zápal nosohltana, akútny zápal Eustachovej trubice (pocit zaľahnutého ucha), a ďalej znižuje teplotu pri horúčke.
V prípade dny sú najprv nevyhnutné dietárne opatrenia a liekmi regulovaná hladina kyseliny močovej v tele. Pri bolestivých prejavoch sa uplatňujú krátkodobo lieky na tlmenie bolesti a zápalu. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov
Užíva sa 1 - 2 tablety 3x denne.
Maximálna denná dávka je 6 tabliet.
Obvyklá dĺžka liečby je 3 - 5 dní.
Ak sa dospelý do 3 - 5 dní nebude cítiť lepšie, alebo sa bude cítiť horšie, je potrebné sa poradiť s lekárom. Ak je tento liek potrebné podávať dospievajúcim (od 12 rokov do 18 rokov) viac ako 3 dni alebo sa príznaky ochorenia zhoršujú, je potrebné poradiť sa s lekárom.
Spôsob použitia
Tablety sa podávajú najlepšie s malým množstvom potravy alebo sa zapíjajú mliekom, prehĺtajú sa celé, nerozhryznuté. Odstup medzi jednotlivými dávkami je najmenej 4 hodiny.
Upozornenie
Liek sa nemá podávať v 1. a 2. trimestri, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
Liek nie je vhodný pre deti mladšie ako 12 rokov.
Liek nesmú užívať pacienti s ťažkou hypertenziou, pacienti užívajúci iné sympatomimetiká (napr. dekongestíva).
Liek nesmie byť podaný pacientom užívajúcim inhibítory MAO, ani 14 dní po podaní poslednej dávky týchto liečiv.
Pred začatím dlhodobej liečby pacientov s rizikovými faktormi pre vznik kardiovaskulárnych udalostí (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) je potrebné dôsledné zváženie, najmä v prípade, že sú potrebné vysoké dávky ibuprofénu (2 400 mg denne).
Liek môže u citlivých osôb vyvolať závraty, a tak nepriaznivo ovplyvniť činnosť vyžadujúcu zvýšenú pozornosť.
Liek sa má prestať užívať ak sa vyskytnú príznaky: náhla silná bolesť hlavy alebo náhla explozívna bolesť hlavy (tzv. thunderclap headache), nauzea, vracanie, zmätenosť, záchvaty a/alebo poruchy videnia.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej hypertenzii alebo nekontrolovanej hypertenzii.
Liek je kontraindikovaný pri závažnom akútnom alebo chronickom ochorení obličiek/zlyhaní obličiek.
Športovci: liek môže spôsobiť pozitívny výsledok v antidopingových testoch.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitívna reakcia kože (frekvencia výskytu je neznáma).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj MODAFEN môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ihneď prestaňte užívať MODAFEN a vyhľadajte rýchlu lekársku pomoc, ak sa u vás rozvinú príznaky, ktoré môžu poukazovať na syndróm posteriórnej reverzibilnej encefalopatie (PRES) a syndróm reverzibil ...
viac >
ibuprofén, pseudoefedríniumchlorid
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLM
|
Muskuloskeletálny systém |
|
HLM01
|
Antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01A
|
Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01AE
|
Deriváty kyseliny propiónovej |
|
HLM01AE51
|
Ibuprofén, kombinácie |
Kompletné členenie skupiny HLM01AE51
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AE51
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36