Metylfenidát Neuraxpharm 54 mg tbl plg (fľ.HDPE) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 23,98 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 23,98 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
08/26 0,64 € (0,0 %) 23,98 € (0,0 %)
07/26 0,00 € (0,0 %) 23,98 € (0,0 %)
06/26 0,00 € (0,0 %) 23,98 € (0,0 %)
05/26 0,00 € 23,98 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU, PSY
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Metylfenidát Neuraxpharm 54 mg
Výdaj
Rb, Viazaný na osobitné tlačivo so šikmým modrým pruhom
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
78/0144/20-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
4887D
Názov produktu podľa ŠÚKL
Metylfenidát Neuraxpharm 54 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 30x54 mg (fľ.HDPE)
Aplikačná forma
TBL PLG - Tableta s predĺženým uvoľňovaním

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo metylfenidátium-chlorid. Zlepšuje pozornosť, koncentráciu a obmedzuje impulzívne správanie.

Používa sa u detí od 6 rokov a dospelých s poruchou pozornosti sprevádzanou hyperaktivitou (ADHD) ako súčasť liečebného programu.

U dospelých sa môže liečba začať, ak bolo potvrdené:

  • existencia ADHD už v detstve,
  • stredne závažné alebo závažné funkčné poruchy v najmenej 2 oblastiach (napr. sociálne, akademické a/alebo pracovné fungovanie), ktoré ovplyvňujú viaceré aspekty života jednotlivca.

Domáce liečenie

Pamäť koncentrácia, myslenie

Pre správnu činnosť mozgu, hlavne s ohľadom na kognitívne schopnosti, je potrebný dostatočný prísun omega-3 nenasýtených mastných kyselín. Pre správnu tvorbu neurónov, ich regeneráciu a pre vytváranie nových nervových spojení je vhodné zabezpečiť dostatok látky uridín fosfát. Z rastlinných prípravkov je pre podporu pamäte, koncentrácie , myslenia a ostatných kognitívnych funkcií, ako aj pre podporu bdelosti vhodné používanie prípravkov s obsahom extraktov z ginka dvojlaločného čítajte viac...

reklama

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže vyvolať návyk a závislosť, jeho použitie je časovo obmedzené.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Liek obsahuje omamné alebo psychotropné látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie dospelým od 65 rokov je kontraindikované

Dávkovanie a dávkovacie schémy:

U pacientov sa má pred začatím liečby vykonávať skríning a priebežné sledovanie počas liečby ako je uvedené v SPC (časti 4.2 a 4.4).

TITRÁCIA DÁVKY

Titrácia sa má začať najnižšou možnou dávkou.
Dávka sa môže postupne zvyšovať o 18 mg približne v týždňových intervaloch.
Deti: maximálna denná dávka je 54 mg.
Dospelí: maximálna denná dávka je 72 mg.

Dospelí a deti minulosti neliečení metylfenidátom alebo užívajúci iné stimulanciá
Odporúčaná úvodná dávka: 18 mg 1x denne.
U týchto pacientov je možné považovať za dostatočné podávanie nižších dávok liekov obsahujúcich krátkodobo pôsobiaci metylfenidát. 

Dospelí v súčasnosti užívajúci metylfenidát
Odporúčaná úvodná dávka závisí od predchádzajúcej dávky krátkodobo pôsobiaceho metylfenidátu:
5 mg 3x denne → 18 mg 1x denne,
10 mg 3x denne → 36 mg 1x denne,
15 mg 3x denne → 54 mg 1x denne,
20 mg 3x denne → 72 mg 1x denne.

DLEHODOBÉ UŽÍVANIE (viac ako 12 mesiacov) 

Liečbu sa odporúča minimálne 1x ročne prerušiť, aby sa zhodnotil stav pacienta (u detí najlepšie počas školských prázdnin).

ZNÍŽENIE DÁVKY A UKONČENIE LIEČBY 

O liečbe rozhoduje lekár.
Liečba sa musí ukončiť, ak sa príznaky nezlepšujú ani po vhodnej úprave dávky počas 1 mesiaca.
Liečba nemá byť a nemusí byť neobmedzená.
Liečba sa u detí a dospievajúcich môže zvyčajne ukončiť počas puberty alebo po jej skončení.

Spôsob použitia:

Tablety s predĺženým uvoľňovaním sa užívajú 1x denne ráno, vcelku (nehrýzť, nedeliť, nedrviť, nežuť), nezávisle od jedla a zapijú sa vodou.
Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie:

Liečbu začína a robí dohľad iba lekár špecializujúci sa na liečbu ADHD (odborný pediater, psychiater pre deti a dospievajúcich alebo psychiater pre dospelých).
Liek sa nemá používať na prevenciu alebo liečbu normálnych stavov únavy.
Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva, ak lekár nerozhodne, že oddialenie liečby môže predstavovať väčšie riziko pre tehotenstvo.
Treba zvážiť, či prerušiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu s ohľadom na prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre matku. 
Liek sa nemá používať u detí do 6 rokov (bezpečnosť a účinnosť nebola skúmaná).
Liek sa nemá používať u starších pacientov (neskúmal sa u pacientov starších ako 65 rokov).
Liek sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie pečene/obličiek.
Liek sa nemá užívať v deň plánovanej operácie. 
Ak sa objaví bolestivá erekcia trvajúca dlhšie ako 2 hodiny (priapizmus), je dôležité ihneď kontaktovať lekára.
Chronické zneužívanie lieku môže viesť k výraznej tolerancii a psychickej závislosti s rôznymi stupňami porúch správania.
Počas liečby sa má u detí zaznamenávať výška, váha a chuť do jedla najmenej každých 6 mesiacov a viesť schéma rastu.
Liek sa má užívať s opatrnosťou u pacientov, ktorých stav môže byť ovplyvnený zvýšením tlaku krvi alebo pulzovej frekvencie.
Počas užívania lieku sa môže prejaviť úzkosť, agitácia a napätie, samovražedné sklony, objaviť alebo zhoršiť agresivita, psychotické príznaky, tiky, zhoršenie Tourettovho syndrómu ako je uvedené v SPC (časť 4.4).
Ak sa počas liečby objaví rozmazané videnie alebo iné poruchy videnia, treba kontaktovať svojho lekára.
Odporúča sa oftalmologické sledovanie pacientov s anamnézou zvýšeného vnútroočného tlaku.
Liek môže ovplyvniť pozornosť a schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje (spôsobuje závraty, ospanlivosť a poruchy zraku). V prípade ich výskytu nemá pacient vykonávať nebezpečné činnosti.
Liek môže spôsobiť falošne pozitívne laboratórne testy na amfetamíny.
Športovci: liek môže spôsobiť pozitívnu reakciu na antidopingové testy.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje zrnený cukor (sacharóza, kukuričný škrob). 
Ďalšie osobité upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Napriek tomu, že u niektorých ľudí sa vyskytnú vedľajšie účinky, väčšina ľudí pociťuje prínos metylfenidátu. Váš lekár sa s vami porozpráva o týchto vedľajších účinkoch.
Niektoré vedľajšie úči ... viac >

Účinné látky

metylfenidát chlorid

Indikačná skupina

78 - Sympatomimetiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 48

reklama
reklama
reklama