MeniSerc 24 tbl 20x24 mg (blis.PVC/PVDC/Al)

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo betahistín, ktoré je analóg histamínu. Zlepšuje tok krvi vo vnútornom uchu, čím znižuje nárast tlaku.

Používa sa u dospelých na liečbu Menièreovej choroby, ktorej príznaky zahŕňajú:

• závraty (vertigo), nevoľnosť (nauzea) alebo vracanie,
• hučanie, pískanie, zvonenie v ušiach (tinnitus),
• stratu alebo zhoršenie sluchu.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávka má byť prispôsobená individuálne podľa odozvy.

Dospelí
Odporúčaná dávka: 24 mg (1 tableta) 2x denne
V prípade strácania sluchu má liečba začať čo najskôr, aby sa predišlo progresii ochorenia a úplnej strate sluchu.

Zlepšenie sa niekedy pozoruje až po niekoľkých týždňoch liečby.
Najlepšie výsledky sa niekedy dosiahnu až po niekoľkých mesiacoch.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú s jedlom alebo bez jedla a zapijú sa vodou. 
Užívanie s jedlom môže zmierniť žalúdočné ťažkosti vyvolané tabletami.

Tableta má deliacu ryhu, ktorá iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je lepšie vyhnúť sa lieku počas tehotenstva.
Význam tohto lieku pre matku sa má zvážiť s ohľadom na prínos dojčenia a možné riziká pre dieťa.
Liek sa neodporúča u detí do 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s feochromocytómom.
Pacienti s bronchiálnou astmou alebo so žalúdočným vredom v anamnéze majú byť počas liečby starostlivo sledovaní.
Ochorenia, na ktoré je liek indikovaný, môžu negatívne ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje manitol.

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri užívaní MeniSercu sa môžu vyskytnúť nasledovné vedľajšie účinky.
Alergické reakcie
Ak máte alergickú reakciu, prestaňte užívať MeniSerc a vyhľadajte lekára alebo choďte okamžite do nemo ... viac >

Účinné látky

betahistíniumdichlorid

Indikačná skupina

83 - Vazodilatanciá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36