| ● | Maximálna cena | 3,50 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Dopl. pacienta max. | 1,01 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Úhrada poisťovne | 2,49 € | 0,00 € (0,0 %) |
| Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
| 08/26 | 1,01 € (0,0 %) | 2,49 € (0,0 %) |
| 07/26 | 1,01 € (0,0 %) | 2,49 € (0,0 %) |
| 06/26 | 1,01 € (0,0 %) | 2,49 € (0,0 %) |
| 05/26 | 1,01 € | 2,49 € |
| Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou: | |
| Indikačné obmedz. | NIE |
| Súhlas revíz. lek. | NIE |
| Preskrip. obmedz. | Žiadne |
| Spôsob úhrady | S - čiastočná |
| Pôvod lieku | Generický liek |
Liek obsahuje liečivo meloxikam a patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú nesteroidné protizápalové lieky (NSAID) a používajú sa na zmiernenie zápalu a bolesti v kĺboch a svaloch.
Používa sa u dospievajúcich od 16 rokov a dospelých na:
Pri bolesti hlavy sa môžu krátkodobo použiť celkové lieky na tlmenie bolesti a zápalu. Pri silnejších bolestiach sa podávajú v kombinácii s inými liekmi na tlmenie bolesti. Niektoré typy bolesti hlavy je možné zvládnuť podávaním magnézia (horčíka). čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Nežiaduce účinky sa môžu minimalizovať použitím najnižšej účinnej dávky počas čo najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na kontrolu symptómov.
Maximálna denná dávka u dospelých je 1 tableta (15 mg meloxikamu) denne.
Maximálna denná dávka u dospievajúci od 16 rokov je 0,25 mg/kg.
Odporúčaná maximálna denná dávka sa nesmie prekročiť ani v prípade nedostatočného terapeutického účinku.
DOSPELÍ A DOSPIEVAJÚCI OD 16 ROKOV
Exacerbácie osteoartrózy
½ tablety (7,5 mg) 1x denne.
Dávka sa môže zvýšiť na 1 tabletu (15 mg) 1x denne.
Reumatoidná artritída, ankylozujúca spondylitída
1 tableta (15 mg) 1x denne.
Dávka sa môže znížiť na ½ tablety (7,5 mg) 1x denne.
STARŠÍ PACIENTI A PACIENTI SO ZVÝŠENÝM RIZIKOM NEŽIADUCEJ REAKCIE
Pacienti so zvýšeným rizikom nežiaducich reakcií (pozri SPC, časť 4.4) majú začať liečbu dávkou ½ tablety (7,5 mg) 1x denne.
Dlhodobá liečba reumatoidnej artritídy a ankylozujúcej spondylitídy
Odporúčaná dávka je ½ tablety (7,5 mg)1x denne.
ŤAŽKÁ PORUCHA FUNKCIE OBLIČIEK
Dávka nemá presiahnuť ½ tablety (7,5 mg) 1x denne.
O liečbe rozhoduje lekár.
Pravidelne sa má prehodnocovať potreba pacienta na symptomatickú úľavu a odpoveď na liečbu, najmä u pacientov s osteoartrózou.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú naraz (ako jednorazová denná dávka), počas jedla a zapíjajú sa vodou alebo inou tekutinou.
Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na 2 rovnaké dávky.
Upozornenie
Liek nie je vhodný na liečbu pacientov vyžadujúcich úľavu od akútnej bolesti.
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra tehotenstva sa nemá liek podať, pokiaľ to nie je nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).
Počas dojčenia je potrebné vyhnúť sa používaniu lieku.
Liek môže znižovať plodnosť u žien a neodporúča sa u žien, ktoré sa snažia otehotnieť. Treba zvážiť jeho vysadenie u žien, ktoré majú problémy s otehotnením alebo u ktorých sa vykonávajú vyšetrenia pre neplodnosť.
Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich mladších ako 16 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie obličiek neliečenej dialýzou.
Treba sa vyhýbať súbežnému používaniu meloxikamu s inými NSAID vrátane selektívnych inhibítorov cyklooxygenázy-2.
Ak sa vyskytne gastrointestinálne krvácanie alebo ulcerácia u pacientov užívajúcich meloxikam, podávanie lieku sa má vysadiť.
Liek môže zapríčiniť fotosenzitivitu (frekvencia výskytu je neznáma).
Liek pravdepodobne nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa však vyskytnú poruchy videnia vrátane rozmazaného videnia, závrat, ospalosť, vertigo alebo iné poruchy centrálneho nervového systému, pacienti sa majú vyhnúť týmto činnostiam.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Okamžite ukončite užívanie Meloxikamu FMK 15 mg a kontaktujte lekára alebo choďte do najbližšej nemocnice ak spozorujete:
Akékoľvek alergické reakcie (reakcie z precitlivenosti), ktoré sa môžu ...
viac >
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLM
|
Muskuloskeletálny systém |
|
HLM01
|
Antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01A
|
Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01AC
|
Oxikamy |
|
HLM01AC06
|
Meloxikam |
Kompletné členenie skupiny HLM01AC06
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AC06
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24
