Lecicarbon Dospelí sup 0,500 g/0,680 g (blis.PVC/PE) 1x10 ks

Mohlo by vás zaujímať

Lecicarbon Dospelí
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
61/0165/13-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
2360C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Lecicarbon Dospelí sup 10(5x2)x0,500 g/0,680 g (blis.PVC/PE)
Aplikačná forma
SUP - Čapíky
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek je určený na liečbu zápchy u dospelých spôsobenej rôznymi príčinami (napr. strava s nízkym obsahom vlákniny, nedostatok fyzickej aktivity a ochorenia vyžadujúce si ľahšie vyprázdnenie čriev).
Použitie lieku je vhodné aj na vyprázdnenie čriev pred operáciou alebo diagnostickými úkonmi v konečníku.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa zavedie alebo inak aplikuje do konečníka alebo do pošvy. Prípravok nie je určený na užitie ústami (perorálne).
Prípravok je potrebné uchovávať v chlade pri teplote +2 až +8°C (prípravok nesmie zamrznúť). Podrobnejšie informácie v časti Upozornenie.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov:
Zavádza sa 1 čapík do konečníka, pokiaľ nebolo nariadené inak. V prípade potreby možno aplikáciu po 30 - 60 minútach zopakovať.

Dlhodobé používanie lieku je bezpečné a čapíky nie sú návykové.

Spôsob použitia

Na rektálne použitie. Čapík sa vyberie z obalu oddelením jedného čapíka od stripu. Plastové okraje sa uchopia obidvoma rukami a obal sa roztrhne. Zavedenie čapíka do konečníka sa uľahčí, ak sa čapík najprv ponorí do vody. Nemá sa používať olej ani vazelínu ako lubrikant.

Upozornenie

Liek sa môže používať počas tehotenstva a dojčenia po zvážení pomeru prínosu liečby pre ženu a potenciálneho rizika pre dieťa ošetrujúcim lekárom.
Liek obsahuje (3‑sn‑fosfatidyl)cholín (= sójový olej, lecitíny). Pri alergii na arašidy alebo sóju sa tento liek nemá podávať.
Liek nie je vhodný na použitie u detí mladších ako 12 rokov.
Uchovávať v chladničke (2 °C – 8 °C).

Účinné látky

dihydrogenfosforečnan sodný , hydrogénuhličitan sodný

Indikačná skupina

61 - Laxatíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 60