Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávka má byť individualizovaná na základe súčasného režimu pacienta, účinnosti a znášanlivosti.
Odporúčaná dávka: 1 tableta 2x denne
Maximálna denná dávka: 5 mg/2 000 mg
Pacienti prechádzajúci zo súbežného podávania linagliptínu a metformínu
Podáva sa dávka linagliptínu a metformínu, ktorú pacient už užíva.
Pacienti nedostatočne kontrolovaní maximálnou tolerovanou dávkou metformínu v monoterapii
Začiatočná dávka linagliptínu je 2,5 mg 2x denne + dávka metformínu, ktorá sa už užíva.
Pacienti nedostatočne kontrolovaní duálnou kombinovanou liečbou s maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny
2,5 mg linagliptínu 2x denne + dávka metformínu, ktorá sa už užíva.
Môže byť potrebná nižšia dávka sulfonylmočoviny, aby sa znížilo riziko hypoglykémie.
Pacienti nedostatočne kontrolovaní duálnou kombinovanou liečbou s inzulínom a maximálnou tolerovanou dávkou metformínu
2,5 mg linagliptínu 2x denne + dávka metformínu, ktorá sa už užíva.
Môže byť potrebná nižšia dávka inzulínu, aby sa znížilo riziko hypoglykémie.
Dávkovanie u pacientov s poruchou funkcie obličiek je uvedené v Tabuľke 1, v SPC (časť 4.2).
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Filmom obalené tablety sa užívajú s jedlom, aby sa znížila pravdepodobnosť tráviacich ťažkostí.
Zapíjajú sa pohárom vody.
Upozornenie
Liek sa nemá používať u pacientov s diabetom mellitus 1. typu.
Liek sa nemá užívať počas tehotenstva.
Liečba sa musí prerušiť a čo najskôr sa má prejsť na liečbu inzulínom, ak pacientka otehotnela/plánuje otehotnieť.
Rozhodnutie, či ukončiť /prerušiť dojčenie alebo liečbu liekom sa musí urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a liečby pre ženu.
Liek sa neodporúča u detí vo veku 10 až 17 rokov.
Liečivo linagliptín sa neskúmalo u detí mladších ako 10 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhaním obličiek (GFR <30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s akýmkoľvek typom akútnej metabolickej acidózy (napr. laktátová acidóza, diabetická ketoacidóza).
Liečba sa musí prerušiť v čase chirurgického zákroku s celkovou, spinálnou alebo epidurálnou anestéziou a nesmie začať skôr ako 48 h po zákroku alebo po obnovení perorálnej výživy.
Pred/v čase zobrazovacieho vyšetrenia jódovými kontrastnými látkami je potrebné prerušiť podávanie lieku a v podávaní nepokračovať skôr, ako po uplynutí minimálne 48 hodín.
Liek môže v kombinácii s inými antidiabetikami spôsobiť hypoglykémiu, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže znížiť hladiny vitamínu B12, v takom prípade sa má začať vhodná korekčná liečba.
Vyhnúť sa nadmernej konzumácii alkoholu.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Niektoré príznaky si vyžadujú okamžitú lekársku pomoc
Jentadueto prestaňte užívať a okamžite navštívte lekára, ak sa u vás objavia nasledovné príznaky nízkej hladiny cukru v krvi (hypoglykémie ...
viac >
linagliptín,
metformini hydrochloridum (metformíniumhydrochlorid)
18 - Antidiabetiká (vrátane inzulínu)
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36
