Jardiance 25 mg filmom obalené tablety tbl flm (blis.PVC/Al - perf.) 1x90 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 125,77 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 125,77 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
08/26 0,00 € (0,0 %) 125,77 € (0,0 %)
07/26 0,00 € (0,0 %) 125,77 € (0,0 %)
06/26 0,00 € (0,0 %) 125,77 € (0,0 %)
05/26 0,00 € 125,77 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. DIA
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Jardiance 25 mg filmom obalené tablety
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/14/930/008
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
0688B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Jardiance 25 mg filmom obalené tablety tbl flm 90x1x25 mg (blis.PVC/Al - perf.)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo empagliflozín, ktoré patrí do skupiny antidiabetík nazývaných SGLT2 inhibítory.

Používa sa na liečbu ochorení:

  • cukrovka 2. typu, ak samotná diéta alebo pohybová aktivita nedostačujú - u dospelých a detí od 10 rokov,
  • symptomatické chronické srdcové zlyhávanie - u dospelých,
  • chronická choroba obličiek - u dospelých.
reklama

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Ak sa liek súbežne užíva so sulfonylmočovinou alebo s inzulínom, môže sa zvážiť nižšia dávka sulfonylmočoviny alebo inzulínu, aby sa znížilo riziko hypoglykémie.

DOSPELÍ

Diabetes mellitus (cukrovka) 2. typu
Začiatočná dávka: 10 mg 1x denne.
U pacientov, ktorí znášajú 10 mg 1x denne, majú eGFR ≥ 60 ml/min/1,73ma potrebujú lepšiu kontrolu glykémie možno dávku zvýšiť na 25 mg 1x denne.
Maximálna denná dávka: 25 mg.

Srdcové zlyhávanie
Odporúčaná dávka: 10 mg 1x denne.

Chronická choroba obličiek
Odporúčaná dávka: 10 mg 1x denne.

Porucha funkcie obličiek 
→ eGFR < 60 ml/min/1,73 m2: 10 mg 1x denne.
→ eGFR < 45 ml/min/1,73 m2: má sa zvážiť dodatočná liečba znižujúca hladinu glukózy.

DETI (od 10 rokov)

Začiatočná dávka:10 mg 1x denne.
U pacientov, ktorí dobre znášajú 10 mg 1x denne a potrebujú ďalšiu kontrolu glykémie, sa môže dávka zvýšiť na 25 mg 1x denne 

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú s jedlom alebo bez jedla, prehĺtajú sa vcelku a zapíjajú sa vodou, každý deň v rovnakom čase. 

Upozornenie

Liek sa nemá používať u pacientov s diabetom 1. typu.
Počas tehotenstva je ako preventívne opatrenie vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku.
Liek nemá byť užívaný počas dojčenia.
Liečbu sa neodporúča začať u pacientov s eGFR < 20 ml/min/1,73 m2.
Liek sa neodporúča u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek nemá k dispozícii žiadne údaje u detí mladších ako 10 rokov s eGFR < 60 ml/min/1,73 m².
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 18 rokov na liečbu srdcového zlyhávania alebo chronickej choroby obličiek.
Liečba vyžaduje opatrnosť u pacientov s rizikom hypotenzie (srdcovo-cievne ochorenie, antihypertenzná liečba, vek ≥ 75 rokov).
Liečba sa má prerušiť kvôli závažným chirurgickým zákrokom alebo akútnym závažným ochoreniam. 
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (viď SPC, časť 4.4).
Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak pacient pociťuje závrat alebo príznaky hypoglykémie, nemá viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Pacienti si majú pravidelne kontrolovať nohy a dodržiavať starostlivosť o nich. 
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétu a cvičenie.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás prejaví niektorý z nasledovných vedľajších účinkov, ihneď kontaktujte lekára alebo vyhľadajte najbližšiu nemocnicu:
Závažná alergická reakcia pozorovaná menej často (môže postihova ... viac >

Účinné látky

empagliflozín

Indikačná skupina

18 - Antidiabetiká (vrátane inzulínu)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36

reklama
reklama
reklama