Flectopar liečivá náplasť emp med 1x7 ks

Mohlo by vás zaujímať

Flectopar liečivá náplasť
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0392/16-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
0799C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Flectopar emp med 7x180 mg (vre.papier/PE/Al/kopol.etylénmetakryl. kys.)
Aplikačná forma
EMP MED - Liečivá náplasť
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek patrí do skupiny liekov označovaných ako nesteroidové protizápalové lieky (NSAID). NSAID znižujú bolesť a zápal. Používa sa na lokálnu symptomatickú liečbu a krátkodobú liečbu menej bolestivých stavov postihujúcich kĺby, svaly, šľachy a väzivá. Tento liek je určený pre dospelých a dospievajúcich starších ako 16 rokov.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci starší ako 16 rokov:
1 náplasť denne (jedna aplikácia každých 24 hodín) počas čo najkratšej doby (maximálne 7 dní). Ak sa počas odporúčanej doby liečby nedostaví zlepšenie, alebo sa symptómy zhoršia, je nutné poradiť sa s lekárom.

Spôsob použitia

Náplasť sa musí nalepiť celá na kožu okolo bolestivej alebo opuchnutej oblasti. Náplasť sa môže aplikovať len na celistvú, nepoškodenú kožu. Ak je to nutné, náplasť sa môže zafixovať obväzom s otvorenou štruktúrou tkaniny (vyhnúť sa použitiu vzduchotesných obväzov). V rovnakom čase sa môže použiť len jedna náplasť.

Upozornenie

Liečivá náplasť sa nesmie nosiť pri kúpaní alebo sprchovaní.
Počas obdobia, keď sa žena snaží otehotnieť a počas prvého a druhého trimestra tehotenstva sa diklofenak nesmie podávať, ak to nie je nevyhnutné. Počas tretieho trimestra tehotenstva je liek kontraindikovaný.
Liek sa smie používať počas dojčenia len na odporúčanie lekára. Nesmie sa aplikovať na prsia dojčiacej matky, ani na relatívne rozsiahle oblasti kože alebo dlhodobo.
Používanie náplasti sa neodporúča deťom a dospievajúcim mladším ako 16 rokov, keďže nie sú k dispozícii dostatočné údaje o účinku a bezpečnosti tohto lieku.
Liek sa musí opatrne používať u starších pacientov, keďže je u nich vyššie riziko vzniku nežiaducich účinkov.
Liek sa nesmie používať u pacientov s aktívnym peptickým vredom.
Náplasť sa musí opatrne používať u pacientov s poruchou funkcie obličiek, srdca alebo pečene, s peptickým vredom alebo črevným zápalom alebo hemoragickou diatézou.
Veľmi zriedkavo (< 1/10 000) sa môže vyskytnúť fotosenzitívna reakcia. Odporúča sa nevystavovať priamemu slnečnému žiareniu ani žiareniu v soláriu, aby sa znížilo riziko fotosenzitivity.
Tento liek obsahuje metylparahydroxybenzoát a propylparahydroxybenzoát, ktoré môžu vyvolať alergické reakcie (možno oneskorené) a propylénglykol, ktorý môže vyvolať podráždenie pokožky.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Účinné látky

diklofenak epolamín

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: P - Povolené, neregistrované
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36