Liek obsahuje liečivo piroxikam-betacyklodextrín, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká (NSAID).
Používa sa u dospelých na úľavu od príznakov:
Na pravidelnú očistu vonkajšieho zvukovodu sa ako alternatív aušných tyčiniek 1-2krát do týždňa používajú ušné spreje na báze roztokov morskej soli. Vhodné sú predovšetkým pre osoby žijúce a pracujúce v prostredí s nadmernou prašnosťou. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Nežiaduce účinky sa majú minimalizovať užívaním minimálnej účinnej dávky počas najkratšej doby potrebnej na zvládnutie symptómov.
Dospelí
Maximálna odporúčaná dávka: 20 mg (1 tableta) 1x denne.
Starší pacienti (od 70 rokov)
Dĺžka liečby sa má skrátiť na minimum.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Majú sa zvážiť nižšie dávky a pacienti majú byť starostlivo sledovaný.
Prínos a tolerancia liečby majú byť prehodnotené do 14 dní.
O liečbe rozhoduje lekár. Ak je pokračovanie v liečbe nevyhnutné, liečba musí byť sprevádzaná častou kontrolou.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú s jedlom alebo po jedle a zapíjajú dostatočným množstvom vody.
Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na dve rovnaké dávky.
Upozornenie
Liek má byť predpísaný lekármi so skúsenosťami v diagnostickom zhodnotení a liečbe zápalových stavov alebo degeneratívnych reumatických ochorení.
Liek nemá byť liekom prvej voľby.
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa v 1. a 2. trimestri tehotenstva nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (najnižšia dávka počas najkratšej doby).
Liek sa neodporúča u žien, ktoré sa pokúšajú otehotnieť (má sa podať najnižšia dávka počas najkratšej doby).
Liek sa neodporúča u dojčiacich matiek.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí.
Vyhnúť sa podávaniu lieku pacientom starším ako 80 rokov.
Liek sa má podávať opatrne u starších pacientov s poruchou funkcie obličiek, pečene a srdca.
Liek je kontraindikovaný pri závažných ochoreniach pečene a/alebo obličiek.
Liek je kontraindikovaný pri závažnom zlyhávaní srdca.
Liek nesmú užívať pacienti, u ktorých NSAID vyvolali astmu, rinitídu, nazálnu polypózu, angioedém alebo urtikáriu.
U diabetikov sa majú často kontrolovať hladiny glukózy v krvi.
Liečba sa má starostlivo zvážiť u pacientov s rizikovými faktormi pre srdcovocievne ochorenia (napr. hypertenzia, fajčenie).
Liek sa nesmie súbežne užívať s inými NSAID liekmi (napr. ibuprofén).
Liek môže maskovať príznaky sprievodných infekcií.
Liek môže spôsobiť fotosenzitívne reakcie (frekvencia výskytu neznáma).
Liek môže zmeniť stav bdelosti a môže ovplyvniť schopnosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Vyhnúť sa konzumácii alkoholu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Počas liečby Flamexinom sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
- zníženie počtu červených krviniek, zmeny v zložení červených krviniek, č ...
viac >
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLM
|
Muskuloskeletálny systém |
|
HLM01
|
Antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01A
|
Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01AC
|
Oxikamy |
|
HLM01AC01
|
Piroxikam |
Kompletné členenie skupiny HLM01AC01
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AC01
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
