Dávkovanie a dávkovacie schémy
DOSPELÍ A DETI (od 2 rokov)
Lennoxov-Gastautov syndróm (LGS), Dravetovej syndróm (DS)
1. týždeň - začiatočná dávka: 2,5 mg/kg 2x denne (5 mg/kg/deň).
Udržiavacia dávka: 5 mg/kg 2x denne (10 mg/kg/deň).
Ďalšie zvyšovanie podľa potreby: týždenné zvýšenia o 2,5 mg/kg 2x denne (5 mg/kg/deň).
Maximálna dávka: 10 mg/kg 2x denne (20 mg/kg/deň).
Komplex tuberóznej sklerózy (TSC)
1. týždeň - začiatočná dávka: 2,5 mg/kg 2x denne (5 mg/kg/deň).
2. týždeň: 5 mg/kg 2x denne (10 mg/kg/deň).
Ďalšie zvyšovanie podľa potreby: týždenné zvýšenia o 2,5 mg/kg 2x denne (5 mg/kg/deň).
Maximálna dávka: 12,5 mg/kg 2x denne (25 mg/kg/deň).
Zvýšenie dávky nad 10 mg/kg/deň sa má vykonať s ohľadom na individuálny prínos a riziko pri dodržiavaní úplného rozvrhu sledovania.
OSOBITNÉ SKUPINY
Starší pacienti (nad 55 rokov)
Pri výbere dávky sa má postupovať opatrne a začínať na nižšom konci dávkovacieho rozsahu.
Pacienti s poruchou funkcie pečene
Stredne závažná (Child-Pugh B)
1. týždeň - začiatočná dávka: 1,25 mg/kg 2x denne (2,5 mg/kg/deň).
Udržiavacia dávka (LGS, DS) / 2.týždeň (TSC): 2,5 mg/kg 2x denne (5 mg/kg/deň).
Maximálna dávka (LGS, DS): 5 mg/kg 2x denne (10 mg/kg/deň).
Maximálna dávka (TSC): 6,25 mg/kg 2x denne(12,5 mg/kg/deň).
Závažná (Child-Pugh C)
1. týždeň - začiatočná dávka: 0,5 mg/kg 2x denne (1 mg/kg/deň).
Udržiavacia dávka (LGS, DS) / 2.týždeň (TSC): 1 mg/kg 2x denne (2 mg/kg/deň).
Maximálna dávka (LGS, DS): 2 mg/kg 2x denne (4 mg/kg/deň).
Maximálna dávka (TSC): 2,5 mg/kg 2x denne(5 mg/kg/deň).
Ak prínosy prevažujú nad rizikami, môže sa zvážiť podávanie vyšších dávok.
Úpravy dávky
→ Významné zvýšenie frekvencie epileptických záchvatov počas liečby:
Môže sa vyžadovať úprava dávky kanabidiolu a/alebo súbežne používaných antiepileptík alebo ukončenie liečby kanabidiolom (ak je pomer prínosu a rizika negatívny).
→ Induktory CYP3A4 alebo CYP2C19, inhibítory UGT:
Môže byť potrebná úprava dávky kanabidiolu (pozri SPC, časť 4.5).
Vynechané dávky
V prípade 1 alebo viacerých vynechaných dávok sa vynechaná dávka nemá nahradiť.
V prípade vynechania dávok zodpovedajúcim viac ako 7 dní podávania sa má vykonať opakovaná titrácia terapeutickej dávky.
Ukončenie liečby
Ak sa musí liečba ukončiť, dávka sa má znižovať postupne.
Podľa klinickej indikácie môže byť podľa uváženia predpisujúceho potrebné pomalšie alebo rýchlejšie stitrovanie.
O liečbe rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Roztok sa podáva perorálne (ústami) pomocou priloženej striekačky.
Užíva sa konzistentne buď s jedlom alebo bez jedla.
Pri užívaní s jedlom sa má podľa možnosti zvážiť podobné zloženie jedla (napr. tukov).
Nezapíjať ľubovníkovým čajom.
→ Ak je vypočítaná dávka 100 mg (1 ml) alebo menej, má sa použiť 1 ml striekačka.
→ Ak je dávka viac ako 100 mg (1 ml), má sa použiť 5 ml striekačka.
Vypočítaná dávka sa má zaokrúhliť na najbližšie odstupňované zvýšenie.
V prípade potreby sa môže roztok užívať cez nazogastrickú alebo gastrostomickú sondu (pozri SPC, časť 6.6).
Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 42-45.
Upozornenie
Liečbu majú začať a viesť lekári so skúsenosťami s liečbou epilepsie.
Liek sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ možný prínos pre matku neprevyšuje možné riziko pre dieťa.
Ako preventívne opatrenie má byť dojčenie počas liečby ukončené.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí do 2 rokov.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov so stredne závažnou/závažnou poruchou funkcie pečene (Child-Pugh B alebo C).
Prejavy samovražedného správania a myšlienok sa majú ihneď hlásiť lekárovi.
Liek môže viesť k poklesu telesnej hmotnosti, zníženiu prírastku telesnej hmotnosti alebo k mierne spomalenému rastu do výšky.
Neužívať súbežne s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Iné depresíva CNS, vrátane alkoholu môžu zosilniť ospalosť a sedáciu spôsobenú týmto liekom.
Liek má veľký vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, pretože môže spôsobovať somnolenciu a sedáciu.
Čas použiteľnosti lieku po 1. otvorení fľaše je 12 týždňov.
Liek obsahuje etanol (1 ml obsahuje 79 mg etanolu).
Liek obsahuje sukralózu.
Liek obsahuje benzylalkohol a rafinovaný sezamový olej, ktoré môžu vyvolať alergické reakcie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nasledujúce vedľajšie účinky môžu byť veľmi závažné:
Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať viac ako 1 zo 100 osôb):
- U pacientov dostávajúcich Epidyolex sa hlásili vysoké hladiny pečeňov ...
viac >
kanabidiol
21 - Antiepileptiká, antikonvulzíva
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EUO - Európska - orphan
Exspirácia: 24
