| ● | Maximálna cena | 10,54 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Dopl. pacienta max. | 8,27 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Úhrada poisťovne | 2,27 € | 0,00 € (0,0 %) |
| Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
| 08/26 | 8,27 € (0,0 %) | 2,27 € (0,0 %) |
| 07/26 | 8,27 € (0,0 %) | 2,27 € (0,0 %) |
| 06/26 | 8,27 € (0,0 %) | 2,27 € (0,0 %) |
| 05/26 | 8,27 € | 2,27 € |
| Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou: | |
| Indikačné obmedz. | NIE |
| Súhlas revíz. lek. | NIE |
| Preskrip. obmedz. | Žiadne |
| Spôsob úhrady | S - čiastočná |
| Pôvod lieku | Originálny liek |
Liek obsahuje kombináciu dvoch liečiv:
Používa sa na symptomatickú liečbu reumatoidnej artritídy, osteoartritídy a ankylozujúcej spondylitídy u pacientov so zvýšeným rizikom vzniku žalúdočných alebo dvanástnikových vredov pri liečbe NSAID.
Pri záchvate dny je základom tlmenie bolesti a zápalu. Používajú sa lokálne lieky na tlmenie bolesti zápalu, prípadne aj celkové lieky proti bolesti a zápalu (obvykle sa volia kombinované prípravky). V období medzi záchvatmi sa dodržiavajú všeobecné zásady správneho stravovania a životosprávy. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu diklofenaku/omeprazolu.
Dospelí
Odporúčaná a maximálna dávka: 1 kapsula (75 mg/20 mg) 1x denne.
Ak toto dávkovanie nepostačuje, liečba sa má nahradiť iným liekom alebo liekmi.
Starší pacienti
Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas čo najkratšej možnej doby.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Liečba má pokračovať až do dosiahnutia liečebného cieľa a pravidelne sa prehodnocovať.
Ak sa nezistí prínos liečby, má sa prerušiť.
Nežiaduce účinky môžu byť minimalizované užívaním počas čo najkratšej potrebnej doby.
Spôsob použitia
Tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním sa užívajú celé (nežuť, neotvárať), najlepšie s jedlom alebo po jedle (raňajky/večera), každý deň približne v rovnakom čase a zapijú sa vodou (približne pol pohára).
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (čo najkratšia liečba čo najnižšou dávkou).
Liek sa má počas dojčenia vylúčiť, ak je to možné.
Liek môže narušiť plodnosť žien a neodporúča sa pri snahe o tehotenstvo.
Ženy, ktoré majú problémy s otehotnením alebo podstupujú vyšetrenie na plodnosť, majú liek vysadiť.
Liek sa neodporúča používať u detí do 18 rokov.
Liek sa má podávať opatrne u starších pacientov.
Liek je kontraindikovaný pri závažnom zlyhaní srdca, pečene alebo obličiek.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie obličiek/pečene.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s astmou, alergiami alebo inými dýchacími ťažkosťami.
Liek môže znižovať vstrebávanie vitamínu B12.
Pacienti s významným rizikom srdcovocievnych príhod (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) musia byť liečení len po starostlivom zvážení (čo najkratšia liečba čo najnižšou dávkou).
Liek užívaný dlhodobo (> 1 rok) vo vysokých dávkach môže mierne zvýšiť riziko zlomeniny bedra, zápästia a chrbtice, najmä u starších a rizikových pacientov.
Liek môže pri dlhodobej liečbe (> 1 rok) znížiť hladinu horčíka, čo môže spôsobiť napr. únavu, tetániu, kŕče, závraty alebo poruchy srdcového rytmu.
Liek môže veľmi zriedkavo spôsobiť fotosenzitivitu (postihuje menej ako 1 z 10 000 osôb).
Liek môže ovplyvniť vyšetrenia na neuroendokrinné nádory, preto sa má liečba prerušiť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A)
Pacienti nemajú riadiť vozidlá ani obsluhovať stroje, ak sa počas liečby objavia závraty a poruchy videnia.
Liek obsahuje propylénglykol a manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Užívanie tohto lieku počas čo najkratšej možnej doby minimalizuje vedľajšie účinky.
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné. Prestaňte užívať DIOMPRAZ a ihneď informujte svojho lekára, ak spoz ...
viac >
diklofenak sodná soľ, omeprazol
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
Kompletné členenie skupiny HLM01AB55
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AB55
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 48
