Cetirizin Dr.Max 10 mg tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al) 1x7 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Cetirizin Dr.Max 10 mg
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
24/0348/14-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
1928B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Cetirizin Dr.Max 10 mg tbl flm 7x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 4,89 €

Popis a určenie

Liečivom lieku je cetirizínium-dichlorid, čo je antihistaminikum. Antihistaminiká pomáhajú zmierniť príznaky niektorých alergií.

Liek je určený dospelým, dospievajúcim a deťom starším ako 6 rokov:

  • na zmiernenie nosových a očných príznakov sezónnej a celoročnej alergickej nádchy,
  • na zmiernenie príznakov žihľavky (chronickej žihľavky z neznámej príčiny).

Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.

Domáce liečenie

Alergický zápal očných spojoviek

Prvým krokom je použítie očných antihistamínových kvapiek. Krátkodobo sa môžu použiť aj kvapky tlmiace opuch oka. Pri silnejších príznakoch sa pridávajú aj tablety s prtihistamínovým účinkom. Vhodné je častý výplach oka. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Podávanie deťom mladším ako 6 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov
1 tableta (10 mg) 1x denne. 

Deti vo veku od 6 do 12 rokov
Polovica tablety (5mg) 2x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Úprava dávkovania u dospelých na základe rýchlosti glomerulárnej filtrácie je uvedená v tabuľke v SPC, časť 4.2.
U pediatrických pacientov s poruchou funkcie obličiek je nutné upraviť dávkovanie individuálne s ohľadom na hodnotu renálneho klírensu každého pacienta, vek a jeho hmotnosť.

Neužívať liek dlhšie ako 3 dni bez porady so svojím lekárom.

Spôsob použitia

Tablety sa prehĺtajú a zapíjajú pohárom tekutiny, nezávisle od jedla. Tableta sa môže pomocou deliacej ryhy rozdeliť na 2 rovnaké dávky.

Upozornenie

Je potrebná opatrnosť pri podávaní cetirizínu tehotným a dojčiacim ženám.
Tento liek sa nemá u detí mladších ako 6 rokov používať, neumožňuje vhodnú úpravu dávky. Pre mladšie deti sa odporúča použiť inú liekovú formu.
U pacientov so stredne závažným alebo závažným poškodením funkcie obličiek je nutné upraviť dávkovanie (pozri časť 4.2).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu je pod 15 ml/min).
Úprava dávkovania je nevyhnutná iba u pacientov s poruchou funkcie pečene, ktorí majú súčasne aj poruchu funkcie obličiek.
U pacientov s predispozičným faktorom retencie moču (napr. poškodenie miechy, hyperplázia prostaty) podávať s opatrnosťou.
Opatrnosť sa odporúča u pacientov s epilepsiou a u pacientov s rizikom výskytu kŕčov. 
Liek ovplyvňuje výsledky kožných testov na alergie. Pred testovaním je potrebné lieky 3 dni vopred vysadiť. Po vysadení lieku sa môže vyskytnúť svrbenie a/alebo žihľavka. Po opakovanom začatí liečby by mali príznaky odznieť.
Ak sa po podaní lieku vyskytne ospalosť alebo únava, neodporúča sa viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Tento liek obsahuje laktózu. Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami galaktózovej intolerancie, celkovým deficitom laktázy alebo glukózo-galaktózovou malabosorpciou nesmú užívať tento liek.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nasledujúce vedľajšie účinky sú zriedkavé alebo veľmi zriedkavé, ak ich však spozorujete, musíte prestať užívať liek a ihneď sa poradiť so svojím lekárom:
- alergické reakcie, vrátane závažnýc ... viac >

Účinné látky

cetirizíniumdichlorid

Indikačná skupina

24 - Antihistaminiká, histamín

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36