Dávkovanie a dávkovacie schémy
DOSPELÍ, MLADISTVÍ A DETI STARŠIE AKO 2 ROKY
Anestézia rohovky a spojovky
Odstránenie povrchovo ležiacich cudzích teliesok: 1 kvapka 3x počas 5 minút.
Odstránenie hlboko ležiacich cudzích teliesok: 1 kvapka 5-10x v 30-60 sekundových intervaloch.
Pred podspojovkovou alebo retrobulbárnou injekciou
1 kvapka 3x počas 5 minút.
Tonometria, gonioskopia a iné vyšetrenia
1-2 kvapky.
O liečbe rozhoduje lekár.
Liek sa môže používať len krátkodobo.
Spôsob použitia
Očné kvapky sú určené na podanie do oka, a to výhradne lekárom.
Hlava sa mierne zakloní a umytými rukami sa potiahne spodné viečko postihnutého oka.
Odskrutkovaná fľaštička sa otočí sa hore dnom, jemne sa stlačí a do oka sa vkvapne 1 kvapka.
Pri aplikácii sa nemá dotknúť oka ani mihalníc.
Prstom sa pritlačí kútik postihnutého oka pri nose a oči sa držia zatvorené po dobu 1 minúty.
Ak je to potrebné, postup sa opakuje aj pre 2. oko.
Oči by mali byť medzi jednotlivými aplikáciami zatvorené.
Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumentena strane 3-4.
Ak sa lokálne používa viac ako 1 očný liek, časový odstup medzi jednotlivými liekmi má byť aspoň 5 minút a masť sa aplikuje posledná.
Kontaktné šošovky je treba pred podaním očných kvapiek vybrať a vložiť sa môžu až po úplnom odznení anestézie.
Pacient by sa nemal dotýkať oka počas pretrvávania anestézie a anestezované oko by malo byť chránené pred prachom a bakteriálnou kontamináciou.
Upozornenie
Nesmie sa podávať ako štandardný liek.
Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia, len ak potenciálny prínos pre matku významne prevýši potenciálne riziko pre dieťa.
Liek je kontraindikovaný u detí vo veku do 2 rokov.
Liek sa nesmie aplikovať pred bakteriologickým výterom.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s nedostatkom pseudocholínesterázy, myasteniou gravis, hypotenziou, ochorením srdca (insuficiencia srdca, poruchy rytmu) a u epileptikov.
Nekontrolované používanie aj v nízkych koncentráciách môže už po krátkodobej aplikácii viesť k poškodeniu epitelu rohovky.
Liek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Riadiť motorové vozidlá, obsluhovať stroje, alebo vykonávať prácu vo výškach je možné najskôr 1 hodinu po nakvapkaní lieku.
Liek obsahuje konzervačnú látku chlórhexidínium-diacetát a je preto inkompatibilný s roztokmi fluoresceínu (precipitácia).
Liek je inkompatibilný s dusičnanom strieborným, soľami ortuti a s alkalickými substanciami.
Pred 1. otvorením uchovávať v chladničke (2 °C - 8 °C), v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Neuchovávať v mrazničke.
Po 1. otvorení uchovávať pri teplote do 25 °C.
Fľaška sa uchováva v zvislej polohe.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 28 dní.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Po aplikácii sa môže vyskytnúť začiatočné prechodné pálenie a začervenanie spojoviek. Poškodenie epitelu rohovky. Môže sa vyskytnúť stav podobný zápalu rohovky, šedý zákal. Alergické reakcie miha ...
viac >
oxybuprokaíniumchlorid
64 - Oftalmologiká
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24
