Liek obsahuje oxybuprokaíniumchlorid - syntetické anestetikum (látka spôsobujúca znecitlivenie) esterového typu. V mieste aplikácie spôsobuje dočasné znecitlivenie.
Používa sa u dospelých, mladistvých a detí od 2 rokov:
- pri povrchovej anestézii rohovky a spojovky pri odstraňovaní povrchovo a hlbšie ležiacich cudzích teliesok,
- pri tonometrii, gonioskopii a pri iných diagnostických vyšetreniach,
- pri príprave k (podspojovkovým, retrobulbárnym) injekciám.
Liek sa môže používať len krátkodobo.
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí, deti staršie ako 2 roky
Oči by mali byť medzi jednotlivými aplikáciami lieku zatvorené.
Liek sa môže používať len krátkodobo.
Anestézia rohovky a spojovky
Odstránenie povrchovo ležiacich cudzích teliesok: 1 kvapka 3x počas 5 minút.
Odstránenie hlboko ležiacich cudzích teliesok: 1 kvapka 5-10x v 30-60 sekundových intervaloch.
Pred podspojovkovou alebo retrobulbárnou injekciou
1 kvapka 3x počas 5 minút.
Tonometria, gonioskopia a iné vyšetrenia
1-2 kvapky.
Spôsob použitia
Liek by mal aplikovať výhradne lekár.
Liek je určený iba na očné použitie. Odporúča sa stlačiť slzný vačok v oblasti vnútorného očného kútika po dobu 1 minúty (pre zníženie možnej systémovej absorpcie). Má sa tak urobiť ihneď po aplikácii každej kvapky.
Kontaktné šošovky je treba pred podaním očných kvapiek vybrať a až po úplnom odznení anestézie je možné šošovky opäť aplikovať.
Ak je potrebné aplikovať viac očných liekov je potrebný časový odstup medzi jednotlivými liekmi aspoň 5 minút.
Pacient by sa nemal dotýkať oka počas pretrvávania anestézie a anestezované oko by malo byť chránené pred prachom a bakteriálnou kontamináciou.
Upozornenie
Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia iba po dôkladnom zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Liek je kontraindikovaný u detí vo veku do 2 rokov.
Liek sa nesmie aplikovať pred bakteriologickým výterom.
Opatrnosť sa vyžaduje u pacientov s nedostatkom pseudocholínesterázy, myasteniou gravis, hypotenziou, ochorením srdca (insuficiencia srdca, poruchy rytmu) a u epileptikov.
Pri pretrvávajúcich bolestiach sa má pacientovi ordinovať systémové analgetikum.
Po aplikácii lieku sa neodporúča riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje minimálne 1 hodinu.
Liek je inkompatibilný s roztokmi fluoresceínu. Pri súčasnej aplikácii dochádza k precipitácii.
Liek je tiež inkompatibilný s dusičnanom strieborným, soľami ortuti a s alkalickými substanciami.
Pred 1. otvorením sa liek uchováva v chladničke (2 ºC - 8 ºC ), v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Neuchovávať v mrazničke.
Po 1. otvorení sa liek uchováva pri teplote do 25°C. Spotrebovať do 28 dní.
Fľaška sa uchováva v zvislej polohe.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Po aplikácii sa môže vyskytnúť začiatočné prechodné pálenie a začervenanie spojoviek. Poškodenie epitelu rohovky. Môže sa vyskytnúť stav podobný zápalu rohovky, šedý zákal. Alergické reakcie miha ...
viac >
oxybuprokaíniumchlorid
64 - Oftalmologiká
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24
