AZARGA 10 mg/ml + 5 mg/ml int opu (fľ.PE) 3x5 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 23,03 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 8,40 € +1,95 € (+30,2 %)
Úhrada poisťovne 14,63 € -1,95 € (-11,8 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
08/26 8,40 € (0,0 %) 14,63 € (0,0 %)
07/26 8,40 € (+30,2 %) 14,63 € (-11,8 %)
06/26 6,45 € (0,0 %) 16,58 € (0,0 %)
05/26 6,45 € 16,58 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. OPH
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/08/482/002
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
62783
Názov produktu podľa ŠÚKL
AZARGA 10 mg/ml + 5 mg/ml očné suspenzné kvapky int opu 3x5 ml (fľ.PE)
Aplikačná forma
INT OPU - Očná suspenzná instilácia

Popis a určenie

Liek obsahuje 2 liečivá: brinzolamid a timolol, ktoré spolupôsobia pri znižovaní tlaku v oku.

Používa sa na liečbu vysokého tlaku v oku, tiež nazývaného glaukóm alebo očná hypertenzia u pacientov starších ako 18 rokov a u pacientov, u ktorých liečba iba jedným liečivom nevedie k efektívnej kontrole nad očným tlakom.

Domáce liečenie

Suché oko

Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...

reklama

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Nádobu, v ktorej sa prípravok uchováva, treba pred použitím potriasť.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí (vrátane starších)
1 kvapka do spojovkového vaku postihnutého oka (očí) 2x denne.
Táto denná dávka sa nesmie prekročiť.

V prípade vynechania dávky je potrebné pokračovať v liečbe nasledujúcou dávkou, tak ako je plánované.

Pri prechode z používania iných očných kvapiek na liečbu glaukómu na tento liek, by sa mali po ukončení predchádzajúcich kvapiek používať tieto kvapky až nasledujúci deň. 

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Očné kvapky sú určené len na očné použitie.

Pred použitím je potrebné umyť si ruky a fľašku pretrepať.
Po odstránení uzáveru pred použitím lieku sa má odstrániť poistný krúžok, ak je uvoľnený. Špička kvapkadla sa nesmie dotýkať očných viečok, okolitých oblastí alebo ďalších povrchov.
Hlava sa zakloní dozadu a spodné viečko sa čistým prstom jemne stiahne nadol. Do vytvoreného vačku sa kvapne kvapka. Nestláčať fľašu: je navrhnutá tak, že všetko čo je potrebné, je mierny tlak na dno.
Oko sa zavrie a prstom sa jemne pritlačí vnútorný kútik oka (pri nose) na aspoň 2 minúty.

Kontaktné šošovky sa pred aplikáciou musia vybrať. Opätovne sa môžu nasadiť po 15 minútach.

Ak sa používa viac ako 1 oftalmologický liek, lieky je potrebné podávať oddelene s odstupom minimálne 5 minút.
Očné masti sa aplikujú ako posledné.

Upozornenie

Liek by sa nemal používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je celkom nevyhnutné. Ak sa liek podáva až do pôrodu, novorodenec by mal byť starostlivo monitorovaný počas prvých dní života.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou obličiek a močovej sústavy.
Liek sa má používať s opatrnosťou, u pacientov so závažným poškodením pečene.
U pacientov s anamnézou atopie alebo anafylaxie je potrebná zvláštna opatrnosť (viď. SPC 4.4).
Betablokátory môžu maskovať príznaky a symptómy akútnej hypoglykémie.
Ak nastanú nezvyčajné pocity v oku, bodanie (štípanie) alebo bolesť v oku po použití tohto lieku, je potrebné to oznámiť lekárovi.
Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Môže sa objaviť dočasné rozmazané videnie alebo iné zrakové poruchy (pacient musí počkať, pokým sa zrak nevyjasní).
nhibítory karboanhydrázy môžu oslabovať schopnosť vykonávať úlohy vyžadujúce mentálnu čulosť a/alebo fyzickú koordináciu.
Liek obsahuje benzalkónium-chlorid, ktorý môže spôsobovať podráždenie oka a odfarbovať mäkké kontaktné šošovky.
Po 1. otvorení je čas použiteľnosti 4 týždne. 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte používať AZARGA a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak spozorujete niektorý z nasledujúcich príznakov:
- závažné sčervenanie a svrbenie oka, červenkasté nevyvýšené, terčovité alebo ... viac >

Účinné látky

brinzolamid, timolol

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24

reklama
reklama
reklama