| ● | Maximálna cena | 6,70 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Dopl. pacienta max. | 4,00 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Úhrada poisťovne | 2,70 € | 0,00 € (0,0 %) |
| Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
| 08/26 | 3,75 € (-6,3 %) | 2,70 € (0,0 %) |
| 07/26 | 4,00 € (0,0 %) | 2,70 € (0,0 %) |
| 06/26 | 4,00 € (0,0 %) | 2,70 € (0,0 %) |
| 05/26 | 4,00 € | 2,70 € |
| Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou: | |
| Indikačné obmedz. | NIE |
| Súhlas revíz. lek. | NIE |
| Preskrip. obmedz. | Žiadne |
| Spôsob úhrady | S - čiastočná |
| Pôvod lieku | Originálny liek |
Liek obsahuje liečivo flutikazón-furoát, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných glukokortikoidy. Spôsobuje zmiernenie zápalu spôsobeného alergiou (rinitídou) a tým znižuje výskyt príznakov alergie.
Používa sa u dospelých a detí od 6 rokov na liečbu príznakov alergickej rinitídy (napr. upchatý nos, výtok z nosa alebo svrbenie v nose, kýchanie a slzenie, svrbenie alebo začervenanie očí).
V rizikových obdobiach je potrebná zvýšená hygiena nosovej dutiny. Vhodné sú izotonické nosové spreje. Vhodné je podporiť prirodzené mechanizmy, ktoré má telo vytvorené na elimináciu infektov. Používajú sa prípravky podporujúce tvorbu prirodzenej protilátky imunoglobulínu A (IgA). čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Nástup účinku bol pozorovaný už po 8 hodinách po prvej aplikácii.
Môže však trvať niekoľko dní, kým sa dosiahne maximálny účinok liečby.
Na udržiavanie kontroly príznakov sa má podávať najnižšia účinná dávka.
Dospelí a dospievajúci (od 12 rokov)
Začiatočná dávka: 2 vstreky do každej nosovej dierky 1x denne.
Po zvládnutí príznakov: 1 vstrek do každej nosovej dierky 1x denne.
Deti (6 - 11 rokov)
Začiatočná dávka: 1 vstrek do každej nosovej dierky 1x denne.
Ak dávka nedostačuje: 2 vstreky do každej nosovej dierky 1x denne.
Po zvládnutí príznakov: 1 vstrek do každej nosovej dierky 1x denne.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár a má byť obmedzená na obdobie expozície alergénov.
Odporúča sa pravidelné používanie.
Spôsob použitia
Nosová aerodisperzia sa vstrekuje do nosa, každý deň v približne rovnakom čase.
Pred použitím dôkladne pretrepať (asi 10 sekúnd) a vysmrkať si nos.
Ak ide o prvé použitie, kryt nebol nasadený 5 dní alebo sa aerodisperzia nepoužívala 30 a viac dní, tlačidlo sa pred podaním musí stlačiť aspoň 6x.
Hlavu je potrebné mierne predkloniť a koniec aplikátora odkloniť od nosovej prepážky (liek sa dostane do správnej časti nosa).
Tlačidlo sa silno stlačí naraz s nádychom nosa.
Vydychuje sa ústami.
Po každom použití sa má vnútorná strana krytu očistiť čistou, suchou papierovou vreckovkou (nepoužívať vodu).
Znenie návodu na použitie a pokyny na prípravu aerodisperzie na používanie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 26.
Upozornenie
Liek sa podáva tehotným alebo dojčiacim ženám len ak je očakávaný prínos väčší než možné riziko.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 6 rokov.
U dlhodobo liečených detí sa odporúča pravidelné monitorovanie rastu.
Pri dlhodobom užívaní vysokých dávok sa môžu objaviť systémové účinky.
Uchovávať vo zvislej polohe s nasadeným krytom.
Neuchovávať v chladničke ani v mrazničke.
Čas použiteľnosti počas používania (po 1. otvorení) sú 2 mesiace.
Liek obsahuje benzalkóniumchlorid. Dlhodobé používanie môže spôsobiť opuch nosovej sliznice.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Alergické reakcie: bezodkladne vyhľadajte pomoc lekára
Alergické reakcie na Avamys sú zriedkavé a postihujú menej ako 1 osobu z 1 000. U malého počtu ľudí môžu alergické reakcie prejsť do záva ...
viac >
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLR
|
Respiračný systém |
|
HLR01
|
Nosové liečivá |
|
HLR01A
|
Dekongestíva a iné nosové liečivá na lokálne použitie |
|
HLR01AD
|
Kortikosteroidy |
|
HLR01AD12
|
Flutikazónfuroát |
Kompletné členenie skupiny HLR01AD12
Všetky produkty patriace do skupiny HLR01AD12
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36
