Kategorizačné údaje
Maximálna cena 7,25 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 5,33 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 1,92 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
08/26 5,33 € (0,0 %) 1,92 € (0,0 %)
07/26 5,33 € (0,0 %) 1,92 € (0,0 %)
06/26 5,33 € (0,0 %) 1,92 € (0,0 %)
05/26 5,33 € 1,92 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Arketis 20 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
30/0482/06-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
37101
Názov produktu podľa ŠÚKL
ARKETIS 20 mg tbl 60x20 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo paroxetín, ktoré patrí do skupiny antidepresív nazývaných SSRI.

Používa sa u dospelých na liečbu: 

  • veľkej depresívnej epizódy,
  • obsedantno-kompulzívnej poruchy (vtieravé myšlienky a nutkavé správanie),
  • panickej poruchy s agorafóbiou (strach z otvorených priestranstiev) alebo bez nej,
  • sociálnej úzkostnej poruchy/sociálnej fóbie (strach alebo vyhýbanie sa bežným sociálnym situáciám),
  • generalizovanej úzkostnej poruchy (celkový pocit veľkej úzkosti alebo nervozity),
  • posttraumatickej stresovej poruchy (úzkosť po traumatickej udalosti).
reklama

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Podávanie deťom a mladistvým mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Veľká depresívna epizóda
Odporúčaná dávka: 20 mg denne.
Zvyšovanie dávky: po 10 mg/deň, až na maximálne 50 mg denne.
Dávkovanie sa musí upraviť počas 3 – 4 týždňov od začiatku liečby a ďalej podľa klinickej potreby.
Pacienti s depresiou sa majú liečiť dostatočne dlho, najmenej 6 mesiacov.
Zlepšenie stavu sa zvyčajne prejaví už po 1. týždni liečby, výraznejšie býva od 2. týždňa.

Obsedantno-kompulzívna porucha (OCD)
Začiatočná dávka: 20 mg denne
Zvyšovanie dávky: postupne o 10 mg.
Odporúčaná dávka: 40 mg denne.
Maximálna dávka: 60 mg denne.
Liečba môže trvať niekoľko mesiacov alebo aj dlhšie.

Panická porucha
Začiatočná dávka: 10 mg denne
Zvyšovanie dávky: postupne o 10 mg.
Odporúčaná dávka: 40 mg denne.
Maximálna dávka: 60 mg denne.
Liečba môže trvať niekoľko mesiacov alebo aj dlhšie.

Sociálna úzkostná porucha, generalizovaná úzkostná porucha, posttraumatická stresová porucha
Odporúčaná dávka: 20 mg denne.
Zvyšovanie dávky: postupne o 10 mg.
Maximálna dávka: 50 mg denne.
Dlhodobé užívanie sa musí pravidelne vyhodnocovať.

OSOBITNÉ SKUPINY

Starší ľudia
Dávkovanie sa má začať začiatočnou dávkou pre dospelých.
Maximálna dávka nemá presiahnuť 40 mg denne.

Pacienti s poruchou funkcie pečene/ so závažnou poruchou funkcie obličiek (CrCl < 30 ml/min) 
Dávkovanie sa musí znížiť na dolnú hranicu dávkovacieho rozsahu.

Ukončenie liečby:
Pri ukončovaní liečby sa má liek vysadzovať postupne počas niekoľkých týždňov alebo mesiacov - denná dávka sa má znižovať o 10 mg v týždenných intervaloch.

Spôsob použitia

Tableta sa užíva ráno spolu s jedlom, prehltne sa celá (necmúľať, nežuť, neponechávať v ústach) a zapije sa najmenej 150 ml vody.

Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa má užívať v priebehu tehotenstva len v prípade nutnosti.
Liečbu počas dojčenia možno zvážiť.
Liek môže ovplyvniť kvalitu spermií a vyvolať príznaky sexuálnej dysfunkcie.
Liek sa nesmie používať u detí mladších ako 18 rokov.
Prejavy mánie, sebapoškodzujúcich alebo samovražedných myšlienok sa majú ihneď hlásiť lekárovi.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liek sa musí používať opatrne u pacientov s epilepsiou.
Liek môže ovplyvniť účinnosť antidiabetickej liečby.
Liek súbežne užívaný s NSAID alebo kyselinou acetylsalicylovou zvyšuje riziko krvácania.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Pacienti musia byť obozretní pokiaľ ide o ich schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Vyhnúť sa konzumácii alkoholu.
Ďalšie osobité upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Vedľajšie účinky sa pravdepodobnejšie vyskytnú počas niekoľkých prvých týždňov liečby.
Ak sa u vás počas liečby vyskytne akýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, navštívte svojho lekára.
... viac >

Účinné látky

paroxetín

Indikačná skupina

30 - Antidepresíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36

reklama
reklama
reklama