Dávkovanie a dávkovacie schémy
DOSPELÍ
Začiatočná dávka: 100 mg denne (zníženie rizika nežiaducich reakcií).
Dávka sa má zvýšiť, len ak nie je hladina urátu v sére uspokojivá.
Odporúčaný dávkovací režim:
→ 100 až 200 mg denne pri miernych stavoch.
→ 300 až 600 mg denne pri stredne závažných stavoch.
→ 700 až 900 mg denne pri závažných stavoch.
Ak je potrebná dávka v mg/kg telesnej hmotnosti, má sa užívať 2 až 10 mg/kg/deň.
PEDIATRICKÁ POPULÁCIA
→ hmotnosť ≥ 15 kg: 100 mg sila lieku
→ hmotnosť ≥ 45 kg: 300 mg sila lieku
Deti mladšie ako 15 rokov
10 až 20 mg/kg/deň až do maximálnej dennej dávky 400 mg podanej v 3 dávkach.
OSOBITNÉ POPULÁCIE
Starší pacienti
Ak nie sú dostupné špecifické údaje má sa použiť najnižšia dávka, pri ktorej dochádza k uspokojivému zníženiu urátov.
Porucha funkcie obličiek
→ CrCl > 20 ml/min: bežná dávka
→ CrCl 10 až 20 ml/min: 100 až 200 mg denne
→ CrCl < 10 ml/min: 100 mg/deň alebo dlhšie dávkovacie intervaly
Závažná renálna insuficiencia:
Je vhodné použiť dávku < ako 100 mg denne alebo podávať jednorazové dávky 100 mg dlhšie ako 1 deň.
Dialyzovaní pacienti:
Má sa zvážiť alternatívna dávkovacia schéma 300-400 mg hneď po každej dialýze a bez ďalšej liečby medzi dialýzami.
Porucha funkcie pečene
U pacientov s poruchou funkcie pečene sa majú znížiť dávky.
Liečba stavov zvýšenej tvorby urátov, napr. neoplázia, Leschov-Nyhanov syndróm
Dávka má byť najnižšia možná podľa odporúčanej dávkovacej schémy.
Ak urátová nefropatia alebo iná patológia zhoršujú renálnu funkciu, má sa postupovať podľa odporúčaní v Porucha funkcie obličiek.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú v celku, 1x denne po jedle a zapijú sa väčším pohárom vody.
Režim s rozdelenými dávkami je vhodný, ak denná dávka presiahne 300 mg a je zjavná gastrointestinálna intolerancia. Počas liečby treba piť dostatok tekutín.
Upozornenie
Použitie lieku v tehotenstve je možné len v prípade, že neexistuje bezpečnejšia alternatíva, a keď samotné ochorenie predstavuje riziká pre matku alebo nenarodené dieťa.
Používanie lieku sa počas dojčenia neodporúča.
Použitie u detí je indikované zriedkavo, s výnimkou malígnych stavov (hlavne leukémie) a určitých metabolických porúch, ako je Leschov-Nyhanov syndróm.
Liečba alopurinolom sa nesmie začať počas akútnych záchvatov dny.
Boli hlásené nežiaduce reakcie, ako sú vertigo, somnolencia a ataxia, pacienti majú byť opatrní pri vedení vozidiel, obsluhe strojov.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Počas liečby týmto liekom sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, prestaňte užívať tablety a ihneď sa poraďte so svojím ...
viac >
alopurinol
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36
