NUROFEN pre deti Pomaranč sus por (fľ.PET hnedá) 1x100 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

NUROFEN pre deti Pomaranč
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0179/00-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
57703
Názov produktu podľa ŠÚKL
Nurofen pre deti sus por 1x100 ml (fľ.PET hnedá)
Aplikačná forma
SUS POR - Perorálna suspenzia
Cena: od 5,80 €

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo ibuprofén, ktorý patrí do skupiny tzv. nesteroidových protizápalových liečiv (nesteroidových antireumatík). Zabraňuje tvorbe látok zodpovedných za vznik bolesti a zápalu.

Používa sa u detí a dojčiat od 3 mesiacov na:

  • zníženie teploty (vrátane horúčky vzniknutej po očkovaní),
  • tlmenie miernych až stredne silných bolestí, ako sú bolesti hlavy, bolesti zubov alebo uší, bolesti hrdla a bolesti spojené s podvrtnutím alebo pomliaždením.

Domáce liečenie

Zápal močového mechúra

V prípade nekomplikovaných zápalov močového mechúra postačuje podávanie extraktov z brusnice veľkoplodej (kanadská brusnica), ktorá je bohatá na antokyány a zabraňuje rozšíreniu infekcie. Zároveň je potrebné zabezpečiť dostatočný pitný režim. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

reklama

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Nádobu, v ktorej sa prípravok uchováva, treba pred použitím potriasť.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Overenie dávkovania lieku pre deti

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na zmiernenie symptómov (na zníženie nežiaducich učinkov).

Každý 1 ml suspenzie obsahuje 20 mg ibuprofénu.

Horúčkovité a bolestivé stavy (dávkovanie závisí od veku a hmotnosti dieťaťa).
→ Dojčatá a deti od 3 mesiacov do 12 rokov:
Obvyklá denná dávka: 20-30 mg/kg, ktorá sa podáva oddelene v 3-4 jednotlivých dávkach.
→ Deti s hmotnosťou do 30 kg:
Neodporúča sa prekročiť dávku 25 ml (500 mg ibuprofénu) denne.
Celkovú dennú dávku treba rozdeliť do 3 až 4 jednotlivých dávok. 

Interval medzi jednotlivými dávkami má byť 6-8 hodín.

Orientačný príklad dávkovania podľa hmotnosti dieťaťa je uvedený v SPC (časť 4.2).

Odporúčané dávkovanie podľa veku dieťaťa:

3-12 mesiacov: 2,5 ml (50 mg ibuprofénu) 3x denne počas 24 hodín
1-2 roky: 2,5 ml (50 mg ibuprofénu) 3-4x denne počas 24 hodín
3-7 rokov: 5 ml (100 mg ibuprofénu) 3-4x denne počas 24 hodín
8-12 rokov: 5-10 ml (100-200 mg ibuprofénu) 3-4x denne počas 24 hodín

Pri horúčke, ktorá vznikla po očkovaní
Liek sa podáva v dávke 2,5 ml suspenzie (50 mg ibuprofénu).
V prípade potreby sa dávka môže zopakovať po 6 hodinách.
Nemá sa podať viac ako 2x 50 mg ibuprofénu za deň (24 hodín). Ak sa horúčka neznižuje, je potrebné vyhľadať lekára. 

Je potrebné vyhľadať lekára okamžite u dojčiat vo veku 3 – 5 mesiacov pri zhoršení príznakov ochorenia alebo, ak príznaky pretrvávajú, do 24 hodín.
Ak je potrebné podávať liek u detí od 6 mesiacov a u dospievajúcich dlhšie ako 3 dni alebo ak sa zhoršia príznaky ochorenia, treba vyhľadať lekára.

Spôsob použitia

Pred použitím treba obsah fľaštičky poriadne pretrepať.

Na odmeranie presnej dávky slúži dávkovacia striekačka (odmeria dávku od 0,5 ml do 5 ml suspenzie po 0,5 ml).
Po naplnení dávkovacej striekačky (s požadovanou dávkou viď. obrázky v PIL na strane 4) sa koniec striekačky vloží do úst dieťaťa a jemným tlakom na piest sa podá liek do úst. 
Po použití sa opäť fľaštička dobre uzatvorí.
Dávkovaciu striekačku treba umyť teplou vodou a nechať uschnúť.

Suspenzia sa má zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Suspenzia sa užíva nezávisle od príjmu potravy. Ak sa počas liečby vyskytnú zažívacie ťažkosti, je vhodné liek užívať počas jedla.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2 trimestra (t.j. prvých 6 mesiacov) tehotenstva sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je nevyhnutné (má sa použiť čo najnižšia dávka počas čo najkratšieho času).
Zvyčajne nie je potrebné prerušiť dojčenie počas krátkodobého užívania odporúčaných dávok pri miernej až stredne silnej bolesti a horúčke.
Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Liek nie je určený pre deti mladšie ako 3 mesiace a pre deti s hmotnosťou nižšou ako 5 kg.
U dojčiat vo veku 3 – 5 mesiacov je potrebné vyhľadať lekára do 24 hodín, ak príznaky pretrvávajú, alebo ihneď, ak sa príznaky ochorenia zhoršia.
U starších pacientov  je potrebná zvýšená opatrnosť.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhaním pečene a/alebo obličiek.
Liek sa nesmie podávať v prípade závažného ochorenia srdca.
Opatrnosť pri liečbe je nutná u pacientov s bronchiálnou astmou alebo alergickým ochorením.
Ak sa u dieťaťa vyskytne akákoľvek kožná vyrážka, poškodenie slizníc, pľuzgiere alebo iné prejavy alergie, treba prestať liek užívať a ihneď vyhľadať lekársku pomoc.
Liek sa nemá užívať v prípade ovčích kiahní.
Liek môže maskovať prejavy infekcií, čo môže viesť k zvýšenému riziku vzniku komplikácií. V prípade, že sa užíva počas infekcie a príznaky pretrvávajú alebo sa zhoršujú, bezodkladne treba vyhľadať lekára.
Liek obsahuje maltitolový sirup (môže mať mierny laxatívny účinok), sacharín, polysorbát 80. Polysorbáty môžu vyvolať alergické reakcie, preto v prípade známej alergie informovať užívanie vopred s lekárom.
Čas použiteľnosti po prvom otvorení fľašky je 6 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
PRESTAŇTE PODÁVAŤ ibuprofén a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak u Vášho dieťaťa spozorujete niektorý z nasledujúcich príznakov:
- červenkasté nevyvýšené, terčovité alebo kruhové škvrny na ... viac >

Účinné látky

ibuprofén

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36

reklama
reklama
reklama