Nestibil 20 mg tbl (blis.Al/Al) 1x10 ks

Kde kúpiť
Popis a určenie
Nestibil obsahuje liečivo bilastín, čo je antihistaminikum.
Používa sa na zmiernenie príznakov sennej nádchy (kýchanie, svrbenie, výtok z nosa, upchatý nos, červené oči a slzenie očí) a iných foriem alergickej nádchy. Môže sa tiež použiť na liečbu svrbiacich kožných vyrážok (žihľavky).
Použitie






Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a dospievajúci (12 rokov a viac)
Zmiernenie príznakov alergickej rinokonjunktivitídy (sezónnej a celoročnej) a urtikárie: 1 tableta (20 mg) 1x denne.
Terapia alergickej rinokonjunktivitídy má byť obmedzená na dobu expozície alergénom.
Terapia sezónnej alergickej rinitídy sa môže ukončiť po vymiznutí príznakov a znovu začať po znovuobjavení príznakov.
Pri celoročnej alergickej rinitíde sa môže u pacientov navrhnúť kontinuálna liečba počas doby expozície alergénom.
Dĺžka terapie žihľavky závisí od typu, dĺžky a priebehu ťažkostí.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po jedle alebo po ovocnom džúse (napr. grapefruitový džús). Tableta sa prehĺtne a zapije vodou.
Upozornenie
Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa podávaniu lieku počas tehotenstva.
Rozhodnutie, či pokračovať/prerušiť dojčenie alebo ukončiť liečbu/vyhnúť sa liečbe sa musí urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre matku.
Pre deti vo veku 6-11 rokov s hmotnosťou najmenej 20 kg sú vhodné orodispergovateľné tablety s obsahom 10 mg bilastínu alebo perorálny roztok s 2,5 mg/ml bilastínu.
Bilastín sa nemá užívať u detí mladších ako 6 rokov a s telesnou hmotnosťou menej ako 20 kg.
Počas liečby nepiť grapefruitovú šťavu.
Pacientom sa má odporučiť, aby neviedli vozidlá a neobsluhovali stroje, pokiaľ nezistia svoju vlastnú reakciu na bilastín.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Nežiaduce účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ak sa u vás vyskytnú príznaky alergickej reakcie, ktorej prejavy môžu zahŕňať námahu pri dýchaní, závrat, kolaps alebo stratu vedomia, opuch tváre, pier, jazyka alebo hrdla a/alebo opuch a začervenani ... viac >
Účinné látky
Indikačná skupina
24 - Antihistaminiká, histamín
ADC Klasifikácia produktu
HL
|
Humánne lieky |
HLR
|
Respiračný systém |
HLR06
|
Antihistaminiká na systémové použitie |
HLR06A
|
Antihistaminiká na systémové použitie |
HLR06AX
|
Iné antihistaminiká na systémové použitie |
HLR06AX29
|
Bilastín |
Kompletné členenie skupiny HLR06AX29
Všetky produkty patriace do skupiny HLR06AX29
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24