FOSRENOL 750 mg tbl mnd (fľ.HDPE-multi bal.) 6x15 ks (90 ks)

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo uhličitan lantanitý (lantán), ktoré v organizme znižuje vstrebávanie fosfátu z potravy.

Používa sa u dospelých:

• na kontrolu hyperfosfatémie pri chronickom zlyhaní obličiek u pacientov na hemodialýze alebo na nepretržitej ambulantnej peritoneálnej dialýze (CAPD).
• ak nízkofosfátová diéta nie je dostatočná na kontrolu fosfátu u pacientov s chronickou poruchou obličiek, ktorí nie sú na dialýze a majú sérové hladiny fosfátov ≥1,78 mmol/l.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí, vrátane starších osôb (>65 rokov)
Začiatočná dávka: 500 mg 3x denne.
Dávka sa titruje každé 2 - 3 týždne, kým sa nedosiahnu akceptovateľné hladiny fosfátu v sére.
Účinok sa preukázal pri dávkach od 750 mg denne. 
Väčšina pacientov dosahuje cieľové hodnoty pri 1 500 – 3 000 mg denne.
Maximálna testovaná dávka bola 3 750 mg denne.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Žuvacia tableta sa musí úplne požuť a neprehĺtať celá (na uľahčenie žuvania sa môže podrviť).
Užíva sa s jedlom alebo okamžite po jedle, pričom denná dávka má byť rozdelená medzi jednotlivé jedlá. Dodatočný príjem tekutín nie je potrebný.

Pre pacientov s ťažkosťami pri žuvaní je vhodnou alternatívou perorálny prášok.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva.
Je potrebné zvážiť rozhodnutie, či má matka pokračovať v dojčení alebo ho prerušiť, alebo či sa má pokračovať alebo prerušiť liečba. 
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s obštrukciou čreva. 
Počas liečby môže mať röntgenové vyšetrenie brucha vzhľad typický pre kontrastnú látku.
Lieky ako chlorokvín (na reumatizmus a maláriu), ketokonazol (na plesňové infekcie), tyroxín (pri zníženej aktivite štítnej žľazy) alebo tetracyklínové či doxycyklínové antibiotiká, sa nesmú užívať skôr ako 2 hodiny pred alebo po užití tohto lieku.
Floxacínové antibiotiká (napr. ciprofloxacín) sa odporúča užívať aspoň 2 hodiny pred alebo 4 hodiny po užití tohto lieku.
Liek môže vyvolať nevoľnosť a závrat, ktoré môžu mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Pacienti majú dodržiavať odporúčanú diétu.
Liek obsahuje glukózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné. Ak sa u vás objaví niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov, okamžite vyhľadajte lekársku pomoc:
- Prasknutie črevnej steny (prejavy zahŕňajú: si ... viac >

Účinné látky

hydrát uhličitanu lantanitého

Indikačná skupina

87 - Varia I

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36