Ditustat Neo perorálny roztok sol por (fľ.skl.jantár. + odmerka PP) 1x100 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Ditustat Neo perorálny roztok
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
36/0188/22-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
1448E
Názov produktu podľa ŠÚKL
Ditustat Neo sol por 1x100 ml/600 mg (fľ.skl.jantár. + odmerka PP)
Aplikačná forma
SOL POR - Perorálny roztok
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 3,28 €

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo levodropropizín, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných antitusiká (lieky potláčajúce kašeľ). 

Používa sa u dospelých a detí od 2 rokov na liečbu príznakov suchého kašľa (neproduktívny kašeľ).

Domáce liečenie

Prevencia respiračných infekcií

V rizikových obdobiach je potrebná zvýšená hygiena nosovej dutiny. Vhodné sú izotonické nosové spreje. Vhodné je podporiť prirodzené mechanizmy, ktoré má telo vytvorené na elimináciu infektov. Používajú sa prípravky podporujúce tvorbu prirodzenej protilátky imunoglobulínu A (IgA). čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

reklama

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva v dostatočnom odstupe od jedla - na prázdny žalúdok (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 2 roky je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml perorálneho roztoku obsahuje 6 mg levodropropizínu.

Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov
Odporúčaná dávka: 10 ml 3x denne s intervalom medzi dávkami najmenej 6 hodín.

Deti od 2 do 12 rokov
Celková denná dávka: 0,5 ml/kg rozdelená do 3 jednotlivých dávok s intervalom medzi dávkami najmenej 6 hodín.
V osobitne odôvodnených prípadoch možno celkovú dennú dávku zvýšiť na 1 ml/kg.
Jednotlivé a celkové denné dávky podľa hmotnosti pacienta sú uvedené v tabuľke v SPC (časť, 4.2).

Liek sa má používať až do vymiznutia kašľa, ale nie dlhšie ako 7 dní.
Ak do 7 dní kašeľ pretrváva alebo sa zhoršuje, pacient má kontaktovať lekára.

Spôsob použitia

Perorálny roztok sa odmeria a podá pomocou priloženej odmerky medzi jedlami. 

Upozornenie

Liek sa nesmie sa používať v prípade produktívneho kašľa (kašeľ s hlienom).
Liek sa nesmie užívať počas tehotenstva a dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí do 2 rokov.
Liek sa musí dávkovať opatrne u starších pacientov.
Liek nesmú užívať pacienti so závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek nesmú užívať pacienti so zníženou schopnosťou vylučovať hlien (Kartagenerov syndróm, ciliárna dyskinéza).
Liek sa má u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek použiť len po veľmi starostlivom zvážení pomeru prínosu a rizika.
Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 1 rok.
Liek obsahuje sukralózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Boli pozorované nasledujúce vedľajšie účinky:
Veľmi zriedkavé (môžu postihnúť až 1 z 10 000 ľudí)
- Závraty, tras, neobvyklé pocity, slabosť, únava, námesačnosť, porucha vedomia (znížená úr ... viac >

Účinné látky

levodropropizín

Indikačná skupina

36 - Antitusiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36

reklama
reklama
reklama