Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávka závisí od indikácie, závažnosti a miesta infekcie, citlivosti mikroorganizmu na liečivo, funkcie obličiek a u detí a dospievajúcich od ich telesnej hmotnosti.
Liečba niektorých infekcií môže vyžadovať súbežné podávanie iných vhodných antibiotík v závislosti od konkrétnych patogénov.
Ak pacienti nedokážu prehĺtať tablety, má sa použiť iná lieková forma (perorálna suspenzia).
V závažných prípadoch alebo ak pacient nie je schopný užívať tablety (napr. pacienti dostávajúci umelú výživu) sa odporúča začať liečbu intravenózne a pokračovať, kým nie je možný prechod na perorálnu formu.
DOSPELÍ
Infekcie dolných dýchacích ciest
Denná dávka: 500 - 750 mg (1 až 1,5 tablety) 2x denne.
Celková dĺžka liečby: 7 - 14 dní.
Akútna exacerbácia chronickej sínusitídy, chronický hnisavý zápal stredného ucha
Denná dávka: 500 - 750 mg (1 až 1,5 tablety) 2x denne.
Celková dĺžka liečby: 7 - 14 dní.
Malígny zápal vonkajšieho ucha
Denná dávka: 750 mg (1,5 tablety) 2x denne.
Celková dĺžka liečby: 28 dní až 3 mesiace.
Akútna nekomplikovaná cystitída
Denná dávka: 250 - 500 mg (0,5 až 1 tableta) 2x denne.
Premenopauzálne ženy: môže sa použiť jednorazová dávka 500 mg (1 tableta).
Celková dĺžka liečby: 3 dni.
Komplikovaná cystitída, akútna pyelonefritída
Denná dávka: 500 mg (1 tableta) 2x denne.
Celková dĺžka liečby: 7 dní.
Komplikovaná pyelonefritída
Denná dávka: 500 - 750 mg (1 až 1,5 tablety) 2x denne.
Celková dĺžka liečby: minimálne 10 dní, v niektorých špecifických prípadoch možno pokračovať dlhšie než 21 dní (napr. pri abscesoch).
Bakteriálna prostatitída
Denná dávka: 500 - 750 mg (1 až 1,5 tablety) 2x denne.
Celková dĺžka liečby: 2 - 4 týždne (akútna), 4 - 6 týždňov (chronická).
Gonokoková uretritída a cervicitída vyvolané Neisseria gonorrhoeae
Denná dávka: jednorazová dávka 500 mg (1 tableta).
Celková dĺžka liečby: 1 deň.
Epididymoorchitída a zápalové ochorenia panvy vyvolané Neisseria gonorrhoeae
Denná dávka: 500 - 750 mg (1 až 1,5 tablety) 2x denne.
Celková dĺžka liečby: minimálne 14 dní.
Hnačka vyvolaná patogénmi, vrátane Shigella (okrem Shigella dysenteriae typ 1) a empirická liečba závažnej cestovateľskej hnačky
Denná dávka: 500 mg (1 tableta) 2x denne.
Celková dĺžka liečby: 1 deň.
Hnačka vyvolaná Shigella dysenteriae typ 1
Denná dávka: 500 mg (1 tableta) 2x denne.
Celková dĺžka liečby: 5 dní.
Hnačka vyvolaná Vibrio cholerae
Denná dávka: 500 mg (1 tableta) 2x denne.
Celková dĺžka liečby: 3 dni.
Tyfózna horúčka
Denná dávka: 500 mg (1 tableta) 2x denne.
Celková dĺžka liečby: 7 dní.
Intraabdominálne infekcie vyvolané gramnegatívnymi baktériami
Denná dávka: 500 - 750 mg (1 až 1,5 tablety) 2x denne.
Celková dĺžka liečby: 5 - 14 dní.
Infekcie kože a mäkkých tkanív spôsobené gramnegatívnymi baktériami
Denná dávka: 500 - 750 mg (1 až 1,5 tablety) 2x denne.
Celková dĺžka liečby: 7 - 14 dní.
Infekcie kostí a kĺbov
Denná dávka: 500 - 750 mg (1 až 1,5 tablety) 2x denne.
Celková dĺžka liečby: maximálne 3 mesiace.
Neutropenickí pacienti s horúčkou, ktorá je pravdepodobne dôsledkom bakteriálnej infekcie
Denná dávka: 500 - 750 mg (1 až 1,5 tablety) 2x denne.
Liečba má pokračovať počas celého obdobia neutropénie.
Liek sa má podávať súbežne s vhodnými antibiotikami podľa oficiálnych odporúčaní.
Profylaxia invazívnych infekcií vyvolaných Neisseria meningitidis
Denná dávka: jednorazová dávka 500 mg (1 tableta).
Celková dĺžka liečby: 1 deň.
Inhalácia antraxu, profylaxia po expozícii a liečba ľudí, ktorých možno liečiť perorálne
Denná dávka: 500 mg (1 tableta) 2x denne.
Celková dĺžka liečby: 60 dní od potvrdenia expozície Bacillus anthracis.
Podávanie má začať čo najskôr po podozrení alebo po potvrdení expozície.
DETI
Cystická fibróza
Denná dávka: 20 mg/kg 2x denne.
Maximálna jednorazová dávka je 750 mg (1,5 tablety).
Celková dĺžka liečby: 10 - 14 dní.
Komplikované infekcie močových ciest a akútna pyelonefritída
Denná dávka: 10 - 20 mg/kg 2x denne.
Maximálna jednorazová dávka je 750 mg (1,5 tablety).
Celková dĺžka liečby: 10 - 21 dní.
Inhalácia antraxu, profylaxia po expozícii a liečba ľudí, ktorých možno liečiť perorálne
Denná dávka: 10 - 15 mg/kg 2x denne
Maximálna jednorazová dávka je 500 mg (1 tableta).
Celková dĺžka liečby: 60 dní od potvrdenia expozície Bacillus anthracis.
Podávanie má začať čo najskôr po podozrení alebo po potvrdení expozície.
Iné závažné infekcie
Denná dávka: 20 mg/kg 2x denne.
Maximálna jednorazová dávka je 750 mg (1,5 tablety).
Celková dĺžka liečby: podľa typu infekcie.
STARŠÍ PACIENTI A PACIENTI S PORUCHOU FUNKCIE OBLIČIEK
Klírens kreatinínu 30-60 ml/min/1,73 m²
Sérový kreatinín 124 až 168 µmol/l.
Dávka: 250-500 mg (0,5 - 1 tableta) každých 12 hodín.
Klírens kreatinínu < 30 ml/min/1,73 m²
Sérový kreatinín > 169 µmol/l.
Dávka: 250-500 mg (0,5 - 1 tableta) každých 24 hodín.
Pacienti na hemodialýze
Sérový kreatinín > 169 µmol/l.
Dávka: 250-500 mg (0,5 - 1 tableta) každých 24 hodín (po dialýze).
Pacienti na peritoneálnej dialýze
Sérový kreatinín > 169 µmol/l.
Dávka: 250-500 mg (0,5 - 1 tableta) každých 24 hodín.
Ak sa liek zabudne užiť:
→ 6 a viac hodín do plánovanej dávky, vynechaná dávka sa užije ihneď a ďalšia dávka sa podá v obvyklom čase.
→ menej ako 6 hodín do plánovanej dávky, užije sa až ďalšia dávka v obvyklom čase.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Filmom obalené tablety sa užívajú približne v rovnakom čase každý deň, celé (nežuť, nedrviť), počas jedla alebo medzi jedlami a prehltnú sa spolu s tekutinou. Užívanie nalačno urýchľuje vstrebávanie liečiva.
Môže sa užívať s jedlom s obsahom mliečnych výrobkov alebo s nápojmi obohatených minerálmi (len ako zložka jedla).
Nepodávať súbežne s mliečnymi výrobkami (napr. mliekom, jogurtom) alebo nápojmi obohatenými o minerály (napr. pomarančovým džúsom obohateným vápnikom), ak ide o samostatné jedlo (nie zložku jedla); vtedy je potrebné dodržať odstup buď 1-2 hodiny pred alebo minimálne 4 hodiny po takomto jedle.
Podávať buď 1-2 hodiny pred alebo minimálne 4 hodiny po užití liekov a výživových doplnkov s obsahom vápnika, horčíka, hliníka a železa (nevzťahuje sa na antacidá zo skupiny blokátorov H2 receptorov).
Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na rovnaké dávky.
Upozornenie
Liečbu má u detí a dospievajúcich začať len lekár so skúsenosťami s liečbou cystickej fibrózy a/alebo závažných infekcií.
Ako bezpečnostné opatrenie sa odporúča vyhnúť používaniu lieku počas tehotenstva.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
Liek nemá stanovené dávkovanie u detí s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s poruchami CNS, ktoré by mohli viesť k záchvatom.
Liek môže predĺžiť QT interval.
U diabetických pacientov sa odporúča starostlivé sledovanie hladiny glukózy v krvi.
Liek môže zriedkavo spôsobiť fotosenzitívne reakcie (frekvencia ≥1/10 000 až <1/1000). Pacienti sa majú počas liečby vyhnúť dlhšiemu vystavovaniu sa slnečnému alebo UV žiareniu.
Vyhnúť sa akejkoľvek nadbytočnej fyzickej námahe (riziko natrhnutia šľachy).
Liek sa má podávať buď 1-2 hodiny pred alebo minimálne 4 hodiny po užití iných liekov a výživových doplnkov vápnika, horčíka, hliníka a železa (nevzťahuje sa na antacidá zo skupiny blokátorov H2 receptorov).
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (SPC, časti 4.4 a 4.8).
Liek môže narušiť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Pacienti majú byť počas liečby dostatočne hydratovaní.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nasledujúca časť obsahuje najzávažnejšie vedľajšie účinky, ktoré môžete rozpoznať sami:
Ak zaznamenáte ktorýkoľvek z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov, prestaňte užívať
Ciprofloxac ...
viac >
ciprofloxacín
42 - Chemoterapeutiká (vrátane tuberkulostatík)
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36
