| ● | Maximálna cena | 3,89 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Dopl. pacienta max. | 2,95 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Úhrada poisťovne | 0,94 € | 0,00 € (0,0 %) |
| Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
| 08/26 | 2,95 € (0,0 %) | 0,94 € (0,0 %) |
| 07/26 | 2,95 € (0,0 %) | 0,94 € (0,0 %) |
| 06/26 | 2,95 € (0,0 %) | 0,94 € (0,0 %) |
| 05/26 | 2,95 € | 0,94 € |
| Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou: | |
| Indikačné obmedz. | NIE |
| Súhlas revíz. lek. | NIE |
| Preskrip. obmedz. | Žiadne |
| Spôsob úhrady | S - čiastočná |
| Pôvod lieku | Originálny liek |
Liek obsahuje liečivo ibuprofén, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID).
Používa sa u dospelých a dospievajúcich od 12 rokov na:
Na pravidelnú očistu vonkajšieho zvukovodu sa ako alternatív aušných tyčiniek 1-2krát do týždňa používajú ušné spreje na báze roztokov morskej soli. Vhodné sú predovšetkým pre osoby žijúce a pracujúce v prostredí s nadmernou prašnosťou. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí
Odporúčaná dávka: 1200-1 800 mg denne (2-3 vrecúška), rozdelených do niekoľkých dávok.
U niektorých pacientov postačuje udržiavacia denná dávka 600 - 1 200 mg (1 - 2 vrecúška).
Maximálna celková denná dávka: 2 400 mg (4 vrecúška denne).
Výnimočné prípady za starostlivého sledovania: zvýšená dávna 3 200 mg.
Dospievajúci od 12 rokov (> 40 kg)
Priemerná celková denná dávka: 20-30 mg/kg, rozdelená do viacerých čiastkových dávok.
Juvenilná reumatoidná artritída: denná dávka sa môže zvýšiť na 40 mg/kg.
Ak je potreba užívať liek viac ako 3 dni a príznaky ochorenia sa zhoršia, je treba vyhľadať lekára.
Starší pacienti
Úprava dávkovania je potrebná len u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene; v takom prípade sa má dávkovanie stanoviť individuálne.
O liečbe rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Šumivý granulát sa rozpustí v pohári vody, zamieša sa a ihneď vypije.
Ak sa užije nalačno, dosiahne sa rýchlejší nástup účinku.
Pacienti s citlivým žalúdkom majú tablety užiť s jedlom.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa počas 1. a 2. trimestra tehotenstva nemá podávať, ak to nie je jednoznačne nevyhnutné (podávať nízke dávky, čo najkratšiu dobu).
Liek sa neodporúča u dojčiacich žien.
Liek môže znížiť plodnosť u žien (po ukončení liečby vratný účinok). Prerušenie liečby sa má zvážiť u žien, ktorým sa nedarí otehotnieť, alebo sa u nich zisťuje príčina neplodnosti.
Liek nie je vhodený pre deti do 12 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri závažnom zlyhávaní obličiek (glomerulárna filtrácia < 30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný pri závažnom zlyhávaní pečene.
Neužívať súbežne s inými liekmi s obsahom NSAID.
U pacientov s kardiovaskulárnym rizikom (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) je potrebné dôkladne zvážiť dlhodobú liečbu, najmä pri vysokých dávkach ibuprofénu (2 400 mg/deň).
Liek môže mať vplyv na reakčný čas pacienta, čo môže zhoršiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže spôsobiť fotosenzitívne reakcie (postihuje menej ako 1 zo 100 osôb).
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje sacharózu.
Liek obsahuje 197 mg sodíka v 1 vrecúšku.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závažné vedľajšie účinky
Prestaňte užívať tento liek a ihneď vyhľadajte lekára, ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledovných závažných vedľajších účinkov – môžete potrebovať bezodkladnú lekárs ...
viac >
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLM
|
Muskuloskeletálny systém |
|
HLM01
|
Antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01A
|
Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01AE
|
Deriváty kyseliny propiónovej |
|
HLM01AE01
|
Ibuprofén |
Kompletné členenie skupiny HLM01AE01
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AE01
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
