Nové upozornenie v príbalovom letáku lieku MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablety

ADC, Závažné zmeny dokumentov, 10. februára 2025

V príbalovom letáku pribudlo nové upozornenie. Ak sa u pacienta po užití tohto lieku vyskytne bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie alebo hnačka, má sa obrátiť na svojho lekára, ktorý rozhodne o ďalšej liečbe. Pacient nesmie liečbu svojvoľne prerušiť.


Zoznam konkrétnych síl a foriem lieku, ktorých sa zmena týka

Názov
Držiteľ
ŠÚKL kód
Výdaj
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablety tbl (blis.PA/Al/PVC) 1x28 ks Boehringer Ingelheim International GmbH (DEU) 96435 Na predpis

Ďalšie články

Doplnenie upozornenia a opatrenia v príbalovom letáku lieku Disulone 100 au protoxalate de fer

V príbalovom letáku pribudlo nové upozornenie a opatrenie. Pri užívaní lieku boli hlásené závažné kožné reakcie (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov), ako je Stevensov-Johnsonov syndróm (SJS), toxická epidermálna nekrolýza (TEN) a lieková reakcia s eozinofíliou a systémovými príznakmi (DRESS). Ak sa u vás vyvinú závažné kožné reakcie alebo ktorákoľvek z reakcií uvedených v časti 4. (možné vedľajšie účinky), je potrebné prestať tento liek užívať a kontaktovať svojho lekára alebo…

Viacero závažných zmien v príbalovom letáku EXOROLFIN 5 %

V príbalovom letáku pribudlo viacero závažných zmien.
Pribudli nové upozornenia a opatrenia. Liek môže spôsobiť alergické reakcie, z ktorých niektoré môžu byť závažné (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov). Ak sa po nanesení liečivého laku vyskytne alergická reakcia, treba prestať liek používať a odstrániť ho z nechtov s odlakovačom (alebo tampónom napusteným alkoholom, ktorý je súčasťou balenia) a vyhľadať zdravotnícku pomoc (lekár/lekárnik). V prípade, že sa vyskytnú: ťažkosti s…

Doplnené upozornenie v príbalovom letáku lieku Frimig Duo 85 mg/500 mg filmom obalené tablety

V príbalovom letáku pribudlo upozornenie a opatrenie.
V súvislosti s naproxénom boli hlásené závažné kožné reakcie (frekvencia výskytu "neznáma" z dostupných údajov).
Príznaky sú: rozšírená vyrážka, vysoká telesná teplota, zvýšenie hladiny pečeňových enzýmov, krvné abnormality (eozinofília), zväčšené lymfatické uzliny a zasiahnutie iných telesných orgánov (lieková reakcia s eozinofíliou a systémovými príznakmi známa ako DRESS), okrúhle alebo oválne škvrny začervenania a opuch kože, pľuzgiere…

Nový obsah

Zmena uchovávania v príbalovom letáku lieku BENOXI 0,4 %

V príbalovom letáku došlo k zmene informácie ohľadom uchovávania očných roztokových kvapiek. Liek sa má uchovávať mimo dohľadu a dosahu detí.
Pred prvým otvorením: Uchovávať liek v chladničke (2 ºC – 8 ºC ).
Po prvom otvorení: Uchovávať liek pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Otvorené balenie spotrebujte do 28 dní.

Došlo k zmene uchovávania lieku bez zmeny zloženia. Balenia, na ktoré sa zmena vzťahuje, by mali byť podľa informácií od dodávateľa dostupné na trhu v priebehu nasledujúcich týždňov…

Zmena uchovávania v príbalovom letáku lieku BENOXI 0,4 %

Nové upozornenie v príbalovom letáku lieku PENTASA

V príbalovom letáku pribudlo nové upozornenie. Pacienti majú prestať užívať liek a ihneď vyhľadať lekársku pomoc, ak pociťujú silnú alebo opakujúcu sa bolesť hlavy, poruchy videnia, zvonenie alebo hučanie v ušiach. Môže sa jednať o príznaky zvýšeného tlaku v lebke (idiopatická intrakraniálna hypertenzia).

Nové upozornenie v príbalovom letáku lieku PENTASA
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie