Lenalidomid Grindeks 15 mg tvrdé kapsuly cps dur (blis.Al/PVC/Aclar/PVC) 1x21 ks

Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2020/03370-Z1A

Písomná informácia pre používateľa

Lenalidomid Grindeks 2,5 mg tvrdé kapsuly

Lenalidomid Grindeks 5 mg tvrdé kapsuly

Lenalidomid Grindeks 7,5 mg tvrdé kapsuly

Lenalidomid Grindeks 10 mg tvrdé kapsuly

Lenalidomid Grindeks 15 mg tvrdé kapsuly

Lenalidomid Grindeks 20 mg tvrdé kapsuly

Lenalidomid Grindeks 25 mg tvrdé kapsuly

lenalidomid

Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.

  • Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
  • Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
  • Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
  • Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.

V tejto písomnej informácii sa dozviete:

1.  Čo je Lenalidomid Grindeks a na čo sa používa

2.  Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Grindeks

3.  Ako užívať Lenalidomid Grindeks

4.  Možné vedľajšie účinky

5.  Ako uchovávať Lenalidomid Grindeks

6.  Obsah balenia a ďalšie informácie

1. Čo je Lenalidomid Grindeks a na čo sa používa

Čo je Lenalidomid Grindeks

Lenalidomid Grindeks obsahuje liečivo „lenalidomid“. Tento liek patrí do skupiny liekov, ktoré ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.

Na čo sa používa Lenalidomid Grindeks

Lenalidomid Grindeks sa používa u dospelých na liečbu mnohopočetného myelómu.

Mnohopočetný myelóm

Mnohopočetný myelóm je typ nádorového ochorenia, ktoré postihuje určitý druh bielych krviniek, tzv. plazmatických buniek. Tieto bunky sa zhromažďujú v kostnej dreni a nekontrolovane sa množia. Tým môže dôjsť k poškodeniu kostí a obličiek.

Mnohopočetný myelóm sa v podstate nedá vyliečiť. Avšak prejavy a príznaky môžu byť výrazne znížené alebo na určitú dobu vymiznúť. Toto sa nazýva „odpoveď“.

Novodiagnostikovaný mnohopočetný myelóm – u pacientov, ktorí podstúpili transplantáciu kostnej drene

Lenalidomid Grindeks sa používa samostatne ako udržiavacia liečba po dostatočnom zotavení sa pacientov po transplantácii kostnej drene.

Novodiagnostikovaný mnohopočetný myelóm – u pacientov, ktorí nemôžu byť liečení transplantáciou kostnej drene

Lenalidomid Grindeks sa užíva spolu s inými liekmi. Tieto môžu zahŕňať:

  • chemoterapeutický liek nazývaný „bortezomib“;
  • protizápalový liek nazývaný „dexametazón“.
  • chemoterapeutický liek (používaný na liečbu rakoviny) nazývaný „melfalán“ a
  • imunosupresívny liek (potlačujúci imunitu) nazývaný „prednizón“.

Tieto kombinácie liekov budete užívať na začiatku liečby a potom budete pokračovať v užívaní lieku Lenalidomid Grindeks samostatne.

Ak ste vo veku 75 rokov alebo starší, alebo máte stredne závažné až závažné problémy s obličkami, váš lekár pred začatím liečby vykoná starostlivé vyšetrenie.

Mnohopočetný myelóm – u pacientov, ktorí už predtým podstúpili liečbu

Lenalidomid Grindeks sa užíva spolu s protizápalovým liekom nazývaným „dexametazón“.

Lenalidomid Grindeks môže zastaviť zhoršovanie sa prejavov a príznakov mnohopočetného myelómu. Bolo tiež preukázané, že odďaľuje návrat mnohopočetného myelómu po liečbe.

Ako Lenalidomid Grindeks pôsobí

Lenalidomid Grindeks pôsobí tak, že ovplyvňuje imunitný systém a priamo útočí na rakovinu. Pôsobí viacerými odlišnými spôsobmi:

  • zastavením vývoja rakovinových buniek;
  • zastavením rastu ciev v nádore;
  • stimuláciou časti imunitného systému, aby útočil na rakovinové bunky.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Grindeks

Pred začatím liečby Lenalidomidom Grindeks si musíte prečítať písomnú informáciu pre používateľa všetkých liekov, ktoré máte užívať spolu s Lenalidomidom Grindeks.

Neužívajte Lenalidomid Grindeks

  • ak ste tehotná, ak si myslíte, že môžete byť tehotná, alebo ak plánujete otehotnieť, keďže sa očakáva škodlivý účinok Lenalidomidu Grindeks na nenarodené dieťa (pozri časť 2 „Tehotenstvo, dojčenie a antikoncepcia – informácie pre ženy a mužov“);
  • ak môžete otehotnieť, a ak nedodržiavate všetky nutné opatrenia na prevenciu tehotenstva (pozri časť 2 „Tehotenstvo, dojčenie a antikoncepcia – informácie pre ženy a mužov“). Ak môžete otehotnieť, váš lekár zaznamená pri každom predpísaní lieku, že boli prijaté všetky potrebné opatrenia a toto potvrdenie vám tiež vydá.
  • ak ste alergický na lenalidomid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku uvedených v časti 6. Ak si myslíte, že máte alergiu, poraďte sa so svojím lekárom.

Ak sa na vás vzťahuje ktorýkoľvek z uvedených bodov, neužívajte Lenalidomid Grindeks. Pokiaľ si nie ste istý/istá, povedzte to svojmu lekárovi.

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete užívať Lenalidomid Grindeks, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru, ak:

  • ste v minulosti mali krvné zrazeniny – máte zvýšené riziko vzniku krvných zrazenín v žilách a tepnách v priebehu liečby;
  • máte akékoľvek prejavy infekcie, ako je kašeľ alebo horúčka;
  • máte alebo ste v minulosti mali vírusovú infekciu, najmä infekciu hepatitídy B (zápal pečene typu B), pásový opar, HIV. Ak máte pochybnosti, informujte sa u svojho lekára. Liečba Lenalidomidom Grindeks môže spôsobiť aktiváciu vírusu u pacientov, ktorí sú jeho nositeľmi.

To má za následok návrat infekcie. Váš lekár má skontrolovať, či ste niekedy mali infekciu hepatitídy B;

  • máte problémy s obličkami - váš lekár môže upraviť dávku Lenalidomidu Grindeks;
  • ste mali infarkt, krvnú zrazeninu, alebo ak fajčíte, máte vysoký krvný tlak alebo vysoké hladiny cholesterolu v krvi;
  • ste mali alergickú reakciu pri užívaní talidomidu (iného lieku používaného na liečbu mnohopočetného myelómu), ako je vyrážka, svrbenie, opuch, závraty alebo problémy s dýchaním;
  • ste v minulosti mali kombináciu akýchkoľvek z týchto príznakov: rozšírený výsev (vyrážku), sčervenenie kože, vysoká telesná teplota, príznaky podobné chrípke, zvýšenie hodnôt pečeňových enzýmov, abnormálne zmeny v krvi (eozinofília), zväčšenie lymfatických uzlín – tie sú prejavom závažnej kožnej reakcie nazývanej lieková reakcia s eozinofíliou a systémovými symptómami, tiež známa ako DRESS alebo syndróm precitlivenosti na liek (pozri tiež časť 4 „Možné vedľajšie účinky“).

Ak sa vás niečo z vyššie uvedeného týka, povedzte to svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo zdravotnej sestre pred začatím liečby.

Kedykoľvek počas liečby alebo po ukončení liečby okamžite informujte svojho lekára alebo zdravotnú sestru, ak:

zaznamenáte rozmazané, dvojité videnie alebo stratu zraku, ťažkosti pri rozprávaní, slabosť v rukách alebo nohách, zmenu spôsobu chôdze alebo problémy s rovnováhou, pretrvávajúce znecitlivenie, zníženú citlivosť alebo stratu citlivosti, stratu pamäti alebo zmätenosť. Vo všetkých prípadoch môže ísť o príznaky vážneho a potenciálne smrteľného stavu mozgu známeho ako progresívna multifokálna leukoencefalopatia (PML). Ak sa u vás tieto príznaky vyskytli pred liečbou lenalidomidom, informujte svojho lekára o všetkých zmenách týkajúcich sa týchto príznakov.

Testy a kontroly

Pred liečbou Lenalidomidom Grindeks a počas nej budete pravidelne absolvovať vyšetrenia krvi. To preto, že Lenalidomid Grindeks môže spôsobiť pokles počtu krviniek, ktoré pomáhajú bojovať proti infekcii (biele krvinky) a pomáhajú zrážať krv (krvné doštičky). Váš lekár vás požiada o vyšetrenie krvi:

  • pred liečbou;
  • každý týždeň počas prvých 8 týždňov liečby;
  • následne aspoň každý mesiac.

Váš lekár môže skontrolovať, či máte vysoký celkový objem nádoru v tele, vrátane kostnej drene. To môže viesť k stavu, kedy sa nádor rozpadne a spôsobí neobvyklé hladiny chemických látok v krvi, čo môže viesť k zlyhaniu obličiek (tento stav sa nazýva "syndróm z rozpadu nádoru").

Váš lekár vám môže kontrolovať kožu kvôli zmenám ako sú červené škvrny alebo vyrážky.

Lekár môže na základe vašich výsledkov vyšetrení krvi a celkového stavu upraviť dávku Lenalidomidu Grindeks alebo ukončiť liečbu. Ak ste pacient s novou diagnózou, váš lekár môže tiež vyhodnocovať liečbu na základe vášho veku a ďalších ochorení, ktoré už máte.

Darovanie krvi

Počas liečby a najmenej počas 7 dní po ukončení liečby nesmiete darovať krv.

Deti a dospievajúci

Použitie Lenalidomidu Grindeks u detí a dospievajúcich do 18 rokov nie je odporúčané.

Starší pacienti a ľudia s problémami s obličkami

Ak ste vo veku 75 rokov alebo starší, alebo máte stredne závažné až závažné problémy s obličkami, váš lekár pred začatím liečby vykoná starostlivé vyšetrenie.

Iné lieky a Lenalidomid Grindeks

Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre. Je to kvôli tomu, že Lenalidomid Grindeks môže ovplyvňovať spôsob účinku niektorých liekov. Taktiež niektoré lieky môžu ovplyvňovať spôsob účinku Lenalidomidu Grindeks.

Informujte svojho lekára alebo zdravotnú sestru najmä, ak užívate nasledujúce lieky:

  • niektoré lieky používané na prevenciu tehotenstva ako perorálna (ústami užívaná) antikoncepcia, keďže môžu prestať fungovať;
  • niektoré lieky používané na liečbu srdcových problémov – ako je digoxín;
  • niektoré lieky používané na zriedenie krvi – ako je warfarín.

Tehotenstvo, dojčenie a antikoncepcia - informácie pre ženy a mužov

Tehotenstvo

Pre ženy užívajúce Lenalidomid Grindeks

  • Nesmiete užívať Lenalidomid Grindeks, ak ste tehotná, pretože sa očakáva škodlivý účinok na nenarodené dieťa.
  • Počas užívania Lenalidomidu Grindeks nesmiete otehotnieť. Ak ste žena, ktorá môže otehotnieť, musíte používať účinné metódy antikoncepcie (pozri časť „Antikoncepcia“).
  • Ak počas liečby Lenalidomidom Grindeks otehotniete, okamžite ukončite vašu liečbu a informujte svojho lekára.

Pre mužov užívajúcich Lenalidomid Grindeks

  • Ak vaša partnerka otehotnie počas obdobia, v ktorom ste užívali Lenalidomid Grindeks, okamžite informujte svojho lekára. Odporúča sa, aby sa vaša partnerka poradila s lekárom.
  • Musíte tiež používať účinné metódy antikoncepcie (pozri časť „Antikoncepcia“).

Dojčenie

Počas užívania Lenalidomidu Grindeks nesmiete dojčiť, pretože nie je známe, či Lenalidomid Grindeks prechádza do materského mlieka.

Antikoncepcia

Pre ženy užívajúce Lenalidomid Grindeks

Pred začatím liečby požiadajte svojho lekára, aby stanovil, či môžete otehotnieť, aj keď si myslíte, že je to nepravdepodobné.

Ak môžete otehotnieť

  • absolvujete tehotenské testy pod dohľadom lekára (pred každým začatím liečby, najmenej každé 4 týždne počas liečby a najmenej 4 týždne po ukončení liečby), okrem prípadov, keď bolo potvrdené, že vajíčkovody boli oddelené a uzavreté, aby zabránili vajíčkam dosiahnuť maternicu (sterilizácia podviazaním vajíčkovodov)

A

  • musíte používať účinnú antikoncepciu najmenej počas 4 týždňov pred začiatkom liečby, počas liečby a najmenej počas 4 týždňov po ukončení liečby. Váš lekár vám poradí vhodné metódy antikoncepcie

Pre mužov užívajúcich Lenalidomid Grindeks

Lenalidomid Grindeks prechádza do ľudského semena. Ak je vaša partnerka tehotná alebo môže otehotnieť a nepoužíva účinné metódy antikoncepcie, musíte počas liečby a najmenej počas 7 dní po ukončení liečby používať kondóm, aj keď ste mali vazektómiu (zákrok vedúci k neplodnosti).

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Ak po užití lieku Lenalidomid Grindeks pocítite závrat, únavu, ospalosť, vertigo (pocit točenia) alebo budete mať rozmazané videnie, neveďte vozidlá a neobsluhujte stroje.

Lenalidomid Grindeks obsahuje laktózu

Lenalidomid Grindeks obsahuje mliečny cukor laktózu. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.

Lenalidomid Grindeks obsahuje sodík

Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej kapsule, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.

3. Ako užívať Lenalidomid Grindeks

Lenalidomid Grindeks vám musia dať zdravotnícki pracovníci so skúsenosťami v liečbe mnohopočetného myelómu.

  • Ak sa Lenalidomid Grindeks používa na liečbu mnohopočetného myelómu u pacientov, ktorí nemôžu podstúpiť transplantáciu kostnej drene alebo už podstúpili iné liečby, užíva sa s inými liekmi (pozri časť 1 „Čo je Lenalidomid Grindeks a na čo sa používa“).
  • Ak sa Lenalidomid Grindeks používa na liečbu mnohopočetného myelómu u pacientov, ktorí podstúpili transplantáciu kostnej drene, užíva sa samotný.

Vždy užívajte Lenalidomid Grindeks presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Ak užívate Lenalidomid Grindeks v kombinácii s inými liekmi, prečítajte si písomné informácie pre používateľa týchto liekov pre ďalšie informácie o spôsobe ich užívania a účinkoch.

Cyklus liečby

Lenalidomid Grindeks sa užíva v určité dni počas 3 týždňov (21 dní).

  • Každých 21 dní sa nazýva „cyklus liečby“.
  • V závislosti na dni v cykle budete užívať jeden alebo viac liekov. Avšak v niektorých dňoch nebudete užívať žiaden liek.
  • Po skončení každého 21-dňového cyklu máte začať nový "cyklus" trvajúci 21 dní.

ALEBO

Lenalidomid Grindeks sa užíva v určité dni počas 4 týždňov (28 dní).

  • Každých 28 dní sa nazýva „cyklus liečby“.
  • V závislosti na dni v cykle budete užívať jeden alebo viac liekov. Avšak v niektorých dňoch nebudete užívať žiaden liek.
  • Po skončení každého 28-dňového cyklu máte začať nový "cyklus" trvajúci 28 dní.

Koľko Lenalidomidu Grindeks máte užívať

Pred začatím liečby vám lekár povie:

  • koľko Lenalidomidu Grindeks máte užívať;
  • koľko ďalších liekov, ktoré sa užívajú v kombinácii s Lenalidomidom Grindeks, máte užívať, ak vôbec nejaké;
  • v ktorý deň cyklu liečby máte užívať aký liek.

Ako a kedy užívať Lenalidomid Grindeks

  • Kapsuly sa prehĺtajú celé, najlepšie s vodou.
  • Kapsuly nerozlamujte, neotvárajte a nerozhrýzajte. Ak sa prášok z rozlomenej kapsuly Lenalidomidu Grindeks dostane do kontaktu s kožou, kožu okamžite a dôkladne umyte mydlom a vodou.
  • Kapsuly môžete užívať buď s jedlom alebo bez jedla.
  • Užívajte Lenalidomid Grindeks v plánované dni v približne rovnakom čase.

Užívanie tohto lieku

Pri vyberaní kapsuly z blistra:

  • zatlačte len na jednu stranu kapsuly a tým ju pretlačte cez fóliu;
  • nepokúšajte sa tlačiť na stred kapsuly, tým by ste ju mohli rozlomiť.

Trvanie liečby Lenalidomidom Grindeks

Lenalidomid Grindeks sa užíva v liečebných cykloch, z ktorých každý trvá 21 alebo 28 dní (pozri vyššie „Liečebný cyklus“). V liečebných cykloch máte pokračovať, kým vám lekár nepovie, aby ste prestali.

Ak užijete viac Lenalidomidu Grindeks, ako máte

Ak užijete viac lieku Lenalidomid Grindeks, ako vám predpísali, okamžite to povedzte svojmu lekárovi.

Ak zabudnete užiť Lenalidomid Grindeks

Ak zabudnete užiť Lenalidomid Grindeks v obvyklom čase a

  • uplynulo menej ako 12 hodín – okamžite užite kapsulu;
  • uplynulo viac ako 12 hodín – kapsulu neužívajte. Užite ďalšiu kapsulu v obvyklom čase nasledujúci deň.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Závažné vedľajšie účinky, ktoré môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb (veľmi časté)

Lenalidomid Grindeks môže znížiť počet bielych krviniek, ktoré bojujú proti infekcii a tiež počet krviniek, ktoré pomáhajú zrážať krv (krvné doštičky), čo môže viesť k poruchám krvácania, ako napríklad krvácanie z nosa a podliatiny. Lenalidomid Grindeks môže spôsobovať aj krvné zrazeniny v žilách (trombózu).

Preto musíte okamžite oznámiť svojmu lekárovi, ak sa u vás vyskytnú nasledovné príznaky:

  • horúčka, zimnica, bolesť hrdla, kašeľ, vredy v ústach alebo akékoľvek iné príznaky infekcie vrátane prejavov v krvnom obehu (sepsa);
  • krvácanie alebo podliatiny bez predošlého zranenia;
  • bolesť na hrudi alebo bolesť nôh;
  • dýchavičnosť.

Ďalšie vedľajšie účinky

Je dôležité poznamenať, že u malého počtu pacientov sa môžu rozvinúť ďalšie typy nádorov, a je možné, že toto riziko sa môže zvýšiť pri liečbe Lenalidomidom Grindeks. Preto má váš lekár pri predpisovaní Lenalidomidu Grindeks starostlivo posúdiť prínos a riziko.

Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):

  • pokles počtu červených krviniek, ktorý môže spôsobiť málokrvnosť vedúcu k únave a slabosti
  • zápcha, hnačka, nevoľnosť, sčervenanie kože, vyrážka, vracanie, svalové kŕče, svalová slabosť, bolesť svalov, bolesť kostí, bolesť kĺbov, bolesť chrbta, bolesť v končatinách, únava, celkový opuch vrátane opuchu rúk a nôh
  • horúčka a príznaky podobné chrípke vrátane horúčky, bolesti svalov, bolesti hlavy, bolesti ucha a zimnice
  • necitlivosť, pocit brnenia alebo pálenia na koži, bolesti v rukách alebo chodidlách, závrat, triaška, zmeny vo vnímaní chuti
  • bolesť na hrudi šíriaca sa do ramien, krku, čeľuste, chrbta alebo brucha, pocit spotenia a dýchavičnosti, nevoľnosť alebo vracanie, ktoré môžu byť príznaky srdcového infarktu (infarktu myokardu)
  • znížená chuť do jedla
  • nízka hladina draslíka a/alebo sodíka v krvi
  • bolesť nôh (ktorá môže byť príznakom trombózy), bolesť na hrudi alebo dýchavičnosť (ktorá môže byť príznakom krvnej zrazeniny v pľúcach, zvanej pľúcna embólia).
  • infekcie všetkých druhov
  • infekcia pľúc a horných dýchacích ciest, dýchavičnosť
  • rozmazané videnie
  • očný zákal (katarakta)
  • problémy s obličkami
  • zvýšené výsledky pečeňových testov
  • zmeny v obsahu bielkovín v krvi, ktoré môžu spôsobiť opuch ciev (vaskulitída)
  • zvýšenie hladiny cukru v krvi (cukrovka)
  • zníženie hladiny cukru v krvi
  • bolesť hlavy
  • suchá koža
  • bolesť žalúdka
  • zmeny nálad, ťažkosti so spánkom
  • kašeľ
  • pokles tlaku krvi
  • bolestivý zápal v ústach, sucho v ústach
  • dehydratácia

Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať až 1 z 10 osôb):

  • infekcia vedľajších nosových dutín
  • krvácanie z ďasien, žalúdka alebo čriev
  • zväčšenie bolesti, veľkosti nádoru, začervenania v okolí nádoru
  • zvýšený tlak krvi, pomalý, rýchly alebo nepravidelný rytmus srdca
  • tmavnutie kože
  • kožný výsev, praskanie kože, šupinatenie kože alebo odlupovanie kože
  • žihľavka, svrbenie, zvýšené potenie
  • ťažkosti s prehĺtaním
  • pálenie záhy
  • tvorba oveľa vyššieho alebo nižšieho množstva moču ako zvyčajne (čo môže byť príznakom zlyhania obličiek), krv v moči
  • dýchavičnosť najmä v ležiacej polohe (ktorá môže byť príznakom zlyhania srdca)
  • problémy s dosiahnutím erekcie
  • mozgová porážka, mdloby, dočasná strata vedomia
  • svalová slabosť
  • opuch kĺbov
  • zmeny hladín hormónu štítnej žľazy v krvi, nízke hladiny vápnika, fosfátu alebo horčíka v krvi
  • depresia
  • hluchota
  • problémy s rečou
  • nezvyčajné výsledky pečeňových testov, poškodenie pečene
  • porucha rovnováhy, ťažkosti s pohybom
  • zvonenie v ušiach (tinitus)
  • bolesť nervov, nepríjemné nezvyčajné pocity najmä pri dotyku
  • nadbytok železa v tele
  • smäd
  • bolesť zubov
  • chudnutie

Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať až 1 zo 100 osôb):

  • krvácanie v mozgu
  • problémy s krvným obehom
  • strata videnia
  • strata sexuálnej túžby (libida)
  • vylučovanie veľkého množstva moču s bolesťou v kostiach a slabosťou, ktoré môžu byť príznakmi poruchy obličiek (Fanconiho syndróm).
  • bolesť brucha, nadúvanie alebo hnačka, ktoré môžu byť príznakmi zápalu hrubého čreva (tzv. kolitída alebo zápal slepého čreva)
  • vylučovanie oveľa väčšieho alebo oveľa menšieho objemu moču ako zvyčajne, čo môže byť príznakom problému s obličkami (tzv. renálna tubulárna nekróza)
  • zmena sfarbenia kože, citlivosť na slnečné svetlo
  • určité typy kožného nádoru
  • žihľavka, vyrážka, opuch očí, úst alebo tváre, ťažkosti s dýchaním alebo svrbenie, ktoré môžu byť príznakom alergickej reakcie
  • rozšírená vyrážka, vysoká telesná teplota, zvýšené hladiny pečeňových enzýmov, krvné abnormality (eozinofília), zväčšenie lymfatických uzlín a zasiahnutie ďalších telesných orgánov (lieková reakcia s eozinofíliou a systémovými symptómami tiež známa ako DRESS alebo syndróm precitlivenosti na liek). Ak sa u vás vyskytnú tieto príznaky, prestaňte užívať lenalidomid a ihneď kontaktujte svojho lekára alebo vyhľadajte lekársku starostlivosť. Pozri tiež časť 2.

Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať až 1 z 1 000 osôb):

  • závažná alergická reakcia, ktorá môže začať ako vyrážka v jednej oblasti a rozšíriť sa s rozsiahlym úbytkom kože po celom tele (Stevensov-Johnsonov syndróm a/alebo toxická epidermálna nekrolýza)
  • syndróm z rozpadu nádoru – komplikácie látkovej premeny, ktoré sa môžu objaviť počas liečby rakoviny a niekedy aj bez tejto liečby. Tieto komplikácie spôsobujú látky vznikajúce pri rozklade odumierajúcich rakovinových buniek a môžu mať nasledovné príznaky: zmeny chemického zloženia krvi – vysoká hladina draslíka, fosforu, kyseliny močovej a nízka hladina vápnika, ktoré následne vedú k zmenám činnosti obličiek, srdcového rytmu, záchvatom a niekedy k smrti.

Neznáme vedľajšie účinky (frekvenciu z dostupných údajov nie je možné určiť):

  • náhla alebo mierna, avšak zhoršujúca sa bolesť v hornej časti žalúdka a/alebo chrbta, ktorá pretrváva niekoľko dní, môže byť spojená s nevoľnosťou, vracaním, horúčkou a rýchlym pulzom – môžu to byť príznaky zápalu podžalúdkovej žľazy (pankreasu)
  • sipot, dýchavičnosť alebo suchý kašeľ, ktoré môžu byť príznakmi zápalu tkaniva v pľúcach
  • žlté sfarbenie kože, sliznice alebo očí (žltačka), bledá stolica, tmavý moč, svrbenie kože, vyrážka, bolesť alebo opuch žalúdka – môžu to byť príznaky poškodenia pečene (poruchy pečene)
  • pozorovali sa zriedkavé prípady poruchy svalov (bolesť svalov, slabosť alebo opuch), ktoré môžu viesť k problémom s obličkami (rabdomyolýza), niektoré z nich súviseli s podaním Lenalidomidu Grindeks spolu so statínom (druh liečiva znižujúceho hladinu cholesterolu)
  • ochorenie, ktoré postihuje pokožku, spôsobené zápalom malých krvných ciev spojené s bolesťou v kĺboch a s horúčkou (leukocytoklastická vaskulitída)
  • porušenie steny žalúdka alebo čriev. To môže viesť k veľmi závažnej infekcii. Oznámte svojmu lekárovi, ak máte závažnú bolesť žalúdka, horúčku, nevoľnosť, vracanie, krv v stolici alebo zmeny vo vyprázdňovaní.
  • vírusové infekcie vrátane herpes zoster (známy tiež ako pásový opar, vírusové ochorenie, ktoré spôsobuje bolestivý kožný výsev s pľuzgiermi) a návrat infekcie hepatitídy B (ktorá môže spôsobiť zožltnutie kože a očných bielok, tmavohnedé sfarbenie moču, bolesť žalúdka na pravej strane, horúčku a nevoľnosť alebo vracanie)
  • odmietnutie transplantovaných pevných orgánov (napríklad obličky, srdca)

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Lenalidomid Grindeks

  • Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
  • Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na blistri a na škatuľke po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
  • Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.
  • Nepoužívajte tento liek, ak spozorujete poškodenie alebo prejavy nepovolenej manipulácie s balením.
  • Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Lenalidomid Grindeks obsahuje

Lenalidomid Grindeks 2,5 mg tvrdé kapsuly:

  • Liečivo je lenalidomid. Každá kapsula obsahuje 2,5 mg lenalidomidu (vo forme lenalidomidu s chloridom amónnym).
  • Ďalšie zložky sú:
    •   obsah kapsuly: laktóza (pozri časť 2), mikrokryštalická celulóza, sodná soľ kroskarmelózy a stearan horečnatý;
    •   obal kapsuly: želatína, oxid titaničitý (E 171), brilantná modrá FCF - FD&C Blue 1 (E 133) a žltý oxid železitý (E 172);
    •   potlačový atrament: šelak (E 904), propyléglykol (E 1520), hydroxid draselný (E 525), čierny oxid železitý (E 172) a roztok amoniaku, koncentrovaný (E 527).

Lenalidomid Grindeks 5 mg tvrdé kapsuly: 

  • Liečivo je lenalidomid. Každá kapsula obsahuje 5 mg lenalidomidu (vo forme lenalidomidu s chloridom amónnym).
  • Ďalšie zložky sú:
    •   obsah kapsuly: laktóza (pozri časť 2), mikrokryštalická celulóza, sodná soľ kroskarmelózy a stearan horečnatý;
    •   obal kapsuly: želatína a oxid titaničitý (E 171);
    •   potlačový atrament: šelak (E 904), propyléglykol (E 1520), hydroxid draselný (E 525), čierny oxid železitý (E 172) a roztok amoniaku, koncentrovaný (E 527).

Lenalidomid Grindeks 7,5 mg tvrdé kapsuly:

  • Liečivo je lenalidomid. Každá kapsula obsahuje 7,5 mg lenalidomidu (vo forme lenalidomidu s chloridom amónnym).
  • Ďalšie zložky sú:
    •   obsah kapsuly: laktóza (pozri časť 2), mikrokryštalická celulóza, sodná soľ kroskarmelózy a stearan horečnatý;
    •   obal kapsuly: želatína, oxid titaničitý (E 171) a žltý oxid železitý (E 172);
    •   potlačový atrament: šelak (E 904), propyléglykol (E 1520), hydroxid draselný (E 525), čierny oxid železitý (E 172) a roztok amoniaku, koncentrovaný (E 527).

Lenalidomid Grindeks 10 mg tvrdé kapsuly:

  • Liečivo je lenalidomid. Každá kapsula obsahuje 10 mg lenalidomidu (vo forme lenalidomidu s chloridom amónnym).
  • Ďalšie zložky sú:
    •   obsah kapsuly: laktóza (pozri časť 2), mikrokryštalická celulóza, sodná soľ kroskarmelózy a stearan horečnatý;
    •   obal kapsuly: želatína, oxid titaničitý (E 171), brilantná modrá FCF - FD&C Blue 1 (E 133) a žltý oxid železitý (E 172);
    •   potlačový atrament: šelak (E 904), propyléglykol (E 1520), hydroxid draselný (E 525), čierny oxid železitý (E 172) a roztok amoniaku, koncentrovaný (E 527).

Lenalidomid Grindeks 15 mg tvrdé kapsuly:

  • Liečivo je lenalidomid. Každá kapsula obsahuje 15 mg lenalidomidu (vo forme lenalidomidu s chloridom amónnym).
  • Ďalšie zložky sú:
    •   obsah kapsuly: laktóza (pozri časť 2), mikrokryštalická celulóza, sodná soľ kroskarmelózy a stearan horečnatý;
    •   obal kapsuly: želatína, oxid titaničitý (E 171) a brilantná modrá FCF - FD&C Blue 1 (E 133);
    •   potlačový atrament: šelak (E 904), propyléglykol (E 1520), hydroxid draselný (E 525), čierny oxid železitý (E 172) a roztok amoniaku, koncentrovaný (E 527).

Lenalidomid Grindeks 20 mg tvrdé kapsuly:

  • Liečivo je lenalidomid. Každá kapsula obsahuje 20 mg lenalidomidu (vo forme lenalidomidu s chloridom amónnym).
  • Ďalšie zložky sú:
    •   obsah kapsuly: laktóza (pozri časť 2), mikrokryštalická celulóza, sodná soľ kroskarmelózy a stearan horečnatý;
    •   obal kapsuly: želatína, oxid titaničitý (E 171), brilantná modrá FCF - FD&C Blue 1 (E 133) a žltý oxid železitý (E 172);
    •   potlačový atrament: šelak (E 904), propyléglykol (E 1520), hydroxid draselný (E 525), čierny oxid železitý (E 172) a roztok amoniaku, koncentrovaný (E 527).

Lenalidomid Grindeks 25 mg tvrdé kapsuly:

  • Liečivo je lenalidomid. Každá kapsula obsahuje 25 mg lenalidomidu (vo forme lenalidomidu s chloridom amónnym).
  • Ďalšie zložky sú:
    •   obsah kapsuly: laktóza (pozri časť 2), mikrokryštalická celulóza, sodná soľ kroskarmelózy a stearan horečnatý;
    •   obal kapsuly: želatína a oxid titaničitý (E 171);
    •   potlačový atrament: šelak (E 904), propyléglykol (E 1520), hydroxid draselný (E 525), čierny oxid železitý (E 172) a roztok amoniaku, koncentrovaný (E 527).

Ako vyzerá Lenalidomid Grindeks a obsah balenia

Lenalidomid Grindeks 2,5 mg tvrdé kapsuly sú svetlozelené/biele kapsuly veľkosti 4, s označením „L2.5“.

Lenalidomid Grindeks 5 mg tvrdé kapsuly sú biele kapsuly veľkosti 4, s označením „L5“.

Lenalidomid Grindeks 7,5 mg tvrdé kapsuly sú bledožlté/biele kapsuly veľkosti 3, s označením „L7.5“.

Lenalidomid Grindeks 10 mg tvrdé kapsuly sú svetlozelené/bledožlté kapsuly veľkosti 2, s označením „L10“.

Lenalidomid Grindeks 15 mg tvrdé kapsuly sú modré/biele kapsuly veľkosti 1, s označením „L15“.

Lenalidomid Grindeks 20 mg tvrdé kapsuly sú svetlozelené/modré kapsuly veľkosti 0, s označením „L20“.

Lenalidomid Grindeks 25 mg tvrdé kapsuly sú biele kapsuly veľkosti 0, s označením „L25“.

Kapsuly sú dodávané v balení obsahujúcom 7 alebo 21 kapsúl.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

AS GRINDEKS.

Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Lotyšsko

Tel: +371 67083205

Fax: +371 67083505

e-mail: grindeks@grindeks.lv

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:

Holandsko  Lenalidomide Grindeks 2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg, harde capsules

Lotyšsko  Lenalidomide Grindeks 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg cietās kapsulas

Litva  Lenalidomide Grindeks 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg kietosios kapsulės

Estónsko  Lenalidomide Grindeks

Poľsko  Lenalidomide Grindeks

Maďarsko  Lenalidomide Grindeks 2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg kemény kapszula

Česká republika  Lenalidomide Grindeks

Slovensko  Lenalidomid Grindeks 2,5 mg tvrdé kapsuly

Lenalidomid Grindeks 5 mg tvrdé kapsuly

Lenalidomid Grindeks 7,5 mg tvrdé kapsuly

Lenalidomid Grindeks 10 mg tvrdé kapsuly

Lenalidomid Grindeks 15 mg tvrdé kapsuly

Lenalidomid Grindeks 20 mg tvrdé kapsuly

Lenalidomid Grindeks 25 mg tvrdé kapsuly

Slovinsko  Lenalidomid Grindeks 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg trde capsule

Bulharsko  Леналидомид Гриндекс 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg твърди капсули

Rumunsko   Lenalidomidă Grindeks 2,5 mg capsule

  Lenalidomidă Grindeks 5 mg capsule

Lenalidomidă Grindeks 7,5 mg capsule

Lenalidomidă Grindeks 10 mg capsule

Lenalidomidă Grindeks 15 mg capsule

Lenalidomidă Grindeks 20 mg capsule

Lenalidomidă Grindeks 25 mg capsule

Chorvátsko  Lenalidomid Grindeks 2,5 mg tvrde kapsule

  Lenalidomid Grindeks 5 mg tvrde kapsule

Lenalidomid Grindeks 7,5 mg tvrde kapsule

Lenalidomid Grindeks 10 mg tvrde kapsule

Lenalidomid Grindeks 15 mg tvrde kapsule

Lenalidomid Grindeks 20 mg tvrde kapsule

Lenalidomid Grindeks 25 mg tvrde kapsule

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 08/2020.