Zytiga 250 mg tablety tbl (fľ.HDPE) 1x120 ks
● | Maximálna cena | 2 973,61 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Dopl. pacienta max. | 0,00 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Úhrada poisťovne | 2 973,61 € | 0,00 € (0,0 %) |
Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
05/21 | 0,00 € (0,0 %) | 2 973,61 € (0,0 %) |
04/21 | 0,00 € (0,0 %) | 2 973,61 € (0,0 %) |
03/21 | 0,00 € (0,0 %) | 2 973,61 € (-0,8 %) |
02/21 | 0,00 € | 2 996,78 € |
Indikačné obmedz. | ÁNO |
Súhlas revíz. lek. | ÁNO |
Preskrip. obmedz. | URK, ONK |
Spôsob úhrady | I - plná |
Pôvod lieku | Originálny liek |
Popis a určenie
Liek obsahuje liečivo, ktoré sa volá abiraterón acetát. Používa sa u dospelých mužov na liečbu rakoviny prostaty, ktorá sa šíri do ďalších častí tela. Liek zastavuje v tele tvorbu testosterónu, čo môže spomaliť rast rakoviny prostaty. Spolu s týmto liekom sa užíva aj ďalší liek, ktorý sa volá prednizón alebo prednizolón.
Použitie




Liek sa obvykle užíva u dospelých v dávke 4 tablety denne (t.j. ako jednorazová dávka 1000 mg za deň), nesmie sa užívať spolu s jedlom. Liek sa má užívať najskôr 2 hodiny po jedle a minimálne 1 hodinu po užití tabliet sa nesmie prijímať žiadna potrava. Tablety sa musia prehĺtnúť vcelku a zapiť vodou. Liek sa má užívať s nízkou dávkou prednizónu alebo prednizolónu. Odporúčaná dávka prednizónu alebo prednizolónu je 10 mg denne. Pred začiatkom terapie, ako aj každé dva týždne počas prvých troch mesiacov liečby a potom raz za mesiac je potrebné merať hodnoty sérových transamináz. Tlak krvi, sérový draslík a retenciu tekutín treba monitorovať raz mesačne. V prípade, že sa vynechá denná dávka či už lieku ZYTIGA, prednizónu alebo prednizolónu, je potrebné v liečbe pokračovať nasledujúci deň zvyčajnou dennou dávkou. Ak sa u pacienta kedykoľvek počas liečby objaví závažná hepatotoxicita (ALT 20-násobok hornej hranice normy), liečbu je potrebné ukončiť a nemá sa viac obnoviť.
Nežiaduce účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať ZYTIGU a ihneď vyhľadajte lekára, ak si všimnete niektorý z nasledujúcich znakov:
- Svalová slabosť, zášklby svalov alebo búšenie srdca (palpitácie). Môžu to byť známky toho, že mát ...
viac >
Účinné látky
Indikačná skupina
ADC Klasifikácia produktu
HL
|
Humánne lieky |
HLL
|
Cytostatiká a imunomodulátory |
HLL02
|
Endokrinná liečba |
HLL02B
|
Antagonisty hormónov a príbuzné liečivá |
HLL02BX
|
Iné antagonisty hormónov a príbuzné liečivá |
HLL02BX03
|
Abiraterón |
Kompletné členenie skupiny HLL02BX03
Všetky produkty patriace do skupiny HLL02BX03
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24