ZEVALIN 1,6 mg/ml súprava pre rádiofarmakum na inf kit rad 3,2 mg 1x2 ml, 1x1 set

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 9 249,07 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 9 249,07 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
12/24 0,00 € (0,0 %) 9 249,07 € (0,0 %)
11/24 0,00 € (0,0 %) 9 249,07 € (0,0 %)
10/24 0,00 € (0,0 %) 9 249,07 € (0,0 %)
09/24 0,00 € 9 249,07 €
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ONK, HEM
Spôsob úhrady A - ambulantná, plná
Pôvod lieku Originálny liek
POZOR: Úhrada poisťovne sa na liek nevzťahuje, pokiaľ je vydávaný v lekárni, ale len pri poskytovaní ambulatnej starostlivosti lekárom.
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/03/264/001
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
40792
Názov produktu podľa ŠÚKL
Zevalin 1,6 mg/ml súprava pre rádiofarmakum na infúziu kit rad 1x2 ml/3,2 mg
Aplikačná forma
KIT RAD - Súprava na rádiofarmaceutický produkt
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Zevalin je súprava na prípravu liečiva ibritumomabtiuxetanu [90Y], monoklonálnej protilátky označenej s rádioaktívnou látkou ytrium-90 (90Y). Zevalin sa viaže na bielkovinu (CD20) na povrchu určitých bielych krviniek (B bunky) a usmrcuje ich ožiarením. Zevalin sa používa na liečbu pacientov, ktorí majú špecifické podskupiny nehodgkinovského lymfómu B-bunkového typu (nereagujúci CD20+ NHL alebo NHL s transformovanými B bunkami), ak skoršia liečba rituximabom, inou monoklonálnou protilátkou, neúčinkovala alebo prestala účinkovať (nereagujúce ochorenie alebo opätovný výskyt ochorenia). Zevalin sa tiež používa u predtým neliečených pacientov s folikulárnym lymfómom. Používa sa ako konsolidačná liečba na úpravu zníženého počtu lymfómových buniek (remisia) dosiahnutého úvodným chemoterapeutickým režimom. 

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek obsahuje rádioaktívne izotopy.
POZOR: Úhrada poisťovne sa nevzťahuje na výdaj lieku v lekárni.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj Zevalin môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Povedzte okamžite svojmu lekárovi, ak zistíte príznaky čohokoľvek z nasledovného:
• infekcia: horúčka, triaška
• otrava krvi (sepsa): horúčka alebo triaška, zmeny psychického stavu, rýchle dýchan ... viac >

Účinné látky

ibritumomab-tiuxetan

Indikačná skupina

88 - Rádiofarmaká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 66