Zetovar 10 mg/40 mg tbl (blis.OPA/Al/PVC) 1x30 ks
● | Maximálna cena | 11,27 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Dopl. pacienta max. | 2,99 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Úhrada poisťovne | 8,28 € | 0,00 € (0,0 %) |
Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
08/22 | 2,99 € (0,0 %) | 8,28 € (0,0 %) |
07/22 | 2,99 € (0,0 %) | 8,28 € (0,0 %) |
06/22 | 2,99 € (0,0 %) | 8,28 € (0,0 %) |
05/22 | 2,99 € | 8,28 € |
Indikačné obmedz. | ÁNO |
Súhlas revíz. lek. | NIE |
Preskrip. obmedz. | KAR, INT, GER, END, DIA, KLF |
Spôsob úhrady | S - čiastočná |
Pôvod lieku | Generický liek |
Popis a určenie
Liek obsahuje liečivá ezetimib a atorvastatín. Používa sa u dospelých na zníženie hladín celkového cholesterolu, „zlého“ cholesterolu (LDL cholesterol) a tukových látok nazývaných triglyceridy v krvi. Okrem toho zvyšuje hladiny „dobrého“ cholesterolu (HDL cholesterol).
Liek sa použiva u pacientov, u ktorých sa nedajú kontrolovať hladiny cholesterolu samotnou diétou. Počas užívania lieku sa má dodržiavať diéta na zníženie cholesterolu.
Liek nepomôže pacientovi schudnúť.
Použitie







Dávkovanie a dávkovacie schémy
Odporúčaná dávka lieku je 1 tableta denne.
Pacient má držať primeranú diétu na zníženie lipidov a počas liečby má v tejto diéte pokračovať.
Liek nie je vhodný na začatie liečby. Začatie liečby alebo úprava dávky, ak je to potrebné, sa má vykonať iba s jednozložkovými liekmi a po nastavení vhodných dávok je možný prechod na fixnú kombináciu dávky s príslušnou silou.
Súbežné podávanie so sekvestrantmi žlčových kyselín
Liek sa má podávať buď ≥ 2 hodiny pred alebo ≥ 4 hodiny po podaní sekvestrantu žlčových kyselín.
Súbežné podávanie s inými liekmi
U pacientov užívajúcich lieky proti vírusu hepatitídy C obsahujúce elbasvir alebo grazoprevir súbežne s atorvastatínom nemá dávka atorvastatínu presiahnuť 20 mg/deň (pozri SPC, časti 4.4 a 4.5).
Spôsob použitia
Liek je určený na perorálne podávanie. Tableta sa má prehltnúť s dostatočným množstvom tekutiny (napr. jeden pohár vody). Liek sa môže podávať vo forme jednorazovej dávky kedykoľvek v priebehu dňa (vhodnejšie vždy v rovnakom čase) s jedlom alebo bez jedla.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia a u fertilných žien, ktoré nepoužívajú vhodné antikoncepčné opatrenia.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich neboli stanovené (pozri SPC, časť 5.2). Nie sú dostupné žiadne údaje.
Liek sa neodporúča u pacientov so stredne závažnou alebo závažnou poruchou funkcie pečene. U pacientov s aktívnym ochorením pečene je liek kontraindikovaný (pozri SPC, časť 4.3).
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov, ktorí konzumujú nadmerné množstvá alkoholu.
Súbežná konzumácia grapefruitového džúsu s liekom sa neodporúča.
Ak sa individuálne objaví závrat, odporúča sa vyhnúť vedeniu vozidiel alebo obsluhe strojov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Nežiaduce účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás objaví ktorýkoľvek z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov alebo príznakov, prestaňte užívať vaše tablety a okamžite to povedzte svojmu lekárovi alebo choďte na najbližšiu pohotovosť ...
viac >
Účinné látky
Indikačná skupina
ADC Klasifikácia produktu
HL
|
Humánne lieky |
HLC
|
Kardiovaskulárny systém |
HLC10
|
Hypolipidemiká |
HLC10B
|
Hypolipidemiká, kombinácie |
HLC10BA
|
Kombinácie rôznych látok upravujúcich lipidy |
HLC10BA05
|
Atorvastatín a ezetimib |
Kompletné členenie skupiny HLC10BA05
Všetky produkty patriace do skupiny HLC10BA05
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24