Dávkovanie a dávkovacie schémy
Odporúčaná dávka je 40 mg 2x denne. Po 2-4 týždňoch liečby sa má stav pacientok prehodnotiť. V niektorých prípadoch môže byť prínosné začať liečbu dávkou 20 mg 2x denne v priebehu 2 týždňov, kým sa dávka zvýši na odporúčanú dávku 40 mg 2x denne. Postupné zvyšovanie dávky môže znížiť, aj keď nevylučuje riziko nauzey a závratov.
Vysadenie liečby:
Je potrebné vyhnúť sa náhlemu vysadeniu lieku. Dávka sa má znižovať postupne aspoň počas 1-2 týždňov.
Spôsob použitia
Kapsuly sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vždy vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Liek sa môže užívať nezávisle od jedla (užitie s jedlom alebo tesne po jedle môže spomaliť nástup účinku).
Upozornenie
Počas tehotenstva sa má liek užívať len vtedy, ak potenciálny prínos liečby prevýši možné riziko pre plod.
V období dojčenia je liek kontraindikovaný.
U detí sa liek nemá používať, bezpečnosť a účinnosť lieku u detí neboli stanovené.
U pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo so závažným poškodením obličiek sa liek nesmie používať.
Začatie liečby duloxetínom je kontraindikované u pacientov s nekontrolovanou hypertenziou, pre potenciálne riziko vzniku hypertenznej krízy.
Dĺžku liečby určuje lekár.
Užívanie lieku môže súvisieť s útlmom a závratom. V prípade, že sa vyskytne útlm alebo závrat, pacient sa má vyvarovať vedeniu vozidiel alebo obsluhe strojov.
Počas liečby sa nemá súčasne používať ľubovník bodkovaný a prípravky obsahujúce ľubovník bodkovaný.
Počas užívania lieku je pri konzumácii alkoholu potrebná mimoriadna opatrnosť.
Počas liečby sa zriedkavo môžu vyskytnúť fotosenzitívne reakcie (frekvencia výskytu ≥ 1/10 000 až < 1/1 000).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Tieto účinky sú zvyčajne mierne až stredne závažné a často zakrátko vymiznú.
Veľmi časté vedľajšie účinky (môže postihnúť až 1 z 10 ľudí)
· pocit na vracanie (nauzea), sucho v ústach, zápcha
...
viac >
duloxetín
87 - Varia I
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36
