Xorimax 250 mg tbl obd (blis. Al/Al) 1x10 ks

Zmeny v SPC
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v SPC. Pozrite si, čo sa zmenilo
Kategorizačné údaje
Maximálna cena 3,30 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,22 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,08 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
03/24 1,22 € (0,0 %) 2,08 € (0,0 %)
02/24 1,22 € (0,0 %) 2,08 € (0,0 %)
01/24 1,22 € (0,0 %) 2,08 € (0,0 %)
12/23 1,22 € 2,08 €
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Xorimax 250 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0149/05-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
91268
Názov produktu podľa ŠÚKL
Xorimax 250 mg tbl obd 10x250 mg (blis. Al/Al)
Aplikačná forma
TBL OBD - Obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo cefuroxím, čo je antibiotikum, patriace do skupiny liekov nazývaných cefalosporíny. Účinkuje tak, že usmrcuje baktérie, ktoré spôsobujú infekcie. 

Používa sa u dospelých a detí vo veku od 3 mesiacov na liečbu:

  • infekcií hrdla, nosových dutín, stredného ucha, pľúc alebo hrudníka, močových ciest, kože a mäkkých tkanív;
  • skorých štádií Lymskej choroby (infekcia, ktorú šíria kliešte).

Použitie

Pozor, aktuálna závažná zmena v SPC.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva po jedle (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti (od 40 kg)

Akútna tonzilitída a faryngitída, akútna bakteriálna sinusitída, cystitída, pyelonefritída, nekomplikované infekcie kože a mäkkých tkanív
1 tableta (250 mg) 2x denne 

Akútne exacerbácie chronickej bronchitídy, akútna otitis media
2 tablety (500 mg) 2x denne

Lymská choroba
2 tablety (500 mg) 2x denne počas 14 dní (rozmedzie od 10 do 21 dní)

Deti (do 40 kg)

Akútna tonzilitída a faryngitída, akútna bakteriálna sinusitída
10 mg/kg 2x denne, maximálne 125 mg 2x denne

Deti od 2 rokov s otitis media, alebo, keď je to vhodné, so závažnejšími infekciami, cystitída a nekomplikované infekcie kože a mäkkých tkanív
15 mg/kg 2x denne, maximálne 250 mg 2x denne 

Pyelonefritída
15 mg/kg 2x denne, maximálne 250 mg 2x denne počas 10 - 14 dní

Lymská choroba
15 mg 2x denne, maximálne 250 mg 2x denne počas 14 dní (10 - 21 dní)

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Pacienti s výraznou poruchou funkcie obličiek: odporúča sa znížiť dávku tak, aby sa vykompenzovalo jeho pomalšie vylučovanie. 
Odporúčané dávky lieku pre pacientov s poruchou funkcie obličiek sú uvedené v SPC časť 4.2 (Tabuľka 3).

Zvyčajný cyklus liečby trvá 7 dní (môže sa pohybovať v rozmedzí od 5 - 10 dní).

Spôsob použitia

Tablety sa majú užívať po jedle a v pravidelných časových intervaloch. Zapijú sa vcelku s dostatočným množstvom vody. Nesmú sa drviť, hrýzť ani deliť, preto nie sú vhodné pre pacientov, ktorí nevedia prehltnúť tablety.

U detí sa môže použiť perorálna suspenzia cefuroxím-axetilu.

Upozornenie 

Liek sa má predpisovať tehotným ženám iba vtedy, keď prínos prevažuje nad rizikom.
Liek sa má používať počas dojčenia až po zhodnotení prínosu/rizika ošetrujúcim lekárom.
Liek sa neodporúča pre deti mladšie ako 3 mesiace z dôvodu nedostatku skúseností.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s precitlivenosťou na cefalosporíny alebo na akékoľvek iné typy betalaktámových liečiv (penicilíny, monobaktámy a karbapenémy).
Pri dlhodobom podávaní môže dôjsť k premnoženiu necitlivých mikroorganizmov. 
Lieky, ktoré znižujú kyslosť žalúdočných štiav (napr. antacidá používané na liečbu pálenia záhy), môžu znížiť účinok lieku.
Ak sa pri užívaní lieku objavia závažné kožné nežiaduce reakcie, liečbu je potrebné ihneď ukončiť.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov, viď. SPC (časť 4.2).
Liek môže spôsobiť závraty, pacienti majú byť pri vedení vozidla alebo obsluhe strojov obozretní.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ukončite užívanie cefuroxímu a okamžite vyhľadajte lekársku starostlivosť, ak sa u vás objaví niektorý z nasledujúcich príznakov:
- Načervenalé ploché vyrážky, ktoré vyzerajú ako malé terčíky ... viac >

Účinné látky

cefuroxím

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36