XANAX SR 1 mg tbl plg (blis.PA/Al/PVC) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 4,79 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 2,36 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,43 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
10/24 2,36 € (0,0 %) 2,43 € (0,0 %)
09/24 2,36 € (0,0 %) 2,43 € (0,0 %)
08/24 2,36 € (0,0 %) 2,43 € (0,0 %)
07/24 2,36 € 2,43 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. PSY, NEU
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
70/0054/17-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
83100
Názov produktu podľa ŠÚKL
XANAX SR 1 mg tbl plg 30x1 mg (blis.PA/Al/PVC)
Aplikačná forma
TBL PLG - Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo alprazolam, ktoré patrí do skupiny liekov, nazývaných benzodiazepíny. 

Používa sa u dospelých na krátkodobú liečbu príznakov úzkosti, ktoré sú závažné, hendikepujúce alebo predstavujú pre pacienta extrémnu záťaž.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže vyvolať návyk a závislosť, jeho použitie je časovo obmedzené.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Liek obsahuje omamné alebo psychotropné látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa má užívať a liečba má začať najnižšou možnou účinnou dávkou.
Najvyššia odporúčaná dávka sa nesmie prekročiť.
Optimálna dávka sa musí stanoviť individuálne podľa závažnosti symptómov a individuálnej odpovede pacienta. 
Ak je potrebné zvýšiť dávku, má sa zvýšiť najprv večerná dávka pred denným dávkovaním.

Maximálne plazmatické hladiny sa dosiahnu 1 – 2 hodiny po podaní. 

Úzkosť
Začiatočná dávka: 1,0 mg denne, podávaná ako 1 mg 1x denne alebo 0,5 mg 2x denne.
Obvyklý rozsah dávkovania: 0,5 mg – 4,0 mg denne, v 1 alebo 2 dávkach.

Starší pacienti, oslabení pacienti a pacienti s pokročilým ochorením pečene:
Začiatočná dávka:
 0,5 mg – 1,0 mg denne, podávaná ako 1 mg 1x denne alebo 0,5 mg 2x denne.
Obvyklý rozsah dávkovania: 0,5 mg – 1,0 mg denne, dávka sa môže postupne zvyšovať v prípade potreby a znášanlivosti lieku.

Dĺžka a ukončenie liečby:
Liečba má trvať čo najkratší možný čas a maximálne 2 – 4 týždne. 
Bez opakovaného prehodnocovania zdravotného stavu pacienta sa nesmie liečba ďalej predlžovať.
Dlhodobá liečba sa neodporúča.
Pri ukončovaní liečby sa dávka musí postupne znižovať.

Spôsob použitia

Tablety s predĺženým uvoľňovaním sa musia užiť celé, nesmú byť prežúvané, rozdrvené ani rozlomené. 
Vzťah k jedlu sa neuvádza. 
Ak sa má liek podávať 1x denne, uprednostňuje sa podávať dávku ráno.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva.
Ak je liečba v 3. trimestri tehotenstva nevyhnutná, 
treba sa vyhnúť vysokým dávkam a u novorodencov monitorovať abstinenčné príznaky a/alebo floppy syndróm.
Liek sa počas dojčenia neodporúča.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek sa musí používať so zvýšenou opatrnosťou u starších pacientov a u pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek.
Liek sa má používať veľmi opatrne 
 pacientov s anamnézou alkoholového alebo liekového abúzu.
Na liek sa môže vyvinúť závislosť (psychická aj fyzická) a tolerancia. 
Pri náhlom 
ukončení liečby sa môže vyskytnúť rebound fenomén (návrat prejavov, ktoré viedli k liečbe).
Liek môže vyvolať alebo zvyšovať riziko samovraždy. 
Liek môže vyvolať fotosenzitívnu reakciu.
Liek môže často vyvolať sexuálnu dysfunkciu.

Ak sa objaví nepokoj, agitácia, podráždenosť, agresivita,  záchvaty hnevu, nočné mory, halucinácie, psychózy, poruchy správania a iné, je potrebné vyhľadať lekársku pomoc.
Ak sa liek použije súbežne s opioidmi, dávka má byť čo najnižšia a liečba čo najkratšia.
Pacienti nemajú viesť vozidlá a obsluhovať stroje, pokiaľ si nie sú istí, že liek u nich nevyvoláva ospalosť či závraty.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC, časť 4.4.

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb): depresia, útlm, ospalosť, porucha koordinácie pohybov, poruchy pamäti, porucha artikulácie, závrat, bolesť hlavy, zápcha, sucho v ústach, únava ... viac >

Účinné látky

alprazolam

Indikačná skupina

70 - Anxiolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24