XANAX 1 mg tbl (bli.PVC/Al) 1x30 ks
● | Maximálna cena | 2,72 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Dopl. pacienta max. | 1,91 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Úhrada poisťovne | 0,81 € | 0,00 € (0,0 %) |
Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
06/22 | 1,91 € (0,0 %) | 0,81 € (0,0 %) |
05/22 | 1,91 € (0,0 %) | 0,81 € (0,0 %) |
04/22 | 1,91 € (0,0 %) | 0,81 € (0,0 %) |
03/22 | 1,91 € | 0,81 € |
Indikačné obmedz. | NIE |
Súhlas revíz. lek. | NIE |
Preskrip. obmedz. | Žiadne |
Spôsob úhrady | S - čiastočná |
Pôvod lieku | Originálny liek |

Popis a určenie
Liek obsahuje liečivo alprazolam, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných benzodiazepíny. Alprazolam odstraňuje nepokoj a úzkosť, má uvoľňujúci a upokojujúci účinok. Má účinok navodzujúci spánok a uvoľňujúci svalové napätie.
Je určený na liečbu nasledovných stavov:
- Úzkostné stavy a úzkosť spojená s depresiou
- Panické poruchy
Použitie









Dávkovanie a dávkovacie schémy
Liečba sa má začať najnižšou odporúčanou dávkou. Najvyššia odporúčaná dávka sa nesmie prekročiť. Optimálna dávka sa musí stanoviť individuálne podľa závažnosti symptómov a individuálnej odpovede pacienta. Ak je potrebné zvýšiť dávku, má sa zvýšiť najprv večerná dávka pred denným dávkovaním.
Úzkosť
Obvyklá úvodná dávka: 0,25 mg – 0,5 mg 3x denne
Obvyklý rozsah dávkovania: 0,5 mg – 4,0 mg denne, v rozdelených dávkach
Geriatrickí pacienti a oslabení pacienti
Obvyklá úvodná dávka: 0,25 mg 2x denne alebo 3x denne
Obvyklý rozsah dávkovania: 0,5 mg – 0,75 mg denne v rozdelených dávkach, dávka sa môže postupne zvyšovať podľa potreby a znášanlivosti lieku
Panické poruchy
Obvyklá úvodná dávka: 0,5 mg – 1,0 mg pred spaním na noc alebo 0,5 mg 3x denne
Obvyklý rozsah dávkovania: Dávka sa musí prispôsobiť odpovedi pacienta, dávka sa nesmie zvýšiť o viac ako 1 mg každé 3 – 4 dni. Dávkovanie sa môže zvýšiť podľa terapeutickej schémy až do hodnoty troch alebo štyroch denných dávok.
Odporúča sa dodržiavať všeobecné pravidlo podávania najnižšej účinnej dávky, aby sa predišlo vzniku nadmernej sedácie alebo ataxie. Stav pacientov sa musí pravidelne sledovať a dávka sa musí upravovať podľa ich potreby. Ak sa vyskytnú nežiaduce účinky, dávka sa musí znížiť.
Dĺžka liečby:
Liečba má trvať čo najkratšie.
Pri úzkostných stavoch a úzkosti spojenej s depresiou by mala celková dĺžka liečby trvať do 6 mesiacov a u panických porúch do 8 mesiacov.
Ukončenie liečby:
Dávka sa musí znižovať postupne podľa zmeny klinického stavu.
Odporúča sa neznižovať dennú dávku o viac ako 0,5 mg každé 3 dni.
U niektorých pacientov môže byť potrebné znižovať dávky ešte pomalšie
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú v celku (perorálne), v pravidelných časových intervaloch a zapíjajú sa malým množstvom vody.
Vzťah k jedlu sa neuvádza.
Tablety majú deliacu ryhu. Pri liekoch so silou 0,25 mg; 0,5 mg a 1 mg slúži deliaca ryha na rozlomenie, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.
Pri lieku so silou 2 mg slúži deliaca ryha na rozdelenie na rovnaké dávky.
Upozornenie
Liek sa môže užívať počas tehotenstva po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Liek sa počas dojčenia neodporúča.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 18 rokov neboli stanovené.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek sa musí používať so zvýšenou opatrnosťou u starších pacientov a u pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek.
Na liek sa môže vyvinúť závislosť a tolerancia. Dlhodobé užívanie sa neodporúča.
Pri užívaní lieku sa môže vyskytnúť fotosenzitívna reakcia.
Liek ovplyvňuje pozornosť, počas liečby sa nemá viesť motorové vozidlo ani obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC, časť 4.4.
Nežiaduce účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb): depresia, útlm, ospalosť, porucha koordinácie pohybov, poruchy pamäti, porucha artikulácie, závrat, bolesť hlavy, zápcha, sucho v ústach, únava, po ...
viac >
Účinné látky
Indikačná skupina
ADC Klasifikácia produktu
HL
|
Humánne lieky |
HLN
|
Centrálna nervová sústava |
HLN05
|
Psycholeptiká |
HLN05B
|
Anxiolytiká |
HLN05BA
|
Deriváty benzodiazepínu |
HLN05BA12
|
Alprazolam |
Kompletné členenie skupiny HLN05BA12
Všetky produkty patriace do skupiny HLN05BA12
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36