Voltaren 1x denne 140 mg liečivá náplasť emp med (vre.papier/PE/Al/EAA) 1x5 ks

Mohlo by vás zaujímať

Voltaren 1x denne 140 mg liečivá náplasť
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0122/20-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
4653D
Názov produktu podľa ŠÚKL
Voltaren 1x denne 140 mg liečivá náplasť emp med 5x140 mg (vre.papier/PE/Al/EAA)
Aplikačná forma
EMP MED - Liečivá náplasť
Cena: od 8,78 €

Popis a určenie

Liek (liečivá náplasť) obsahuje liečivo diklofenak, ktorý patrí do skupiny látok známych ako nesterodné protizápalové lieky (NSAID). Zmierňuje bolesť a opuch spojený so zápalom v mieste podania.

Používa sa u dospievajúcich od 16 rokov a dospelých na lokálnu symptomatickú krátkodobú liečbu bolesti v prípade akútnych pomliaždenín, výronov alebo podliatin na končatinách po tupom zranení.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 16 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 16 rokov
1 liečivá náplasť na bolestivé miesto 1x denne.
Maximálna denná dávka je 1 liečivá náplasť denne (aj keď sa ošetruje viac poranených miest)
Preto je možné liečiť v danom čase len 1 bolestivú oblasť.

V závislosti od indikácie má byť liečivá náplasť používaná v priebehu čo najkratšej doby potrebnej na úľavu od príznakov.

Ak sa pacient do 7 dní necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára. Dĺžka trvania liečby nesmie prekročiť 7 dní.

Spôsob použitia

Náplasť sa priloží na liečenú oblasť a odstráni sa zvyšná ochranná fólia. Dlaňou ruky sa vyvinie mierny tlak, kým sa nedosiahne úplná priľnavosť na pokožku. Ak je to potrebné, liečivú náplasť môže pridržiavať na mieste sieťová bandáž (obväz). Nesmie sa používať spoločne s okluzívnou bandážou. 

Náplasť sa nesmie rozdeľovať.

Liečivá náplasť sa má aplikovať len na neporušenú zdravú kožu. Nesmie sa aplikovať na poškodenú pokožku s poranením akéhokoľvek druhu (exsudatívna dermatitída, ekzém, infikované poranenie, popálenina alebo rana).
Nemá sa používať pri kúpaní alebo sprchovaní. Nesmie prísť do kontaktu s alebo byť aplikovaná do očí alebo na sliznice. 

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa nemá užívať počas 1. a 2. trimestra, pokiaľ to nie je nevyhnutné (dávka musí byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).
Liek sa má používať počas dojčenia iba na základe rady zdravotníckeho odborníka. Nemá sa aplikovať na prsia dojčiacich matiek, ani na rozsiahle plochy kože alebo počas dlhšieho obdobia.
Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich mladších ako 16 rokov.
Starší pacienti: liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov, ktorí sú náchylnejší na nežiaduce účinky.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene.
Liek sa nemá užívať súbežne (či už lokálne alebo systémovo) s iným liekom s obsahom diklofenaku alebo akúkoľvek inú liek NSAID.
Po odstránení liečivej náplasti sa nemá liečená oblasť vystavovať priamemu slnečnému žiareniu alebo žiareniu v soláriu, aby sa minimalizovalo riziko fotosenzitívnej reakcie.
Liečba musí byť okamžite prerušená, ak sa po použití vyskytne kožná vyrážka.
Liek obsahuje butylovaný hydroxyanizol (E 320). 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Okamžite informujte svojho lekára a prestaňte používať náplasť, ak spozorujete niektorý z nasledujúcich účinkov:
náhla svrbivá vyrážka (žihľavka); opuch rúk, nôh, členkov, tváre, pier, úst ale ... viac >

Účinné látky

diklofenak sodná soľ

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24