Voltaren 1x denne 140 mg liečivá náplasť emp med (vre.papier/PE/Al/EAA) 1x5 ks

Popis a určenie

Liek (liečivá náplasť) obsahuje diklofenak, ktorý patrí do skupiny látok známych ako nesterodné protizápalové lieky (NSAID). Zmierňuje bolesť a opuch spojený so zápalom v mieste podania.

Používa sa u dospievajúcich od 16 rokov a dospelých na krátkodobú liečbu bolesti (maximálne 7 dní) v prípade akútnych pomliaždenín, výronov alebo podliatin na končatinách po tupom zranení.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 16 rokov
1 liečivá náplasť sa aplikuje lokálne na postihnuté miesto 1x denne. Maximálna denná dávka je 1 liečivá náplasť denne a to aj v prípade, keď sa ošetruje viac ako jedno poranené miesto. Preto je možné liečiť v danom čase len 1 bolestivú oblasť.

Liečivá náplasť je určená na krátkodobú liečbu. V závislosti od indikácie má byť liečivá náplasť používaná v priebehu čo najkratšej doby potrebnej na úľavu od príznakov.
Ak sa pacient do 7 dní nebude cítiť lepšie alebo sa bude cítiť horšie, musí sa obrátiť na lekára. Dĺžka trvania liečby nesmie prekročiť 7 dní.

Spôsob použitia

Liečivá náplasť je určená na lokálne (miestne) použitie na bolestivom mieste.
Ochranné vrecko sa rozstrihne pozdĺž bodkovanej čiary a náplasť sa vyberie. Odstráni sa 1 z 2 ochranných fólií, náplasť sa priloží na liečenú oblasť a odstráni sa zostávajúca ochranná fólia. Dlaňou ruky sa vyvíja mierny tlak, kým sa nedosiahne úplná priľnavosť na pokožku. Ak je to potrebné, liečivú náplasť môže pridržiavať na mieste sieťová bandáž (obväz). Nesmie sa používať spoločne s okluzívnou bandážou. Náplasť sa nemá deliť.

Liečivá náplasť sa má aplikovať len na neporušenú zdravú kožu a nemá sa používať pri kúpaní alebo sprchovaní. Nesmie prísť do kontaktu s alebo byť aplikovaná do očí alebo na sliznice. 

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra by sa liek nemal používať, pokiaľ to nie je nevyhnutné (dávka musí byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).
Liek sa má používať počas dojčenia iba na základe rady zdravotníckeho odborníka. Nemá sa aplikovať na prsia dojčiacich matiek, ani na rozsiahle plochy kože alebo počas dlhšieho obdobia.
Použitie u detí a dospievajúcich mladších ako 16 rokov je kontraindikované.
Liek má byť používaný s opatrnosťou u starších pacientov, ktorí sú viac náchylní k výskytu nežiaducich účinkov.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene.
Nesmie sa aplikovať na poškodenú pokožku s poranením akéhokoľvek druhu (exsudatívna dermatitída, ekzém, infikované poranenie, popálenina alebo rana).
Neužívať súbežne (či už lokálne alebo systémovo) žiaden iný liek obsahujúci diklofenak alebo akúkoľvek inú nesteroidovú protizápalovú látku proti bolesti (NSAID).
Po odstránení liečivej náplasti sa nemá liečená oblasť vystavovať priamemu slnečnému žiareniu alebo žiareniu v soláriu, aby sa minimalizovalo riziko fotosenzitívnej reakcie.
Liečba musí byť okamžite prerušená, ak sa po použití vyskytne kožná vyrážka.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Okamžite informujte svojho lekára a prestaňte používať náplasť, ak spozorujete niektorý z nasledujúcich účinkov:
náhla svrbivá vyrážka (žihľavka); opuch rúk, nôh, členkov, tváre, pier, úst alebo hrd ... viac >

Účinné látky

diklofenak sodná soľ

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24