VIBROCIL aer nao (fľ.HDPE s dávkovačom) 1x15 ml

Mohlo by vás zaujímať

VIBROCIL
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
69/0300/92-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
41782
Názov produktu podľa ŠÚKL
Vibrocil aer nao 1x15 ml (fľ.HDPE s dávkovačom)
Aplikačná forma
AER NAO - Nosová roztoková aerodisperzia
Cena: od 8,44 €

Popis a určenie

Liek obsahuje dve liečivá: fenylefrín (nosový dekongestant, t.j. látka odstraňujúca upchatie nosa) a dimetindén-maleinát (antihistaminikum, t.j. látka pôsobiaca proti alergii).

Používa sa:

  • na úľavu od opuchu nosovej sliznice v prípade prechladnutia, pri akútnej a chronickej nádche, pri sennej nádche alebo inej alergickej nádche (alergia na domový prach, zvieraciu srsť atď.), pri vazomotorickej nádche a sinusitíde (zápal prinosových dutín);
  • ako pomocný liek pri akútnom zápale stredného ucha;
  • ako súčasť predoperačnej alebo pooperačnej starostlivosti v prípade operácie nosa (predpíše lekár).

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok môže vyvolať návyk a závislosť, jeho použitie je časovo obmedzené.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok je určený na aplikáciu do nosa (podmienky použitia vám vysvetlí váš lekárnik).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti nad 12 rokov
1 až 2 vstreky do každej nosovej dierky 3 - 4x denne.

Deti od 6 do 12 rokov (pod dohľadom dospelej osoby)
1 až 2 vstreky do každej nosovej dierky 3 - 4x denne.

Dĺžka liečby:
Liek nesmie byť používaný nepretržite dlhšie ako 7 dní.
Ak sa do 7 dní príznaky nezmiernia alebo sa zhoršia, je potrebné kontaktovať lekára.

Spôsob použitia

Na aplikáciu do nosa.
Pred 1. aplikáciou sa má niekoľkokrát vystreknúť do vzduchu. Do nosovej dierky sa zavedie aplikátor a 1x sa stlačí sprejová hlavica. Stisk sa má povoliť až po vytiahnutí aplikátora z nosovej dierky. Vdýchnutím malého množstva vzduchu nosom v priebehu aplikácie sa dosiahne optimálne rozptýlenie rozprašovača. 

Sprej sa musí podávať pod dohľadom dospelej osoby u detí od 6 do 12 rokov.

Upozornenie

Je vhodné, aby sa liek nepoužíval počas tehotenstva (s ohľadom na potenciálne systémový vazokonstrikčný účinok fenylefrínu).
Je vhodné, aby sa liek nepoužíval počas dojčenia z dôvodu opatrnosti.
Liek sa neodporúča u detí do 6 rokov. 
Dlhodobé alebo nadmerné používanie môže spôsobiť návrat alebo zhoršenie upchatia nosa.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s atrofickým zápalom nosovej sliznice, s glaukómom s úzkym uhlom a u pacientov, ktorí užívajú alebo v predchádzajúcich 14 dňoch užívali inhibítory monoamínooxidázy.
Zvýšená opatrnosť sa odporúča u pacientov s hypertenziou, kardiovaskulárnym ochorením, ochorením štítnej žľazy, s epilepsiou, diabetom a u pacientov s obštrukciou hrdla močového mechúra (napr. hypertrofia prostaty).
Liek obsahuje sorbitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Zriedkavé (môžu postihovať 1 z 1 000 osôb):
- nepohoda v nose, sucho v nose, krvácanie z nosa a pálenie v mieste aplikácie.
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek ved ... viac >

Účinné látky

dimetindéniummaleinát, fenylefrín

Indikačná skupina

69 - Otorinolaringologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36