Liek obsahuje dve liečivá:
Používa sa u dospelých a detí od 6 rokov:
Liek má používať len jedna osoba.
V rizikových obdobiach je potrebná zvýšená hygiena nosovej dutiny. Vhodné sú izotonické nosové spreje. Vhodné je podporiť prirodzené mechanizmy, ktoré má telo vytvorené na elimináciu infektov. Používajú sa prípravky podporujúce tvorbu prirodzenej protilátky imunoglobulínu A (IgA). čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Deti vo veku 2 až 6 rokov (pod dozorom dospelej osoby):
1 až 2 kvapky do každej nosovej dierky 3-4x denne;
Deti vo veku 6 až 12 rokov (pod dozorom dospelej osoby):
3 až 4 kvapky do každej nosovej dierky 3-4x denne;
Dospievajúci nad 12 rokov a dospelí:
3 až 4 kvapky do každej nosovej dierky 3-4x denne.
Dĺžka liečby:
Najnižšia dávka potrebná na dosiahnutie účinku sa má použiť čo najkratšiu dobu liečby.
Liek nesmie používať nepretržite dlhšie ako 7 dní. Ak sa do 7 dní príznaky nezmiernia alebo sa zhoršia, je potrebné kontaktovať lekára.
Spôsob použitia
Na požitie do nosa.
Pred použitím sa odporúča vyčistiť nos.
U detí vo veku 2 až 12 rokov sa má liek podávať pod dohľadom dospelej osoby.
Pacient má pri podaní nakloniť hlavu dozadu, či už v stoji alebo pri sedení. Ak leží na lôžku, má nechať zaklonenú hlavu cez okraj postele.
Kvapky sa nakvapkajú do každej nosovej dierky a hlava sa nechá zaklonená niekoľko minút, aby sa liek rozptýlil po vnútornom povrchu nosa.
Pri aplikácii je potrebná opatrnosť, aby sa liek nedostal do očí.
Kvapkadlo sa musí ihneď po použití vyčistiť a osušiť pred jeho vložením späť do fľaštičky.
Liek má používať len jedna osoba.
Upozornenie
Liek sa neodporúča používať počas tehotenstva a dojčenia (z opatrnosti pre jeho vazokonstrikčný účinok a vylučovanie do materského mlieka).
Liek je kontraindikovaný u detí do 2 rokov.
U malých detí a starších pacientov, pretože nadmerné používanie môže navodiť systémové účinky
Dlhodobé alebo nadmerné používanie môže spôsobiť návrat alebo zhoršenie upchatia nosa, preto neprekračovať odporúčanú dávku.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s atrofickým zápalom nosovej sliznice, s glaukómom s úzkym uhlom a u pacientov, ktorí užívajú alebo v predchádzajúcich 14 dňoch užívali inhibítory monoamínooxidázy.
Liek môže znižovať účinnosť beta-blokátorov a antihypertenzív.
V prípade niektorých stavov je potrebné sa pred použitím poradiť s lekárom (epilepsia, feochromocytóm, porfýria, operácia v oblasti očí a uší).
Zvýšená opatrnosť sa odporúča u pacientov s hypertenziou, kardiovaskulárnym ochorením, ochorením štítnej žľazy, diabetom a u pacientov s obštrukciou hrdla močového mechúra (napr. hypertrofia prostaty).
Liek obsahuje benzalkónium-chlorid, ktorý môže spôsobiť podráždenie alebo opuch nosovej sliznice, najmä ak sa používa dlhodobo.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Zriedkavé (môžu postihovať 1 z 1 000 osôb):
- nepohoda v nose, sucho v nose, krvácanie z nosa a pálenie v mieste aplikácie.
Neznáme (častosť výskytu nie je možné odhadnúť z dostupných údajo ...
viac >
dimetindéniummaleinát, fenylefrín
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLR
|
Respiračný systém |
|
HLR01
|
Nosové liečivá |
|
HLR01A
|
Dekongestíva a iné nosové liečivá na lokálne použitie |
|
HLR01AB
|
Sympatomimetiká, kombinácie s výnimkou kortikosteroidov |
|
HLR01AB01
|
Fenylefrín |
Kompletné členenie skupiny HLR01AB01
Všetky produkty patriace do skupiny HLR01AB01
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
