Mohlo by vás zaujímať

VERAL
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0167/08-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
05881
Názov produktu podľa ŠÚKL
VERAL gel 1x50 g (tuba lamin.)
Aplikačná forma
GEL - Gél
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 4,42 €
Kde kúpiť

Popis a určenie

Liek obsahuje sodnú soľ diklofenaku. Patrí do skupiny liečiv, ktoré sa označujú ako nesteroidové protizápalové liečivá (NSAID). Diklofenak tlmí bolesť, pôsobí protizápalovo  a zmierňuje opuchy.

Používa sa:
U dospelých a dospievajúcich od 14 rokov:
- pri poraneniach mäkkého tkaniva: poranenia šliach, svalov a kĺbov, napr. po vytknutí, natiahnutí alebo pomliaždení
- pri bolesti chrbta (športové úrazy)
- na liečbu miestnych foriem reumatizmu mäkkých tkanív (napr. tenisový lakeť) či meravosti ramenného kĺbu

U dospelých (18 rokov a starších):
- na zmiernenie bolesti pri nezávažnej osteoartróze (degeneratívnom poškodení) periférnych kĺbov a kolien

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Podávanie deťom mladším ako 14 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 g gélu obsahuje 10 mg sodnej soli diklofenaku.

Dospelí a dospievajúci vo veku od 14 rokov
Gél sa nanáša na postihnuté miesto na kožu 3-4x denne a jemne sa vtiera. Potrebné množstvo závisí od veľkosti bolestivého miesta. Trvanie liečby závisí od indikácie a dosiahnutej odpovede pacienta na liečbu.

Pri poranení mäkkých tkanív a bolesti chrbta nemá pacient používať gél dlhšie ako 14 dní bez odporúčania lekára. Ak sa však stav pacienta nezlepší alebo sa naopak zhorší v priebehu liečby, pacient by mal vyhľadať lekára už po 7 dňoch liečby. Pri artritickej bolesti a pri reumatizme mäkkých tkanív o dĺžke liečby rozhodne lekár.

Spôsob použitia

Gél sa nanáša len na zdravú a neporušenú kožu (bez otvorených rán alebo poranení). Nemá prísť do styku s očami alebo sliznicami. Malé množstvo gélu sa má jemne vtierať do pokožky v mieste bolesti alebo opuchu. Potrebné množstvo lieku sa mení a závisí od veľkosti postihnutej plochy.

Po aplikácii je nutné utrieť ruky do papierového obrúska a potom umyť, ak ruky nie sú ošetrovaným miestom. Po použití sa má papierový obrúsok vyhodiť do koša. Pred sprchovaním a kúpaním má pacient počkať, kým gél nezaschne.

Pri použití gélu sa nemá prekrývať postihnuté miesto nepriedušným okluzívnym obväzom, ale môže byť používaný s neokluzívnou bandážou.

Upozornenie

V priebehu 1. a 2. trimestra gravidity, sa diklofenak nemá podávať, ak to nie je nevyhnutné. Pokiaľ diklofenak používa žena, ktorá má snahu otehotnieť alebo je v období 1. alebo 2. trimestra gravidity, dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia. V 3. trimestri tehotenstva je liek kontraindikovaný.
V priebehu dojčenia môže byť liek používaný iba po porade s lekárom. Gél sa nesmie aplikovať na prsia dojčiacej matky ani na rozsiahle plochy kože alebo používať dlhší čas.
Liek sa nemá používať u detí a mladistvých do 14 rokov.
Liek môže spôsobiť fotosenzitívne reakcie (veľmi zriedkavo, výskyt < 1/10 000). Počas liečenia a ešte aspoň 2 týždne po jeho ukončení je potrebné chrániť ošetrované miesta pred priamym slnečným žiarením a UV žiarením (solárium).
Ak sa objaví vyrážka, používanie lieku sa má prerušiť.
Liek obsahuje propylénglykol, metyl-parahydroxybenzoát a propyl-parahydroxybenzoát.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Niektoré zriedkavé a veľmi zriedkavé vedľajšie účinky môžu byť závažné:
Ak sa vyskytnú niektoré z nasledujúcich príznakov, prestaňte používať VERAL a okamžite sa poraďte s lekárom alebo lekárnikom: ... viac >

Účinné látky

diklofenak sodná soľ

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36