UNASYN 375 mg tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al/PVDC) 1x12 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 7,74 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,93 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 5,81 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
12/24 1,93 € (0,0 %) 5,81 € (0,0 %)
11/24 1,93 € (0,0 %) 5,81 € (0,0 %)
10/24 1,93 € (0,0 %) 5,81 € (0,0 %)
09/24 1,93 € 5,81 €
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

UNASYN 375 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0273/93-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
72881
Názov produktu podľa ŠÚKL
UNASYN 375 mg tbl flm 12x375 mg (blis.PVC/PVDC/Al/PVDC)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek patrí medzi penicilínové antibiotiká. Obsahuje sultamicilín, ktorý sa v tele mení na 2 účinné látky:

  • ampicilín - penicilínové antibiotikum,
  • sulbaktám - inhibítor betalaktamáz, ktorý pomáha účinkovať ampicilínu. 

Používa sa na infekcie vyvolané baktériami odolnými voči penicilínu:

  • infekcie horných dýchacích ciest:
    • sínusitída (zápal prinosových dutín),
    • otitída (zápal stredného ucha),
    • tonzilitída (zápal krčných mandlí);
  • infekcie dolných dýchacích ciest vrátane bakteriálnej pneumónie (zápal pľúc) a bronchitídy (zápal priedušiek);
  • infekcie močových ciest a pyelonefritída (infekčný zápal obličky a obličkovej panvičky);
  • infekcie kože, mäkkých tkanív a gonokokové infekcie (kvapavka).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy: 

DOSPELÍ, STARŠÍ PACIENTI A DETI (od 30 kg)
Odporúčaná dávka je 375 mg ‑ 750 mg (1- 2 tablety) 2x denne.
Liek sa podáva ešte 48 hodín po ústupe horúčky a ďalších prejavov infekcie.
Liečba bežne trvá 5 - 14 dní, v prípade potreby aj dlhšie.
Liečba infekcií vyvolaných hemolytickým streptokokom má trvať aspoň 10 dní.

Nekomplikovaná kvapavka
Jednorazová dávka: 2,25 g (6 tabliet).
Súbežné perorálne podanie 1 g probenecidu predĺži plazmatické koncentrácie sulbaktámu a ampicilínu.

DETI (menej ako 30 kg)

Väčšina infekcií
25 ‑ 50 mg/kg/deň rozdelenej do 2 dávok podľa závažnosti infekcie a odporúčania lekára.
Liek sa podáva ešte 48 hodín po ústupe horúčky a ďalších prejavov infekcie.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Liek sa má podávať s menšou frekvenciou.

Dĺžku liečby určuje lekár. 

Spôsob použitia:

Filmom obalené tablety sa majú užívať perorálne (cez ústa), v pravidelných časových intervaloch, nezávisle od jedla a zapiť dostatočným množstvom tekutiny. 

Tablety nie sú vhodné pre deti, ktoré nie sú schopné prehltnúť ich celé.

Upozornenie:

Liek sa má podávať počas tehotenstva len v prípade, ak potenciálne prínosy prevýšia potenciálne riziko.
Liek sa počas dojčenia neodporúča.
Liek sa nemá podávať pacientom so známou precitlivenosťou na penicilín, cefalosporíny alebo iné alergény.
Pri dlhodobej liečbe sa odporúča pravidelne kontrolovať možné poruchy funkcie orgánov, vrátane funkcie obličiek, pečene a hematopoetického systému.
Živé očkovacie látky sa nemajú podávať počas liečby liekom a 3 dni po jej ukončení.
Liek môže ojedinele spôsobiť závrat, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje. 
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov, ktoré sú uvedené v SPC (časť 4.4 a 4.5).
Liek obsahuje laktózu a vyššie množstvo sodíka.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky uvedené kurzívou boli hlásené v spojitosti s podávaním ampicilínu a/alebo ampicilínu so sulbaktámom do žily alebo do svalu.
Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať viac ... viac >

Účinné látky

sultamicilín

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24