Trizivir 300 mg/150 mg/300 mg tbl flm 60x300 mg/150 mg/300 mg (blis.PVC/Aclar)

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/00/156/002
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
41933
Názov produktu podľa ŠÚKL
TRIZIVIR 300 mg/150 mg/300 mg tbl flm 60x300 mg/150 mg/300 mg (blis.PVC/Aclar)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Trizivir obsahuje abakavir, lamivudín a zidovudín. Všetky tieto látky patria do skupiny antiretrovírusových liekov nazývané nukleozidové analógy inhibítory reverznej transkriptázy (NRTIs). Sú určené na liečbu infekcie vyvolanej vírusom ľudskej imunodeficiencie (HIV). Tieto tri liečivá môžu byť používané samostatne s inými liečivami na kombinovanú liečbu HIV infekcie, alebo môžu byť používané spolu. Dávka každého liečiva obsiahnutého v Trizivire je rovnaká ako je dávka odporúčaná pre liečivá používané samostatne. Trizivir sa používa na liečbu dospelých infikovaných vírusom HIV. 

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Liek sa obvykle užíva v dávke 1 tableta 1x denne. Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, vždy v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Nepiť alkohol. 

Účinné látky

abakavir, lamivudín, zidovudín

Indikačná skupina

42 - Chemoterapeutiká (vrátane tuberkulostatík)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24